VEGF的生物学基础与朗沐药学选编.pptxVIP

VEGF生物学基础与朗沐药学基础知识;目录;VEGF的定义;VEGF的分子结构;VEGF的合成和靶细胞;VEGF的作用;VEGFR的定义;VEGF受体的分子结构;VEGF受体的分子结构;VEGF与眼部新生血管疾病有关;VEGF表达增加的诱因;VEGF的作用机制;VEGF的作用机制;眼部新生血管类疾病种类;眼部新生血管类疾病的拮抗途径;康柏西普的生物学与药学基础;康柏西普的来历;雷珠单抗生产工艺;康柏西普的来历;康柏西普的来历;康柏西普的来历;康柏西普的分子量约为143kD,其受体样区域是同源二聚体样结构，很好地模拟了VEGFR与VEGF结合的活性形态 康柏西普的7个糖基化位点均发生糖基化，使得康柏西普的pI值在5.68-7.47之间，对眼部刺激性小 D4区使得二聚体样结构更稳定更方便VEGF的桥接，也具有更快的VEGF结合速度。;康柏西普生产工艺;康柏西普的活性研究;康柏西普的体外活性研究;康柏西普：EC50=28 pM 雷珠单抗：EC50=50 pM EC50：半数有效浓度，即能引起50%最大效应的药物浓度。 EC50值越大，说明药物的作用越低。;康柏西普对HUVEC迁移的抑制作用呈现剂量依赖性，其IC50为7nM。 IC50：半数抑制浓度， 即能引起50%抑制效应的药物浓度。IC50值越大，说明药物的作用越低。;康柏西普可显著抑制VEGF诱导的微血管萌芽和毛细血管样网络形成