分析化学第五版酸碱滴定.ppt

第二章 酸碱平衡和酸碱滴定法;第二章 酸碱平衡和酸碱滴定法;2.1.溶液中的酸碱反应与平衡常数;Ka与Kb的关系 Ka离解常数（电离常数；电离平衡常数） 定义：当弱电解质电离达到平衡时，电离的离子浓度的乘积与未电离的分子浓度的比值叫做该弱电解质的电离平衡常数。 例： 用HA表示弱酸，则其电离方程式为HA --- H++A-， 则电离常数Ka=[H+][A-]/[HA] Ka是酸性物质电离平衡常数 碱性电离平衡常数是KbKb=Kw/Ka pKa=-lgKa pKb=14-pKa;2.2 溶液中的其它相关平衡;2、电荷平衡：根据电中性原则，单位体积溶液中阳离子所带电荷的量应等于阴离子所带负电荷的量。;例如：Na2S溶液中以S2-和H2O为参考水准 [H+]+[HS-]+2[H2S]=[OH-];2.2水溶液中溶质各型体的分布系数 (δi);例１：0.10 mol/L HAc （弱酸部分离解） cHAc = 0.10mol/L HAc 在溶液中有两种型体存在，平衡浓度分别为 [HAc] 和 [Ac–] cHAc= [HAc] + [Ac–] ;;分布系数： 溶液中某型体的平衡浓度在溶质总浓度中所占的分数。 平衡浓度或型体浓度： 在平衡状态时溶液中溶质各型体的浓度，以符号[ ]表示。 分析浓度或总浓度： 溶液中该溶质各种平衡浓度的总和。;分布分数; 分布分数?的计算;分布曲线说明?与溶液pH的关系. ?Ac-随pH的增高而增大, ?HAc随pH的增高而减小.;例: 计算pH=5.0时,HAc和Ac-的分布分数? ; 分布分数?的计算;; 分布分数?的计算;2.4 溶液中H+浓度的计算;2.4.2 一元弱酸（弱碱）溶液 Ka到P383查;2.4.3一元酸混合溶液;2.4.4 两性物质溶液pH的计算 即可作酸又可作碱的溶液;2.5 酸碱缓冲溶液;定义：是一类能稳定溶液的酸碱度的溶液 组成: (1)高浓度强酸强碱溶液(pH?2,pH?12) (2)在pH=2-12时,由浓度较大的弱酸及其共 轭碱所组成 分类:一般缓冲溶液和标准缓冲溶液;5.5.1 缓冲溶液pH的计算;缓冲溶液的缓冲能力 ;5.5.2. 缓冲指数、缓冲容量、缓冲范围(定性掌握);2.有效缓冲范围;5.6 酸碱指示剂;HIn;3.3 混合指示剂;酸碱滴定曲线与指示剂的选择;强酸强碱滴定;酸碱滴定曲线:随着滴定剂的加入，pH~ ?。;曲线分析：;;注意： 1、酸碱浓度降为原来的 1/10 或 1/100，突跃范围分别为pH = 5.3 ～ 8.7或 pH = 6.3 ～7.7。酸碱浓度太小时，突跃不明显甚至无。通常浓度在 0.01～1 mol/L 之间。浓度太大也不好……。;突跃范围;若用 HCl滴定NaOH,如何？; 强碱滴定弱酸 NaOH + HAc = NaAc + H2O;例:用0.1000 mol.L-1 NaOH 滴定20.00 mL 初始浓度为Ca 0 0.1000 mol.L-1 的弱酸HA。;0.1000mol/L NaOH滴定0.1000mol/L HAc(20.00ml);;0.1000 mol.L-1 NaOH滴定同浓度、不同强度的酸;两种类型的比较;;影响一元弱酸（碱）突跃范围大小的因素;多元酸和混合酸的滴定;5.8 终点误差;代入;滴定终点的质子条件为;代入;5.8 终点误差;5.9 酸碱滴定法的应用;b.双指示剂法;5.9.2 极弱酸（碱）的测定（P153）;以酚酞做指示剂，用NaOH标准溶液滴定