PTEN、BMI-1、CIP2A、ALOX-5、TWIST-1及PML基因在慢性粒细胞白血病各分期表达差异.pdfVIP

安徽医科大学学报 Acta Universitatis Medicinalis Anhui 2014 Nov ;49 ( II ) ? 1641 ? PTEN 、 BMI-l 、 CIP2 A 、 ALOX-5 、 TWIST-l 及 PML 基因在 慢性粒细胞白血病各分期表达差异 钱伟，杨明珍，夏雷鸣，郭婷婷，赵雨辰，谢研研 摘要目的探讨 PTEN 、 BMI-I 、 CI P2 A 、 ALOX-5 、 TWIST-I 中图分类号 R 557 +.1 及 PML 基因在慢性粒细胞白血病 (CML) 患者疾病进展过程 文献标志码 A 文章编号 1000-1492(2014)11-1641-06 中的临床意义，同时初步评价 Sokal 积分在分子生物学水平 预后效力。方法运用实时定量 PCR 法分别测定 107 例骨 虽然醋氨酸激酶抑制剂 (tyrosine kinase inhibi? 髓标本 [CML 慢性期( CP) 患者 64 例，进展期患者 23 例，对 tors , TKI) 的使用对慢性粒细胞白血病 (chronic mye? 照组 20 例 ]GAPDH 、阿EN 、 BMI-I 、 CIP挝、 ALOX-5 、 TWIST-I loid leukemia , CML) 的治疗起到了划时代的意义，但 及 PML 基因相对表达量。分析 CP 、进展期包括加速期( AP) 部分患者出现的耐药和对药物的依赖仍是不可回避 及急变期( BP) 患者骨髓中上述基因表达水平差异。结果 的现实问题。有研究 [1] 显示超过 809毛的 CML 急变 BMI-I 、 CI P2 A 及 TWIST-I 基因在 AP/BP 组表达明显增高， 期患者存在除 Ph 染色体以外的遗传学异常，其中 与 CP 组相比差异有统计学意义 (t = - 4. 576 、- 5. 096 、 CIP2 A 及 BMI-l 基因与疾病进展有关， TWIST-l 基 -2. 714 ,P 0.05) 。按 Sokal 积分进行危险度分层后，上述 因的高表达者往往提示 TKI 耐药，而针对 ALOX-5 基因在各组间差异无统计学意义。结论 BMI-I 、 CI P2 A 及 TWIST-I 基因在 CML 进展过程中明显增高，提示与疾病进 及 PML 基因(表达产物)的治???能够有效抑制 CML 展有关。Sokal 预后系统结合相关分子生物学指标评价预后 干细胞增殖可能，从而有效的控制原发病的复发。 或许是今后发展的方向。 该试验通过检测不同疾病时期的阿EN 、 BMI-l 、 关键词 慢性粒细胞性白血病 ;Sokal 积分;预后基因;荧光 CI P2 A 、 ALOX-5 、 TWIST-l 及 PML 基因相对表达量， 定量 PCR 评价各基因与疾病进展间的联系及与 So