5DNA的复制和修复.ppt

;第五章 DNA的复制和修复;一、DNA的复制方式;DNA半保留复制的证据;二、 DNA复制的酶学;（一）DNA聚合酶的活性; 5′至3′的聚合活性（ 5′→ 3′ ） ;;（二）DNA拓扑异构酶(解旋酶） 既能水解，又能打断碱基互补配对的氢键 拓扑酶Ⅰ 切断DNA双链中的一股 拓扑酶Ⅱ 切断DNA双链 （三）单链DNA结合蛋白（SSB） 维持模板处于单链状态 保护单链的完整 （四）引物酶 是RNA聚合酶，合成一段RNA引物 ;（五） DNA连接酶（ligase）;三、DNA的复制过程; 1. DNA复制的起点 原核生物从一个固定的起始点开始，同时向两个方向进行的，称为双向复制; 2.复制叉的形成 复制叉----复制开始后由于DNA双链解开，在两股单链上进行复制，形成在显微镜下可看到的叉状结构。 ;3.起始的过程;DNA复制起始的过程;拓扑异构酶;拓扑异构酶;拓扑异构酶;拓扑异构酶;(二)DNA复制的延伸;A;A;A;A;A;A;A;A;A;DNA???合酶;3.半不连续复制;(三) 复制的终止;;领头链;四、逆转录 1. 逆转录：是以RNA为模板合成 DNA的过程。 2. 逆转录酶：是一种以RNA为模 板的DNA聚合酶。 没有3’ 5’外切酶的活性， 所以没有校对功能，逆转录的 错配率高。;五、 DNA的损伤修复;2. 引发突变的因素 ;3. 突变分子改变的类型 错配 （点突变） 一个碱基改变 缺失、插入和框移突变 片段插入或缺失 重排 较大片段重组或重排 ;4. 损伤的修复;（一）光修复 紫外光照射可使相邻的两个T 形成二聚体 光修复酶可使二聚体解聚为单体状态，DNA完全恢 复正常。光修复酶的激活需300-600μm波长的光。;（二）切除修复 参与的酶有 核酸内切酶，polⅠ　,DNA连接酶 ; （三）　重组修复 重组蛋白RecA，polⅠ，连接酶参与 损伤会保留下去 ;（四）SOS修复 DNA损伤面太大，复制难以继续。 通过SOS修复，复制有可能继续，细胞 有可能存活，但SOS修复机制的特异性低。 对碱基的识别、选择能力差、错误多。 ;本章重点：