药剂学习题集Word 文档 20160518.doc

PAGE  PAGE 149 药剂学习题参考 沈阳药科大学 2016年5月 目 录 前言 2 第一章 绪论 3 第二章 药物制剂的设计。。。。。。。。[此章不要求]。。。。。。。。。。。。。。。。 8 第三章 药物制剂的稳定性。。。。。。。。[此章不要求]。。。。。。。。。。。。。。。。 12 第四章 表面活性剂。。。。。。。。[此章不要求]。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。 20 第五章 液体制剂 9 第六章 注射剂与眼用液体制剂 27 第七章 粉体学基础 [此章不要求] 27 第八章 制剂新技术(固体分散技术、微型包囊技术、包合技术) 54 第九章 口服固体制剂(一)(散剂、颗粒剂、胶囊剂、滴丸剂) 63 第十章 固体制剂(二)(片剂) 74 第十一章 半固体制剂 91 第十二章 栓剂 98 第十三章 气雾剂、粉雾剂与喷雾剂 105 第十四章 膜剂、涂膜剂 112 第十五章 缓释、控释制剂 116 第十六章 经皮给药系统 125 *第十七章 靶向制剂 130 *第十八章 生物技术药物制剂 136 *第十九章 浸出技术与中药制剂 140 前 言 本书内容按照《药剂学》教学进行编排，内容上分为教学大纲要求、习题、习题答案及要点等三部分，其中习题又分为名词解释、选择题、是非题、填空题、问答题，选择题参照国家执业药师考题的模式分为单项选择题、配伍选择题和多项选择题。其他题型则参照药学相关本科考试的模式编写。 本书主要供沈阳药科大学成人教育学院使用，以帮助学生在复习和自学中抓住课程的要点，书中内容带“*”者，为药学本科生学习要求。 同时也可作为国家执业药师考试人员的参考书。 本书中难免有疏漏和错误之处，希望读者提出批评指正。 编者 第一章 绪 论 教学大纲要求 ①掌握药剂学、剂型、制剂的概念。②掌握药典的概念、处方的概念和类型。③熟悉制剂学、调剂学、药物、中药、生物技术药物的概念。④熟悉剂型的作用及分类。⑤了解药剂学的分支学科。⑥了解药剂学的任务和发展。⑦了解GMP、GLP、GCP。⑧了解药品注册管理办法。 习 题 （一）名词解释 1．药剂学　2．调剂学　3．制剂学　4．剂型　5．制剂　6．药典　7．法定处方　8．医师处方　*9．中药　10．处方药　11．非处方药 （二）选择题 Ⅰ单项选择题 1．研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用的综合性技术科学，称为 A．制剂学　B．调剂学　C．药剂学　D．方剂学　E．工业药剂学 2．《中华人民共和国药典》最早颁布的时间是 A．1949年　B．1953年　C．1963年　D．1977年　E．1985年 3．根据《国家药品标准》的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的制品，称为 A．方剂　B．调剂　C．中药　D．制剂　E．剂型 4．药品生产、供应、检验和使用的主要依据是 A．GLP　B．GMP　C．药典　D．药品管理法　E．GCP 5．下列关于药典作用的表述中，正确的是 A．药典作为药品生产、检验、供应的依据　 B．药典作为药品检验、供应与使用的依据　 C．药典作为药品生产、供应与使用的依据　 D．药典作为药品生产、检验与使用的依据　 E．药典作为药品生产、检验、供应与使用的依据 6．以下有关药物制成剂型的叙述中，错误的是 A．药物剂型应与给药途径相适应　 B．药物供临床使用之前，都必须制成适合于应用的剂型　 C．一种药物只能制成一种剂型　 D．一种药物制成何种剂型与临床上的需要有关　 E.一种药物制成何种剂型与药物的性质有关 7．现行的《中华人民共和国药典》版本为 A．1990年版　B．1995年版　C．1998年版　D．2005年版　E．2015年版 8．美国药典的英文缩写为 A．USP　B．GMP　C．BP　D．JP　E．WHO 9．我国开始对药品实行GMP认证制度的时间是 A．1980年1月1日　B．1985年7月1日　 C．1990年7月1日　D．1995年10月1日　 E．2000年1月1日 10．药剂学的分支学科有 A．物理药剂学　B．生物药剂学　C．工业药剂学　 D．药物动力学　E． A、B、C、D、都包括 11．《中华人民共和国药典》是由 A．国家编纂的药品规格、标准的法典　 B．国家颁布的药品集　 C．国家药品监督管理局制定的药品标准　 D．国家卫生部制定的药品标准　 E．国家药典委员会制定的药物手册 12．《中华人民共和国药典》2005年版从什么时候开始实施 A．2005年1月1日 B．2005年5月1日 C．2005年8月1日 D．2005年7月1日 E.2006年