药理学复习总结习题课件1.pptVIP

1、药效学主要是研究: 2、药动学主要是研究:A 药物在体内的变化及其规律 B 药物在体内的吸收C 药物对机体的作用及其规律D 药物的临床疗效 E 药物疗效的影响因素 ;1、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是： A 加速药物从尿液的排泄B 加速药物从尿液的代谢灭活 C 加速药物由脑组织向血浆的转移D A和C E A和B ;3、药物与血浆蛋白结合的特点是:A 暂时失去药理活性 B 具可逆性 C 特异性低D 结合点有限 E 两药间可产生竞争性置换作用 ;6、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物: A 在胃中解离增多，自胃吸收增多B 在胃中解离减少，自胃吸收增多 C 在胃中解离减少，自胃吸收减少D 在胃中解离增多，自胃吸收减少 E 无变化 ;8、药物产生作用的快慢取决于药物的: A 吸收速度 B 排泄速度 C 转运方式 D 光学异构体 E 代谢速度 ;11、静脉注射某药0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml，其表观分布容积约为： A 0.5L B 7L C 50L D 70L E 700L ;14、离子障指的是：A 离子型药物可自由穿过，而非离子型药物则不能穿过 B 非离子型药物不可自由穿过，离子型的也不能穿过 C 非离子型药物可自由穿过，离子型的也能穿过 D 非离子型药物可自由穿过，而离子型的则不能穿过 E 以上都不是 ;17、时间－剂量曲线的峰值浓度表明: A 药物吸收速度与消除速度相等 B 药物吸收过程已完成 C 药物在体内分布已达到平衡 D 药物消除过程才开始 E 药物的疗效最好 18、药物的排泄途径不包括： A 汗腺 B 肾脏 C 胆汁 D 肺 E 肝脏 19、关于肝药酶的描述，错误的是： A 属P-450酶系统 B 其活性有限 C 易发生竞争性抑制 D 个体差异大 E 只代谢20余种药物 ;20、弱酸性药物在碱性尿液中: A 解离多，再吸收多，排泄慢 B 解离少，再吸收多，排泄慢 C 解离多，再吸收少，排泄快 D 解离少，再吸收少，排泄快 E 以上均不是 21、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则： A 易穿透毛细血管壁 B 易透过血脑屏障 C 不影响其主动转运过程 D 影响其主动转运过程 E 仍保持其药理活性 22、主动转运的特点： A 顺浓度差，不耗能，需载体 B 顺浓度差，耗能，需载体 C 逆浓度差，耗能，无竞争现象 D 逆浓度差，耗能，有饱和现象 E 逆浓度差，不耗能，有饱和现象 ;23、药物首关消除可发生于下列何种给药后： A 舌下 B 直肠 C 肌肉注射 D 吸入 E 口服 24、药物的t1/2是指： A 药物的血药浓度下降一半所需时间 B 药物的稳态血药浓度下降一半所需时间 C 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时 D 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克 E 药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量 25、某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg 剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病人睡了： A 2h B 3h C 4h D 5h E 0.5h ;26、已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血 药浓度为100μg/ml，晚6时测得的血药浓度 为12.5μg/ml，则此药的t1/2为： A 4h B 2h C 6h D 3h E 9h 名词解释： 离子障、首关消除、半衰期、生物利用度、血浆清除 率、一级动力学、零级动力学、负荷量、表观分布容积 稳态浓度 简答题 1、举例说明药物对肝药酶诱导与抑制作用的意义。 2、简述药物半衰期的临床意义。 3、比较一级动力学和零级动力学的差异。 ;药效学;4、拮抗参数pA2的定义是： A 使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数 B 使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数 C 使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓度的负对数 D 使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数 E 使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数 5、药理效应是： A 药物的初始作用 B 药物作用的结果 C 药物的特异性 D 药物的选择性 E 药物的临床疗效 6、pD2是： A 解离常数的负对数 B 拮抗常数的负对数 C 解离常数 D 拮抗常数 E 平衡常数 ;7、从下列pD2值中可知，与受体亲和力最小的是 A 1 B 2 C 4 D 5 E 6 8