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主題:壓電陶瓷;壓電現象 壓電性(piezoelectric)是一種機電互換現象，此一現象最早是在1880年由Pierre Curie及Jacques Curie兄弟所發現。它包含有兩種效應: (A)正壓電效應:此一效應是將輸入機械能轉變成為電能來輸出。當機械應力加入於一壓電材料時，材料的兩端會伴隨著產生一個與應力大小成比例的電荷(或電壓)，如圖I-1(b)所示，當應力方向相反時，電荷的極性(亦即電壓的極性)，亦會隨之而逆反，如圖I-1(c)所示。通常此一效應進行感測的工作。 (B)逆壓電效應:此一效應是將輸入電能轉變成機械能來輸出。當一直流電場加入於材料兩端時，材料的形變會隨著電場的大小來改變[圖I-1(d)]，而當此電場逆反時，材料的形變方向也隨之改變，如圖I-1(e)所示。當有一交流電場加入時，材料的形變方向會隨著電場的正及負半週作收縮及膨脹的交互變化，如圖I-1(f)所示，當交流電場的頻率等於材料本身的自然諧振頻率時，形變的幅度為最大。通常此一效應進行致動的工作。 ;圖I-1 壓電效應;壓電陶瓷材料 最早使用來作為壓電材料的陶瓷體為鈦酸鋇(BaTiO3)，鈦酸鋇早在1942年就被人們所發現，當時人們只將BaTiO3視為一具有高介電常數而可以用來作為微小電容器的材料，到了1947年S. Roberts首先發表了直流電場對陶瓷體剩餘極化的影響，才啟發了陶瓷體在壓電方面的應用。從此以後壓電材料的研究就進入了一個新的領域，也就是從單晶體材料領域進到了多晶體結構的陶瓷材料領域。自從BaTiO3被發現具有壓電性之後，美國貝爾電話實驗室(Bell Telephone Laboratories)的一群研究人員在著名的壓電學者W.P.Mason的領導之下開始作一系列有系統的研究，並確定了一些使用在壓電陶瓷方面的基本理論及現象。 自從BaTiO3被發現以後，一系列與BaTiO3具有相同鈣鈦礦(perovskite)結構的ABO3化合物，例如PbTiO3，KNbO3，KTaO3，NaNbO3，LiTaO3，PbTiO3及PbHfO3等陸續被發現，並被用來作為壓電材料使用。其中鈦酸鉛(PbTiO3)及鋯酸鉛(PbZrO3)的發現對爾後的壓電陶瓷之研發有很大的影響。;自從PbTiO3及PbZrO3被發現後，不少學者就針對它們兩者所構成的固溶體之相圖，強電性，反強電性，介電性等現象作一系列的研究。到了1955年美國國家標準局(National Bureau of Standards)的B. Jaffe等人發表了鋯鈦酸鉛[PbTiO3?PbZrO3，簡稱PZT]系列的壓電性之後鋯鈦酸鉛系列就成為了壓電陶瓷的主流材料，而且PZT一詞也成為壓電陶瓷的代名詞。 到了1959年蘇聯的Smolensky等人發表了複合型強電材料的理論後，壓電陶瓷的發展就起了革命性的變化。複合型強電材料常用的組成為A(B1/2B’1/2)O3或A(B1/3B’2/3)O3，依所選用的原子A，B及B’的不同而使複合型強電性材料的組成有多種。因複合型強電性材料的組成為多樣化，因此若將它與PbTiO3?PbZrO3組合成為三元成份時，其特性將變得為多樣化，而適合於各種壓電元件的應用要求。最早將三元系壓電陶瓷商品化者為日本的松下公司，他們所採用的三元系組成為PbTiO3?PbZrO3~Pb(Mg1/3Nb2/3)O3，並訂名為PCM。從此以後各種不同組成的三元系壓電陶瓷材料，甚至於四元組成就陸續被開發，而使壓電陶瓷的特性可依應用需求來變，使壓電陶瓷的應用更為廣泛。 ;由前面的說明可知壓電陶瓷的種類甚多，如以其合成的材料數來分可分為一元組成，二元組成，三元組成等。表II-1所示為各種目前常用的壓電陶瓷系統。;III.壓電陶瓷元件及應用 壓電陶瓷的用途十分廣泛，下面將列舉一些常見的元件。 III-1.蜂鳴器(buzzer) 蜂鳴器是壓電元件中構造最簡單的一種，它是由一壓電陶瓷薄片及一具有彈性的薄金屬片組合而成，其基本結構如圖III-1所示。蜂鳴器依其振動方式來分可分為自振型及他激型兩種，兩種基本結構相似，唯一不同者為其上方電極之型式不相同，如圖III-2所示。其中自振型的上端電極包含有兩部份，分別為主電極及反饋電極，而他激型則沒有反饋電極。兩者間之差別如表III-1所示。 ;圖III-2 (a)他激型及(b)自振型蜂鳴器;;蜂鳴器的諧振頻率與它所用的材質，形狀及支持方法有關。要使蜂鳴器產生有效的工作時則必須加入適當的支撐方式。常用的支撐方式有三種分別為節點支撐，周邊支撐及周邊固定，如圖III-4所示。不同的支撐方式會得到不同的頻率響應，圖III-5所示為同蜂鳴器採用節點支撐及採用周邊支撐時所得到的頻率響應曲線。由圖上可知節點支撐為一種自由振動的方式，它能忠實的表示出蜂鳴器的阻阬特性，