第二章粘土矿物探讨.ppt

粘土矿物 与粘土胶体化学基础;粘土;钻井液工艺原理电子教案 第二章;硅氧面体晶片：指硅氧四面体网络。硅氧四面体网络由硅氧四面体通过相临的氧原子连接而成，其立体结构见右图。; 2、铝氧八面体与铝氧八面体晶片;铝氧八面体晶片： 多个铝氧八面体通过共用的OH连接而成的AL-O八面体网络;3、晶片的结合;（2）2：1型晶层：由两个硅氧四面体晶片与一个铝氧八面体 晶片构成。;;1、基本概念;例1：蒙脱石在不发生晶格取代时，其理想结构式为： Al4Si8O2(OH)4.nH2O;（2）阳离子交换容量（C.E.C) ;2、几种常见粘土矿物的晶体构造;②高岭石特点;D、C.E.C低（30-150 mmol/kg) 　 在三种常见的粘土矿物中，高岭石的Ｃ.E.C最低。原因在于高岭石几乎不存在晶格取代，所以带负电荷很少，周围吸附的阳离子数目少，可发生交换的阳离子数目就更少了，所以C.E.C小。;⑵蒙脱石;②蒙脱石特点;D、C.E.C 大（700-1300 mmol/kg) ;（3）伊利石 ;②伊利石特点 ; ?由于伊利石取代位置主要在Si-O四面体中，产生的负电荷离晶层表面近，与吸附的K+产生很强的静电力，层间引力较强，水分子不易进入晶层。;D、C.E.C 大介于高岭石与蒙脱石之间（200-400mmol/kg) ;;钻井液工艺原理电子教案 第二章;1、电荷产生原因; （2）表面羟基与H+与OH-的反应（可变电荷）;（3）吸附;（2）粘土矿物带电量;常见粘土矿物带电性区别;第三节 粘土的水化膨胀作用;(1)表面水化 ;扩散双电层的形成：;(4)评价方法：吸水量法和膨胀量法 吸水量：总吸水量，单位重量土吸附水的总量（重量或质量）；比亲水量：单位表面积吸水量（相当于表面水化膜厚度）。 ; 膨胀量：单位重量粘土的膨胀体积（体积不受限制），另外一种表示方法水化应力，即体积保持不变时，泥页岩水化所产生的应力效应。 ;（5）粘土矿物水化膨胀的影响因素 a.?????? 粘土的带电量，增加，膨胀性增大 b.????? 粘土矿物种类，蒙脱石伊利石高岭石 c.?????? 粘土矿物补偿（可交换）阳离子种类有关，如钙土（Ca2+）晶层间距最大可达1.7nm，而钠土（Na+）晶层间距可达4nm。 d.????? 溶液中的离子浓度，离子浓度增加，严重压缩双电层 结果： e.?????? 温度、湿度等条件有关;第三节 粘土的水化膨胀作用;（1）离子交换吸附 粘土矿物表面上离子（通常为补偿性阳离子）与溶液中同号离子间的交换作用。 如自然界中的膨润土（即蒙脱土）绝大多数为钙蒙脱土，可转化为钠蒙脱土， Ca2+土+Na2CO3 2Na+土+CaCO3 （2）特点 同号、等电量、可逆 （3）影响因素 a. 离子价数 离子价数越大越容易发生离子交换 b. 离子半径 离子半径越大离子水化半径越小，离子的吸附性越强交换能力越大，通常离子的交换能力由弱到强的排列顺序为 Li+Na+K+(NH4+)Mg2+Ca2+Ba2+Al3+Fe3+H+ c. 离子浓度 离子浓度越大交换能力越强 ;四、 粘土的凝聚性;（3）粘土颗粒在水分散体系中的存在状态 粘土颗粒的存在状态决定了粘土悬浮体系的流变性和滤失造壁性（8种）;试验：淡水泥浆钙侵后，失水增大，产生絮凝，粘土颗粒逐渐增大，进一步增加钙离子浓度，最终破坏粘土颗粒的网架结构，形成水土分离的现象。 ;第三节 粘土的水化膨胀作用; 5.分散度和比表面 ;二、胶体的基本性质 1、? 扩散和布朗运动 （1）扩散 扩散是物质由高浓度区域向低浓度区域自发运移的过程，它是热力学第二定律的必然结果，即均匀分布时体系的熵值最大。 扩散作用不仅存在于胶体体系中，在其他领域如工程、物理、生理等很多领域也具有很大的重要性。 扩散定律：Fick第一定律和第二定律 Fick 第一定律：扩散与热传导相似，沿着某一方向（x方向）发生扩散时，在dt时间内经过截面积A的物质量dm可以表达为;Fick第一扩散定律指出浓度的存在是发生扩散作用的前提。 Fick 第二定律则是讨论扩散方向上一定位置处的浓度随时间的变化情况，表达式;（2）布朗运动 胶体粒子在溶液中的不规则运动，1826年英国植物学家Brown将 花粉悬浮于水中，并在显微镜下观察发现的。 胶体颗粒的运动看似不规则，实际上与扩散存在着内在的联系，可以通