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高分子概论部分习题及答案v100(α内测版)
一、
1、在表1-2中单体一栏写出相应单体的中文名称。
(书9-10)
2、写出英文缩写为PE、PP、PS、PVC、PTFE、PAM、PMMA、PVAc、PETP、PA-66的中文名称、聚合物形成的反应式,指出结构单元、重复单元。
3、相对平均分子质量为~30万的聚乙烯和聚苯乙烯的平均聚合度分别是多少?
PN=M均/M0
4、列举出10种有商业名称的聚合物。
尼龙-6、锦纶、腈纶、氯纶、丙纶、涤纶、乙丙橡胶、丁腈橡胶、有机玻璃、ABS、SBS、PMMA、PVC、PS、NR
二、
1、以过硫酸钾为引发剂,写出丙烯酰胺聚合的引发、增长和偶合终止3个基元反应。
2、以过氧化苯甲酰为引发剂,写出苯乙烯聚合的引发、增长和偶合终止3个基元反应。
3、自由基聚合反应特征?
引发慢、快增长、有终止。
体系由单体和聚合物组成,聚合度变化小。
单体转化率随时间提高。
0.1~1%的引发剂可以引发聚合反应,0.01~0.1%的阻聚剂可以终止反应。
4、引发剂浓度、单体浓度以及温度如何影响自由基聚合的速度和分子量?
温度升高,聚合速率增大,聚合物的分子量降低。
单体浓度或压力增大使聚合速率和分子量都增大。
引发剂浓度增加,聚合速率增大,平均分子量降低。
5、用下列单体和引发剂进行聚合,说明聚合反应类型,并写出聚合总反应式以及各基元反应式。
(1) 单体:CH2=CHO(n-C4H9); 引发剂:CHCl3 + SnCl4
阳离子型聚合反应
(2) 单体:苯乙烯; 引发剂:n-C4H9 Li
阴离子型聚合反应
6、完成下表。
项目 自由基聚合 阳离子聚合 阴离子聚合 单体举例 乙烯,苯乙烯,氯乙烯,甲基丙烯酸甲酯,丙烯腈,醋酸乙烯 异丁烯、环氧乙烷、丁二烯、苯乙烯 丙烯腈、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、丁二烯、苯乙烯 引发剂举例 过氧化二苯甲酰、过硫酸钾、偶氮二异丁晴、H2O2-Fe2+ H2SO4、H3PO4、BF3、SnCl4 Na、KNH2、正丁基锂、R3P 活性中心 初级自由基、单体自由基 碳阳离子 阴离子 链终止方式 两链自由基相遇反应失活,形成稳定大分子。(偶合终止、歧化终止) 与反离子结合的终止、与终止剂发生的链终止反应(水、醇、胺) 自身不终止,要加入链转移剂 聚合温度 高温(50-80℃) 低温 低温
7、什么是配位聚合?何为定向聚合反应?配位聚合的引发剂特点是什么?
单体与配位催化剂的过渡金属活性中心进行“配位络合”,构成配位键后使其活化,进而按离子聚合机理进行增长的聚合过程。
定向聚合反应指能够制备定向高聚物的反应。
配位聚合的引发剂特点是具有特殊定向效能。
8、以丙烯用Al(C2H5)3-TiCl4为引发体系聚合为例,说明配位聚合的机理。
单体与催化剂发生配位化合,经过渡态,单体“插入”活性链与催化剂之间,使活性链增长。其加成方向由催化剂产生的空间效应决定。
9、什么是二元共聚合反应?
两种单体进行共聚的反应。
10、根据大分子链单体单元的排列方式不同,共聚物的类型有哪些?并示意之。
无规共聚物、交替共聚物、嵌段共聚物、接枝共聚物。
11、共聚合研究的意义是什么?
可以确定单体的相对活性、可以对高聚物进行改性、可以扩大单体的使用范围。
12、r1=0,r2=0的一单体对聚合得到何种类型的聚合物?(书33)
交替共聚物。
13、写出尼龙-6、尼龙-6,6、涤纶、聚碳酸酯、聚酰亚胺等聚合物制备的反应式。
14、举出2个体型缩聚的例子,并示意之。
碱催化酚醛树脂、邻苯二钾酸酐和甘油(书37)。
15、简述平衡缩聚的特点。
链增长是逐步的、可逆的、平衡缩聚是一个复杂的反应过程。
16、用等摩尔的对苯二甲酸和乙二醇聚合制备PET,要使聚合物的平均分子量达到20000,反应程度必须超过多少?
n=M/M0;数均聚合度Xn=kn(这里k=2);反应程度P=(Xn-1)/Xn
17、简述本体聚合、溶液聚合、悬浮聚合、乳液聚合的各自优缺点。
本体聚合:优点是产品较纯。缺点是反应后期散热困难,导致分子量分布变宽或暴聚。
溶液聚合:优点是体系黏度低、易传热和控温。缺点是聚合速度慢;分子量较低;溶剂回收难。
悬浮聚合:优点是体系黏度低,易散热和控温;后处理工序简单。缺点是产品有少量分散剂残留物。
乳液聚合:优点是体系黏度低,可在低温下聚合;聚合速率快,产物分子量高。缺点是形成固体时后处理工序复杂。
18、熔融缩聚和溶液缩聚的区别?界面缩聚的特点以及对单体有何要求?
熔融缩聚是指反应物在熔融状态下进行聚合方法。溶液缩聚是指单体加适当催化剂,在溶剂中进行的聚合方法。
界面缩聚的特点:不可逆聚合;属多相体系;单体活性高;聚合速率决定于单体在相界面处的扩散速率。
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