常见急救药物应用.ppt

常见急救药物的应用 血管活性药物的分类 缩血管药物 多巴胺、阿拉明、肾上腺素、去甲肾上腺素等 扩血管药物 硝酸盐类、硝普纳、α阻断剂、钙离子拮抗剂、多巴胺、异丙肾、米力农等 举例各药物药理作用 多巴胺 机制及药理作用：作为去甲肾上腺素的前驱物，促使心脏神经末梢释放储存的去甲肾上腺素。通过β受体刺激心脏，刺激外周血管的DA2受体，使血管扩张。 小剂量多巴胺（2-5ug/kgmin)可以兴奋DA受体，兴奋肾脏和内脏血管，引起血管扩张。 中剂量（6-10ug/kgmin)使部分β1受体兴奋表现正性肌力作用，轻度缩血管作用 大剂量(＞10ug/kgmin)兴奋α受体明显缩血管，掩盖扩血管作用，尿量减少。 药理学特性：静脉注射后，在几分钟内被代谢 多巴胺 适应症：治疗顽固性心衰，心源性休克 有时在急性肾衰竭时利尿 多巴胺 剂量及用法：0.5-1ug/kgmin始，逐渐增加，可在5ug/kgmin时出现缩血管作用，10ug/kgmin以上发生血管收缩，剂量增大更明显。在心源性休克和急性心肌梗死时，5ug/kgmin足以使每博量增至最大，肾血流在7.5ug/kgmin时最大，10ug/kgmin时出现心律失常。 多巴酚丁胺 药理：是一种人工合成的儿茶酚胺类药物，选择性作用与β1受体、对β2及α受体兴奋作用较弱。通过增加心肌收缩力而增加心输出量，对心率影响小，可直接扩张血管和去除交感神经张力的作用。 多巴酚丁胺 用法及剂量 对低心输出量为特征的急、慢性收缩性心力衰竭的治疗，从2.5ug/kgmin开始，最大15ug/kgmin，对外周阻力高的与硝酸甘油、硝普纳合用 本药72h以上耐药 肾上腺素（付肾） 机制及药理作用：刺激β 1、β 2受体，产生明显的正性肌力、正性频率作用，增加心肌收缩力、心率和房室传到。大剂量刺激α 受体，半衰期2min。 适应症：在心跳骤停时急需正性肌力和正性变 付肾 剂量及用法≤0.01ug/kgmin，扩张血管，降低血压；≥0.2ug/kgmin时增加心肌收缩力，收缩血管，增加周围血管阻力，血压升高；紧急时0.5-1mg静脉注射 付肾 副作用；心动过速、心律失常、焦虑、头痛、四肢发凉等 去甲肾上腺素 机制及药理作用：主要刺激周围α受体，使血管收缩，刺激心脏的 β 1受体增加心肌收缩力。 药理特性：半衰期3min 适应症：最常用休克状态下伴外周血管扩张的患者。 剂量及用法：8-12ug/min 副作用：头痛、心动过速、高血压 扩血管药物分类 扩张动脉： α 受体阻断剂 扩张静脉：硝酸盐类 扩张动静脉：类硝酸盐类（硝普纳） 硝酸盐类 分类 硝酸甘油 消心痛 异舒洁 异山梨醇 硝酸甘油 作用 1.预防和治疗心绞痛 硝酸甘油0.3-0.5mg舌下含服 2.治疗不稳定心绞痛 静脉5-10ug/min，可以增至200ug/min， 3.预防心绞痛发作和治疗急性心肌梗塞 从小剂量开始，5ug/min,逐渐增加。 4.治疗心衰 5.治疗肺动脉高压 硝酸甘油 药理： 静脉给药立即起效，血浆半衰期1-4min。小剂量时，主要静脉扩张作用，降低心室容量和充盈压。大剂量时，也扩张动脉，降低肺和体循环血管阻力。 用法及剂量 静脉滴注硝酸甘油开始先注射12.5-25ug,微泵控制10-20ug/min，5-10min增加5-10ug,同时监测血流动力学及临床反应。 静脉滴注的终点是控制临床症状，血压正常者平均动脉压下降10％，高血压下降30％（收缩压不得低于90mmHg),剂量大于200ug/min，增加低血压的危险。 硝酸甘油 副作用 低血压：中止治疗、抬高下肢、输液。 对肝素耐药 头痛，颜面潮红 耐药性连续疗法和大剂量疗法可导致耐药性 硝酸甘油 禁忌症 绝对禁忌症：肥厚性梗阻性心肌病引起的心绞痛；缩窄性心包炎，心包填塞 相对禁忌症：急性下壁心肌梗死伴右心受累；肺心病动脉低氧血症等 硝普纳 药理学特征：均衡扩张动静脉；动作迅速；终止迅速；肝脏代谢，肾排出 用法与剂量：在严密的血流动力学监测下给药，10ug/min开始，每5-10min增加10-20ug,直到症状缓解而收缩压﹥90mmHg, 最大不超过300ug/min，增加中毒的危险。 硝普纳 注意事项：避光4-6h更换，长时间使用可导致氰化物蓄积 适应症：心力衰竭、心肌梗塞、夹层动脉瘤、高血压危象。 禁忌症：低血压、狭