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实验记录管理规定实验记管理规定
研发部管理规定
制度研发部实验记录管理规定签发签发日期文件编号 共4页 第 1页内
容为了进一步规范研究院研发项目实验记录,提高研发实验质量,特
制定本规定。全体项目研发人员,必须遵守本规定。
1、实验记录是指在开发研究过程中,应用于实验、观察、调查或资料分析等过程,根据实际情况直接记录或以统计形式记录各种数据、文字、图表等的原始资料。
2、实验记录应当真实、及时、准确、完整。
3、实验记录的内容应当包括:
3.1、实验项目:每项实验记录开始前应当注明项目名称。
3.2、实验人员:记录实验项目员姓名。
3.3、实验时间及环境:每次实验须按年月日顺序记录实验时间,
如实记录实验过程中的环境条件(如天气状况及环境温度等)。
3.4、实验方案:每个项目实验开始应当有一份详细的实验方案。
3.5、实验???器及试药:实验仪器(设备)名称、型号;实验材料的来源和编号;受试样品和对照样品的来源;主要试剂的生产厂家、规格和生产批号;自制试剂的配制方法、配置时间及保存条件等。
执行部门: 责任人签名: 制度研发部实验记录管理规定签发签发日期文件编号 共4页 第 2页内
容3.6、实验目的:说明实验需要解决的问题和希望达到的目的要
求。
3.7、技术方案及要点:首次实验记录时注明方法来源,并简述反应机理,主要步骤,可以用方程式代替。改进、创新的实验方法应详细记录实验步骤和操作细节。侧重于反应要点及注意事项,实验药品、过程安全注意事项。
3.8、投料量/摩尔比:以实验实际投料所用单位记载且计算成摩尔比,溶剂可用溶剂体积/主原料质量(V/W)作投料系数。
3.9、实验过程(操作):应当客观详细记录研究过程中的操作、观察到的现象、影响因素等,在实验记录右边页边空白写出主观分析,充分发挥主观能动性。
3.10实验结果:准确记录观察指标的数据变化。
3.11、结果分析:每项实验结束应进行数据处理和分析,并有明确的文字小结。实验记录必须按编号要求进行编写。
4、每次实验编号方式为:
研发员人名缩写代号+项目代号+步骤号+实验日期
+实验次数
注:1)编号顺序不得随意更改;
2)同一人在研究院工作期间应当使用相同人名代号;执行部门: 责任人签名: 制度研发部实验记录管理规定签发签发日期文件编号 共4页 第 3页内
容3)项目代号由研发部负责对进入试验的项目进行区分确定。
5、分析取样必须编号,每次取样编号应与实验记录相对应,分析结果应记录在实验记录里。
6、实验记录统一使用实验记录本,由项目员到研发部登记领用。实验记录本应保持完整,不得缺页、错页或挖补,实验记录应当妥善保存,避免水浸、墨污、卷边,保持整洁、完好、无破损、不丢失。
7、实验记录的书写应当字迹工整、并符合下列要求:
7.1、常用的英文缩写(包括实验试剂的外文缩写)应当符合规范,首次出现时必须用中文加以注释。
7.2、实验记录应使用规范的专业术语,计量单位应采用国际标准计量单位,有效数字的取舍应满足实验要求。
8、实验记录不得随意修改。如必须修改,须在修改处划一斜线,不可以完全涂黑,保证修改前记录能够辨认,并由修改人签字,注明修改时间及原因。
9、每天实验结束后,必须进行数据处理和分析,并有明确的文字小结及调整方案,项目组长负责审查并在记录后签名。研发部适时检查实验记录,并做好记载且列入当月考核。项目实验工作结束后,应当按要求将实验记录整理编号归档。
10、关于项目编号:为便于研发项目进行统计,研发部负责对进入执行部门: 责任人签名:
制度研发部实验记录管理规定签发签发日期文件编号 共4页 第 4页内
容试验的项目进行编号,设立编号台帐。项目员在项目周报和总结报告封面上填写相应编号。
11、每天项目组长应对本组研发员实验记录进行审核签字;
12、本规定自发布之日起施行。
研 发 部
执行部门: 责任人签名:
实 验 记 录 模 板
日期 实验批号
化学
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