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细胞遗传学在血液肿瘤中的应用;造血系统的一种克隆性疾病,前体细胞克隆型增殖分化障碍所形成
具有高度异质性的疾病群
通常包括:白血病、淋巴瘤、骨髓异常增殖性疾病等; ;染色体核型分析;骨髓染色体检查用途; AML;可见于92%的M2和7%的M4,总体约15~20%的AML
涉及基因为AML1-ETO
成年患者预后较好,CR率90%,但易复发;儿童患者则不如成人
75%伴附加染色体异常(主要为性染色体缺失),预后差
20~25%该型白血病有KIT基因突变,预后不良
;仅见于M3,约有85%的M3可检出该异常
涉及基因PML-RARα
该异常提示患者对维甲酸治疗敏感
伴有t(11;17)和t(5;17)的患者对维甲酸不敏感;inv(16)(p13q22);CML;慢粒慢性期的染色体改变;慢粒急变期的染色体改变及其意义;46,XY,t(9;22)(q34;q11); ALL; 异常类型;50超二倍体; CLL;;CLL染色体变异与预后; NHL; 骨髓增生异常综合征 MDS; 染色体核型分析的局限;最佳时机:初诊、未进行化疗或化疗后半个月左右
治疗过程监测:
未完全细胞遗传学缓解3个月/次
完全细胞遗传学缓解后6个月/次
收费标准:260元
报告时间:15天
抽取骨髓不少于2ml,肝素抗凝(绿头管)
怀疑CLL患者1管骨髓+1管外周血
尽量上午采集
;染色体核型分析:肝素(绿头管)
融合基因定量:EDTA(紫头管,血常规管)
流式、FISH:肝素(首选)、EDTA;小结;Thank You For Your attention
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