2010第8章单室模型计算题.pptVIP

本章总结：;单室模型血管外给药总结; ;四、药动学参数的提取 （一）残数法： 1 尾段直线方程（消除相的lgC~t） 2 残数线方程 3 滞后时间的求算： A为尾段直线在纵轴上的截距；B为残数线在纵轴上的截距。 ;（二）W-N法 1 K的求算：用尾段直线方程（消除相的lgC~t） 2 Ka的求算： （1）待吸收分数与时间的关系 （2）工作方程： （三）两种方法的比较：;例:某口服药物的生物利用度为80％，Ka＝1h-1,K=0.1h-1,V=10L。今服用该药250mg,试求：（1）服药后3小时的血药浓度是多大？ 解：将已知的各动力学参数以及t=3h代入C~t公式，得 C=15.36mg/ml ;（2）设该药在体内得最低有效浓度为10mg/ml，问第二次服药时间最好不迟于第一次给药后的几个小时？ ;题：已知某口服药物的生物利用度为80％，Ka＝1h-1,K=0.1h-1,V=10L。该药在体内的最低有效浓度为15.5mg/ml，今服用该药500mg。问何时体内血药浓度最高？最高血药浓度为最低血药浓度的几倍？ ;习题： 1 给一个50Kg体重的患者静脉注射某抗生素6mg/Kg,测得不同时间的血药浓度如下： t(h) 0.25 0.5 1.0 5.16 6.0 12.0 18.0 C(ug/ml) 8.22 7.88 7.26 3.0 3.08 1.12 0.40 求（1）消除速度常数，表观分布容积，半衰期，清除率； （2）描述上述血药浓度的方程； （3）静脉注射后10小时的血药浓度；;（4）若剂量的60％以原型从尿中排出，则肾清除率为多少？ （5）该药消除90％需多少时间？经过3个和4个半衰期后，体内药量为多少？ （6）该药的血药浓度低于2ug/ml时无效，它的作用时间有多长？ （7）如果将药物剂量增加一倍，则药物作用的持续时间增加多少？;2 氨苄西林的半衰期为1.2小时，给药后由50％的剂量以原型丛尿中排泄，如病人的肾功能降低一半，则氨苄西林在该病人体内半衰期为多少？ 3 一志愿者静脉注射某药500mg后，在不同的时间间隔从尿中收集的原型药物量如下： 时间(h) 0.5 1 1.5 2 3 6 12 药物量(mg) 75 55 40 30 40 40 10 试求K、t 1／2、Ke和24小时的累积排出药量。;4 给体重60kg的志愿者静脉注射某药200mg，6小时后测得血药浓度是15ug／ml。假定其表观分布容积是体重的10％，求注射后6小时体内药物的总量及半衰期。 5．某药半衰期为8小时，表观分布容积为0.4L／kg，体重60kg的患者静脉注射600mg，注射后24小时,消除的药量占给药剂量的百分比是多少？给药后24小时的血药浓度为多少？; 6某药静脉注射300mg后的血药浓度~时间关系式为： 式中C的单位是ug／ml，t为小时。 求t 1／2、V 、 4小时的血药浓度及血药浓度下降至2ug／m1的时间。 ;7.已知利多卡因的t1／2为1.9小时，分布容积为100L，现以每小时150mg的速度静脉滴注，求滴注10小时的血药浓度是多少？稳态血药浓度多大？达到稳态浓度95％所需时间多少？如静脉滴注6小时终止滴注，终止后2小时的血药浓度多大？ 8.某药t1／2＝50h，V＝60L，如以20mg／h速度静脉滴注的同时静脉注射20mg，问静脉滴注4小时的血药浓度为多少？;9.某药t1/2＝5h，30%以原形从尿中排出，其余生物转化，求生物转化速率。 10.某药K＝0.07h-1，口服给予250mg后测得AUC＝700（ug? h/m）已知F＝1,求V。 11.某患者口服某药500mg后，测得血药浓度如下 t(h) 0.5 1 2 4 8 12 18 24 36 48 C(ug/ml)5.4 9.9 17.2 25.8 29.8 26.6 19.4 13.3 5.9 2.6 已知F＝1，求K,Ka,tmax,Cmax,V,CL,AUC及给药后10小时的血药浓度。;12.某患者口服100mg某抗生素后，从血药浓度-时间数据拟合得如下药物动力学方程： 式中C的单位是ug/ml；t的单位是h。试计算tmax,Cmax，t1/2。