八珍汤中芍药苷_阿魏酸肠吸收影响因素研究_杨洋.pdfVIP

第 26卷 第 4期 哈 尔 滨 商 业 大 学 学 报 (自然科学版 ) V o.l 26 N o. 4 2010年 8月 Journal of Harbin U niversity of Comm erce ( Natural Sciences Edition) A ug. 2010 八珍汤中芍药苷、阿魏酸肠吸收影响因素研究 杨 洋 1, 2, 李文兰 1, 2, 季宇彬 1, 2, 代岐昌 1, 2 ( 1. 哈尔滨商业大学 生命科学与环境科学研究中心, 哈尔滨 150076; 2. 国家教育部 抗肿瘤天然药物工程研究中心, 哈尔滨 150076) 摘 要: 考察药物质量浓度、肠段、pH 值及 P- gp对八珍汤中芍药苷、阿魏酸肠吸收的影响规律. 采用 大鼠在体循环灌流法, 应用 HPLC测定肠吸收循环液中芍药苷、阿魏酸的质量浓度, UV 法测定 肠吸收 循环液中即时酚红质量浓度 . 芍药苷、阿魏 酸分别在 01 08~ 01 64 mg /mL 和 01 008~ 01 064 m g /mL 范 围内, 各浓度的吸收量与药物浓度呈良好线性关系 ( r 01 999), 且 吸收速率 常数 (K a )、累积吸 收百分 率 ( A )及 t1/2无显著性差异; pH 值 在 71 8~ 518 范围内 对芍药苷 无显著 影响, 而阿 魏酸的 吸收 量、K a、 A, 随着 pH 值的减小而增加 ( P 01 05); 在消化 系统中, 芍药苷各参数无显著性差异, 而阿魏酸在胃中 的吸收量、K a、A 显著增大 (P 01 05); 此外, P- gp抑制剂维拉帕米对芍药苷、阿魏酸 的吸收有 明显促 进作用 ( P 01 05), P - gp诱导剂利福平对芍药苷、阿魏酸的吸收有明显 的抑制作用 (P 0105). 芍药 苷、阿魏酸在肠道的吸收均呈一级动力学过程, 推断为被动扩散; 芍药苷无特定的吸收部位 , 阿魏酸在 胃中显显著被吸收; 芍药苷、阿魏酸为 P - gp底物, 可通过与 P - gp抑制剂合用提高其生物利用度, 而 与 P - gp诱导剂合用则降低其生物利 用度. 关键词: 芍药苷; 阿魏酸; 在体肠吸收; HPLC 中图分类号: R285 文献标识码: A 文章编号: 1672- 0946( 2010) 04- 0385- 05 Influence factors ofPaeoniflorin andFerulic acid absorption in intestines of rats YANG Y ang1, 2, LIW en-lan1, 2, JI Yu-b in1, 2, DA I Q -i chang1, 2 ( 1. Po stdocta lP rog ramm e o f Institu te o fM a teriaM edica o f Center o fR esea rch and D eve lopm ent on L ife Sc-i ences and Env ironm enta l Sciences, H arb in U n iversity of Comm erce, H arbin 150076, Ch ina; 2. Eng ineering R esearch Center of N a tura lA nticancer D rug s, M inis