免疫学6道大题.docx

PAGE \* MERGEFORMAT14 免疫学简答题 Describe the different genetic and protein structure of IgM and IgG. Describe two advantages and two disadvantages that IgG has in comparison with IgM. Explain why serum IgM cannot activate complement by itself. 描述IgG和IgM的基因结构和蛋白质结构的不同。 基因结构： 两者轻链基因相同。对于重链基因，当V区基因重组完成后，若C区基因未发生重组而正常转录，Cμ表达出来，产生IgM；而若C区基因转录时发生基因重组，使Cμ，Cσ以环状DNA缺失，此时Cγ表达出来，产生IgG（类型转换） 蛋白质结构： IgG重链为γ链，IgM重链为μ链。 IgG以单体形式存在，IgM以单体（B细胞膜上）或五聚体（分泌抗体，血浆中）的形式存在。 IgG有四种亚类（IgG1—IgG4），而IgM无亚类。 IgG有铰链区，而IgM无铰链区。铰链区指免疫球蛋白重链CH1和CH2功能区之间的区域。其含大量脯氨酸，具有弹性。 IgM有J链，IgG无。J链是由浆细胞分泌的一种糖蛋白，富含半胱氨酸，可连接Ig单体形成二聚体、五聚体。 相比于IgM，IgG有哪些优点和劣势。 AdvantagesDisadvantages IgG 在血液中浓度高，溶解性好，有助于其与抗原结合发挥作用。 IgG半衰期相对更长，在血液中能更稳定存在。 IgG能够穿过胎盘，保护胎儿免受病原侵害（IgM不能）。 IgG能够更好地与吞噬细胞上的Fc受体结合，从而产生调理作用和ADCC（IgM相对弱些）。 IgG为单聚体，相对于分泌IgM效价低（IgM可结合更多的抗原），因此一般试验更多用IgM进行。 IgG激活补体的功能没有IgM强（IgM Fc段距离更近，有助于激活补体）。 IgM能通过黏膜转运至黏膜表面杀害病原微生物，而IgG不行。解释为什么血清中的IgM不能够通过自身去激活补体。 只有当抗体与抗原（游离型或细菌表面）结合形成复合物后，其Fc段才发生构象变化，而暴露出C1补体成分的结合位点，C1q能识别抗体上的补体结合点，并与之结合。结合后C1q的构型发生改变，经过补体经典激活途径发生一系列分子事件后最终形成C5b6789复合体，即为攻膜复合体（MAC），使细胞内外的渗透压失衡，造成细胞膜溶解，起细胞毒作用，抵抗细菌，病毒及寄生虫等的感染。 而当无抗原结合时，Fc段的补体结合位点关闭，C1补体无法与其结合，因而无法激活补体，产生上面所述的一系列生物学效应。若其可通过自身激活补体，那么血液中的补体就会在没有抗原的情况下被激活，从而对正常细胞产生损害。 What are the differences between T cell and B cell?How to separate them from the blood? 区别： 基因差异（主要是抗原结合受体不同）： T细胞B细胞基因结构TCR基因由α链基因（Vα，Jα）和β链基因（Vβ，Dβ，Jβ）构成BCR基因由L链（κ/λ）基因（VL，JL）和H链基因（VH，DH，JH）构成重排过程先重排β链基因（从Dβ和Jβ中选一片段重排成D-J，然后与Vβ重排成V-DJ ，再与Cβ重排成完整β链），再重排α链（从Vα和Jα中选一片段重排成V-J，再与Cα重排成完整α链），最后表达αβTCR先重排H链基因（从DH和JH中选一片段重排成D-J，然后与VH重排成V-DJ，再与Cμ重排成完整μ链），再重排L链（从VL和JL中选一片段重排成V-J，再与CL重排成完整L链），最后表达BCR多样性机制组合多样性，连接多样性组合多样性，连接多样性，受体编辑，体细胞高频突变选择过程阳性选择（未能与胸腺上皮细胞表面MHCⅠ或MHCⅡ分子发生有效结合的双阳性细胞发成凋亡）+阴性选择（与胸腺树突状细胞，巨噬细胞表面MHCⅠ或MHCⅡ类—自身抗原肽复合物结合力高的发生凋亡）阴性选择（能识别自身抗原的B克隆细胞，其BCR可与骨髓中出现的自身抗原发生相互作用而诱使其凋亡）+亲和力成熟（成熟的B细胞受抗原刺激后，Ig基因发生体细胞高频突变，在抗原选择下，高亲和力BCR的细胞保留）位置差异： T细胞B细胞发育场所来源于骨髓，成熟于胸腺来源于骨髓或肝脏，成熟于骨髓定居 场所淋巴结副皮质区浅皮质区脾白髓的动脉周围淋巴鞘和边缘区白髓的脾小结和边缘区及红髓脾索细胞表面标志差异： T细胞B细胞抗原