1，3-三甲基环已烷.ppt

习题与解答;1、试写出下列化合物的结构式： ;(4)1-isopropyl-4-methyl-bi-cyclo[3.1.0]hex-2-ene ;2、命名下列化合物（后三种包括英文名）： ;椅式-顺－1，2-二甲基环已烷 Chair form-cis -1,2-dimethylcyclohexane ;3、写出下列化合物的最稳定的构象： （1）反-1-乙基-3-叔丁基环已烷 ;4、完成下列反应： （1）环戊烯+ Br2/CCl4 ;（4）1-甲基环已烯+HBr（过氧化物） ;（7）环戊烯+RCO3H ;（10）1，3-环已二烯+HCl ;（13）;（15）1，3-环戊二烯+顺丁烯二酸酐 ; NBS在光或引发剂（如过氧化苯甲酰）作用下，在惰性溶剂（如CCl4）中。首先是NBS与反应体系中存在极少量的HBr作用，产生少量的溴,再按如下过程发生反应： ;链引发： ; 6. 丁二烯聚合时除生成高分子化合物之外，还有 一种环形结构的二聚体生成。 该二聚体能发生下列诸反应： （1）还原生成乙基环已烷 （2）溴化时可加上四??子的溴 （3）氧化时生成?-羧基已二酸。 试推测该二聚体的结构。 ;化合物A(C7H12)与Br2反应生成B(C7H12Br12)，B在KOH的乙醇溶液中加热生成C(C7H10)，C与 反应得 D(C11H12O3)，C经臭氧化并还原水解得E( 　和 　　　　　　），试写出A、B、C、D的构造式。 ;8、化合物A分子式为C4H8，它能使溴溶液褪色， 　但不能使高锰酸钾溶液褪色。1molA与1molHBr 　作用生成B，B也可以从A的同分异构体C与HBr 　作用得到。化合物C分子式也是C4H8，能使溴溶 　液褪色，也能使高锰酸钾（酸性）溶液褪色。试 　推测化合物A、B、C的构造式，并写出各步反 　应式。 ;9、橙花醇(C10H18O)在稀H2SO4存在下转变成α-萜品醇 (C10H18O)。运用已学过的知识，为反应提出一个机理。 ;10、一个分子式C10H16的烃,氢化时只吸收1mol H2，它包 含多少个环？臭氧分解时它产生 1，6-环癸二酮，试 问这是什么烃？写出其构造式。 ;11、从环已醇及其必要原料出发合成下列化合物;21. 化合物A(C10H16Cl2)与冷KMnO4碱性溶液作用得内消 旋化合物B(C10H18Cl2O2)。A与AgNO3乙醇溶液作用， 加热后才出现白色沉淀。A用Zn粉处理得到C(C10H16)。 C经臭氧化还原水解生成D(C10H16O2)。D在稀碱作用下 得到E(C10H14O)。试写出A、B、C、D、E的可能结构。