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提供有关试样的信息。
信息包括成分、含量、状态和结构等。
作用:从广义上讲,分析仪器的作用是把通常不能被人直接检测和理解的信号转变成可以被人检测和理解的形式。
分析仪器是被研究体系和科学工作者之间的通讯器件。 ; 光学分析法;目 录;6.1 光吸收的基本定律;绚丽多彩的大自然界;绚丽多彩的大自然界; 6.1.1颜色与吸收光谱;光的基本性质;单色光、复合光、光的互补;雨后彩虹是连续光谱 ;可见光光谱;光与物质的作用;分子中的能级状态;分 子 吸 收 光 谱 的 产 生;分子内部能量是量子化的;光学光谱区、跃迁类型与分析方法;;分子吸收光谱 Molecule Absorption Spectrum;紫外可见吸收光谱的 产 生;光透过溶液时的现象;吸收光谱图;溶液颜色与吸收光颜色的关系;溶液中溶质分子对光的吸收与吸收光谱;300;苯和甲苯在环己烷中的吸收光谱;几种稠环芳烃的吸收光谱图;根据物质对光的最大吸收波长,可进行定性分析。
一定的实验条件下,物质对光的吸收与物质的浓度成正比。根据物质对光的吸收多少可进行物质的定量分析。;6.1.2 光吸收基本定律;6.1.2 光吸收基本定律;透光率T与吸光度A的关系;光吸收原理—Lambert定律;光吸收原理—Beer定律;6.1.2 光吸收基本定律-朗伯-比尔定律;吸收定律的推导;吸收定律的推导;摩尔吸收系数;摩尔吸收系数;桑德尔灵敏度;桑德尔灵敏度;6.2 吸光光度计及仪器;6.2.1 目视比色法;6.2.2 光电比色法;6.2.3 分光光度法及仪器;吸光光度法;吸光光度法; 分光光度计( spectrophotometer );分光光度计( spectrophotometer );分光光度计( spectrophotometer );6.3 吸光光度分析及误差控制; 6.3.1 测定波长的选择; 6.3.1 测定波长的选择; 6.3.1 测定波长的选择;6.3.2 吸光度的测量;参比溶液的选择;参比溶液的选择;参比溶液的选择;6.3.2 测量范围的选择;6.3.3 标准曲线 (calibration curve )的绘制;6.3.4 光度分析法的误差;6.3.4 光度分析法的误差;吸光度测量的相对误差;吸光度测量的相对误差;6.4 显色反应;6.4.1 显色反应和显色剂;6.4.1 显色反应和显色剂;6.4.1 显色反应和显色剂;6.4.1 显色反应和显色剂;6.4.1 显色反应和显色剂;6.4.1 显色反应和显色剂;6.4.1 显色反应和显色剂;6.4.1 显色反应和显色??;6.4.1 显色反应和显色剂;6.4.2 显色反应条件选择;6.4.2 显色反应条件选择;6.4.2 显色反应条件选择;6.4.2 显色反应条件选择;6.4.2 显色反应条件选择;6.5 吸光光度法的应用;6.5.1 吸光光度法的特点;6.5.2 吸光光度法的应用;本章作业 ;6.5.3 几种不同的吸光光度分析法;示差吸光光度法;示差吸光光度法;示差吸光光度法;几种类型的分光光度计比较;双波长 吸光光度分析法;双波长 吸光光度分析法;双波长 吸光光度分析法;单光束紫外可见分光光度计;双光束紫外可见分光光度计;双波长紫外可见分光光度计;几种其他的 吸光光度分析法;光纤光度法;实验五 邻菲罗啉分光光度法测定铁 ;实验步骤;3 标准曲线的绘制
在选定的最大吸收波长(510nm左右)下,用1cm的比色皿,以试剂溶液作参比溶液,测定4.1中已配好的标准溶液的吸光度,绘制标准曲线。
4 水样中铁的含量测定
吸取水样10.0mL于25mL比色管中,加入5.0mL HAc~NaAc缓冲液、2.5mL盐酸羟胺、5.0mL邻菲罗啉溶液,用蒸馏水稀释至刻度,摇匀,放置10min,仍以试剂溶液作参比溶液,于分光光度计上测定吸光度,依据标准曲线获得样品中铁的含量
5 实验完毕后,用去离子水将比色皿洗干净,用滤纸、镜头纸吸干水分,放回原处 ;思考题;分子吸收光谱与环境问题研究;一、太阳能与大气层
1. 太阳辐射
太阳是离地球最近的恒星,可视为直径为1.4×106km、距地面1.5×108km的球型光源,绝大部分太阳能波长在200—4000nm范围内。
太阳光谱:
辐射的波长nm 200-400 400-800 800-4000
能量分数% 7 50 43
到达地面的紫外光波长大于290nm,往往分为UV-A(320-380nm)与UV-B (290- 320 nm)对地面生物特别有害的是紫外光UV-B 。;地球的热平衡;光谱漂移;温室效应与温室气体;主要
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