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什么叫界面分选？试论述微细矿粒体系中几种典型表面力形式及其作用机制。 答：（1）界面分选的概念 一切基于颗粒界面性质的天然差异或人工差异，直接或间接利用相界面实现颗粒分选的工艺过程均称为界面分选。界面分选具有明确的科学含义。它的命名反映并揭示了这些工艺过程的共同理论基础及过程的实质，因此，比“浮选”一词具有更高的概括性及更广的覆盖面。界面分选主要包括下列单元作业： a 颗粒界面性质的调节，例如润湿性、表面电性、吸附特性的调节。 b 利用颗粒的粒间作用的变化，调节并控制颗粒体系的分散及聚团状态。 c 通过适当的物理场的作用在相界面(例如气／液界面，液(油相)／液(水)界面)实现颗粒分选。 界面分选的主要对象首先是细粒嵌布，微细粒嵌布，乃至胶态分散的各种矿产资源及二次资源，其次可用于答种水处理过程，在材料工业反化学工业中也可以找??恰当的使用领域。其中，表面活性剂主要被用在颗粒界面性质的调节环节上，使与表面活性剂(又称捕收剂或絮凝剂)键合后形成的表面活性组分具有吸附于气—液界面上的能力。这个能力的大小主要决定于各被分离组分的表面活性差异和与表面活性剂键合能力的差异。 （2）典型表面力形式与作用机制 当矿粒接近到一定距离时（约100 nm以内），矿粒与矿粒间的表面力开始作用。对于微细矿粒体系，表面力的作用成为支配整个体系行为的主导因素。 微细矿粒体系中表面力主要有：静电作用力、范德华力、溶剂化膜作用力、疏水作用力和位阻作用力。 静电排斥作用 颗粒表面大都带电。在水中或其他液相中，带电颗粒周围形成反号荷电离子的扩散分布，通常称为双电层。扩散层的最大扩散距离可达100 nm。当两个同质颗粒的扩散层互相靠拢并接触时，扩散层中的同号离子因浓集而产生静电排斥作用，以抵抗颗粒的进一步靠拢。 对球形颗粒，静电排斥能UB的近似表达式为： 当χa?1时， UB=aεψδ22ln?[1+exp-χh] χ=(8Πe2nz2kTε)1/2 当χa?1时， UB=aεψδ2H exp?(-χh) 其中： ?——介质的介电常数； ψδ——颗粒的表面电位(距离表面δ处的电位)； n——离子浓度(单位体积的离子数)； k——Boltzmann常数； z——离子电荷数； a——颗粒半径； h——粒间最短距离； H——颗粒中心间距。 Van der Wals(分子)作用 原子或分子间的分子吸引力与颗粒间距的7次方成反比，衰减很快，作用距离是非常短的。但分子作用力有加和性，含有大量原子（或分子）的颗粒与颗粒之间的总作用力是颗粒中的各个原子（或分子）与另一颗粒中的各个原子（或分子）间的所有作用力的总和，故颗粒间的分子作用力不仅可观，而且作用距离较大。 对于球形颗粒，分子作用能UA的表达式为： UA=-Aa12h 式中，A为Hamaker常数（物质在真空中的A值通常在10-14~10-12erg范围内波动）。 对于位于水中的颗粒，其Hamaker常数可由下式计算： A131=A11+A33-2A13=A11-A332 式中： A131——颗粒在水中的Hamaker常数； A11，A33——颗粒及水在真空中的Hamaker常数； A13——颗粒与水在真空中的Hamaker常数。 颗粒表面吸附层的相互作用力 当颗粒表面有吸附层时，两颗粒靠近到吸附层互相接触时，便产生穿插效应或位阻效应。 穿插效应：如吸附层结构疏松或未达到一个单分子层的饱和吸附量时，吸附层接触可能导致吸附物的互相穿插，使穿插部分吸附物的浓度大增。当介质与吸附物的作用强于吸附物之间的作用时，为了排除穿插区的介质，必然引起体系自由能的增加，颗粒间出现排斥作用；反之，当介质与吸附物的作用弱于吸附物之间的作用时，穿插导致体系自由能的减少，颗粒间出现吸引作用，疏水作用就属于这种情况。 位阻效应：当吸附达到饱和或者吸附层相当致密时，吸附层的接触引起吸附物之间的相互挤压、变形。吸附物在层间的自由排列及运动受到进一步限制。换言之，排列混乱度降低，熵值减小（△S为负值）。如果忽略吸附物与分散介质之间的作用，可不考虑焓变，则体系自由能△G＝－T△S增大，这就是排斥作用产生的热力学原因。 位阻效应而产生的粒间作用势能: UST=4Πa2L-h2za+L[ln?(2Lh)kT] 溶剂化膜（水化膜）作用 颗粒表面总有溶剂化膜存在，在水中颗粒表面的水化膜的结构因表面的润湿性不同而异。当两颗粒靠近到水化膜互相接触时，便产生溶剂化膜（水化膜）作用。 溶剂化膜（水化膜）作用能可用如下的通式表示： Usolv=Kl exp(-hl) 式中，l为与溶剂化膜厚度的衰减程度有关的特征长度，K为与溶剂化膜中液体分子的有序程度有关的系数。对于亲水表面K0，Usolv为正，表示相互排斥；对于疏水表面K0，Usolv为负，表示相互吸引。 疏水作用力 天然