植物学与生药学概述.docVIP

生药：来源于天然的、未经加工或只经简单加工的植物、动物和矿物药材。 代谢：植物为了维持生长、运动、繁殖等生命活动，必须不断地与周围环境进行物质交换，在此过程中所发生的物质合成、转化和分解的化学变化，总称为代谢。 有效成分：有显著生理活性和药理作用，在临床上有一定应用价值的成分。 辅成分：具有次要生理活性和药理作用的成分，有的在临床上具有一定的应用价值，有的能促进有效成分的吸收，增强疗效。 无效成分：指无生理活性，在临床上无医疗作用的成分。 生药鉴定：综合利用传统的、或现代的检测手段，依据国家药典、有关资料规定对生药作真实性、纯度及品质优良度的检定。 生药鉴定标准 国家药典标准：具有法律约束力，是我国药品生产和经营的一级标准 部颁标准：作为药典的补充。亦有药典的性质，具有法律约束力。 地方标准：具有地区性约束力。地方标准不能同《药典》或部颁标准相抵触，但在保证执行此两种标准的原则下，报经上级同意，可根据具体需要补充制定某些规定。 生药鉴定的一般程序 1. 检品登记2. 按规定取样3. 杂质检查4. 品种鉴定5. 品质鉴定6. 写出鉴定报告 生药鉴定的常用方法 1. 来源鉴定 概念：利用分类学的知识，对生药的来源进行鉴定，确定学名和药用部分。 步骤：⑴实地调查和采集样本 ⑵观察、记录植物形态 ⑶核对文献进行鉴定 ⑷核对标本　 特点：是生药鉴定的基础。鉴定比较准确，但采集样本较难。 2. 性状鉴定 概念：利用眼看、手摸、鼻闻等方法对生药的外观性状进行鉴定，确定生药真伪优劣。 内容：形状、大小、颜色、表面特征、质地、断面特征、气、味，水试、火试。 特点：简便易行，但需要有一定的工作经验，同时难以对粉末类生药及中成药进行鉴定。 3. 显微鉴定 概念：通过利用显微镜来观察生药内部的组织构造、细胞形状及细胞后含物的特征，来鉴定生药真伪优劣的方法。 步骤：⑴制片 临时制片：徒手切片、表片装片、粉末制片、解离组织片； 永久制片：主为石蜡切片，有横切片和纵切片。 　　　⑵观察、测量。（注意及时记录） ⑶绘图、照相。 ⑷核对有关标准和资料。 特点：适用于粉末类生药、外观性状相似内部构造有区别的生药。 4. 理化鉴定 概念：是利用物理和化学的方法，对生药及其制剂中所含的主要成分或有效成分进行定性或定量分析，来鉴定生药真伪优劣的方法。 常用方法： (1) 呈色反应：利用生药的某种化学成分能与某些试剂产生特殊的颜色反应来鉴别。 ①生药切片或粉末，滴加试液后直接观察颜色 ②生药提取液滴加试液后在显微镜下观察反应 ③显微化学定位反应 (2) 沉淀反应：利用生药的某种化学成分能与某些试剂产生特殊的沉淀反应来鉴别。 (3) 微量升华：利用某些化学成分在一定温度下能升华的性质，获得升华物，然后在显微镜下观察其结晶形状、颜色等特征。 (4) 荧光分析(5) 分光光度法(6) 色谱法(7) 物理常数测定(8) 一般化学反应（说服力强） 炮制的目的 1. 降低或消除药物的毒性或副作用2. 提高疗效3. 改变药性4. 改变或增强药物作用的部位或趋向5. 便于调剂和制剂6. 便于保存7. 利于服用 炮制对药物成分的影响 对生物碱类成分的影响：增加此类成分的溶出量。 对苷类影响 一般苷能溶于水和醇，故水制时应尽量少泡多润，以免成分过多丧失 对含挥发油类的影响 挥发油易溶于有机溶剂和脂肪油中，难溶于水。火制时应少加热， 以防成分散失。 对鞣质的影响 鞣质经高热后，一般变化不大。 藻类植物的特点 1. 原植体植物：是植物界中一群最原始的低等类群。构造简单，无根茎叶分化，多为单细胞、多细胞群体、丝状体、叶状体和枝状体等。 2. 自养植物：具有高等植物一样的光合色素和其它色素，使其显现出不同颜色及进行光合作用。光合作用产物，各藻类有别： 蓝藻→蓝藻淀粉、蛋白质粒。 绿藻→淀粉、脂肪。 褐藻→褐藻淀粉、甘露醇。 红藻→红藻淀粉。 3. 无胚植物（合子直接形成新个体）： 生殖分为有性和无性两类。无性生殖在孢子囊中产生孢子，孢子发育成新植物体；有性生殖在配子囊中产生配子，配子结合成合子，合子萌发成新个体或产生孢子长成新个体。 藻类的繁殖方式 1. 营养繁殖：藻体的一部分由母体分离出去而长成一个新的个体 2. 无性生殖： 产生孢子，产生孢子的囊状结构称为孢子囊，孢子不需结合就可以长成一个新的个体。 3. 有性生殖：产生配子，产生配子的母细胞（囊状结构）称为配子囊，一般情况下，配子必须结合成合子，由合子萌发长成新的个体，或由合子产生孢子长成新的个体。 真菌门（菌类植物） 定义：是一群具有真核、产