- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
质量环境食品安全管理体系内审检查表201347
质量环境食品安全管理体系内审检查表 依据准则 GB/T19001 GB/T22000 GB/T24001
PAGE
PAGE 26
技术中心体系组 2013年4月7日修订 仅供参考
审核区域:品保科 第1页
条款号要素检查表Q:6.3/F:6.3
Q:6.4/F:6.4
F:7.2现场观察1化验室设置是否符合要求;
2. 检测设备使用是否符合要求;
3 查看设备标识;
4查看药品标识是否在有效期内;
5 查看环境是否符合要求(温湿度)。Q:5.4.1
Q:5.5.1
A:5.4质量目标
职责和权限1. 询问部门负责人部门职责、权限?部门岗位设置?各岗位职责要求?
2. 部门的质量目标?
3. 如何进行目标分解和考核?查2-3个月的考核记录。
4. 询问部门人员对岗位职责是否了解?是否知道如何实现本部门目标?(有无涉及环境因素的目标、指标和方案的实施及考核)Q: 4.2
F:4.2
Q/F:7.1文件控制
记录控制
产品实现的策划体系文件的管理:
查是否有现行有效的原辅包材验收标准?产品标准?检验标准?过程检验标准?是否受控?有无作废文件?
外来文件的控制(是否受控,有效)
查质检、及化验记录如何保存、保存期限(期限3年)?是否易检索?F: 7.5 E:4.4.6操作性前提方案的建立
运行控制化学品的控制现场管理存放
《药品购进记录》《药品领用记录》《固体废弃物处置记录》含培养基的处理
查相关记录2-3份Q: 7.4 采购产品的验证
1询问相关人员有哪些原辅包材?有无验收标准及检验方法?并索取文本。
2.依据《原辅包材验收标准》并对照原辅料验收台账查进货检验记录。每类原辅料抽查不同时期2-3个检验记录是否按标准进行?检验项目是否齐全?同时查进货检验记录能否体现可追溯性?
3.有无原辅包材不合格现象?如有提供评审并由授权人员批准的记录。Q: 7.5.2生产服务提供过程的确认1. 询问工艺质检员有哪些特殊过程?(手册P31-P32)
2. 查特殊过程确认记录:酱油 ;食醋: 酱类(甜面酱、黄豆酱):
是否从人、机、料、法、环、测进行确认,
a 过程规??的准则(使用的原料、工艺参数、生产环境、标准要求等)
b 设备状况的评审;人员资格的评审;
c 采用的监视或测量方法及程序步骤。
3.不能实现“策划的结果时”是否重新确认?(如初始确认通不过/顾客不满意/发生质量事故/原来确认过的条件发生变化:工艺、设备等)
有无可追溯性(真实性)。Q: 8.2.3
Q: 8.3
8.5.2
8.5.3
E:4.5.3
A:7.10过程的监视和测量
不合格品控制
纠正措施
预防措施1.:询问品管科长产品实现过程(包括特殊过程)的监视测量方法:
抽查(1)工艺检查记录;
(2)在线检查记录;(3)计量检查记录等
2 询问品管科长:如何进行数据分析及进行过程的改进?
如:数据分析(趋势图)、施查看相关记录。
3. 对查出的问题采取的纠正、预防措施措施。
查看采取措施的相关记录,实施效果? 备注:相关程序及文件;P09 采购过程控制程序 ; P16确认控制程序 ;P17不合格品控制程序 ;P19纠正和预防措施控制程序 ;P20潜在不安全产品控制程序
手册P31关键过程的确认 手册P36 -37 过程、产品的监视和测量审核区域:品保科 第2页
条款号要素对应文件Q: 8.2.4
Q: 7.5.3
A: 7.9产品的监视和测量
标示和可追溯性系统
可追溯性系统1 进货检验(见采购产品的验证)
2 过程检验
(1)询问相关人员有哪些过程检测项目?有无检验标准及检验方法?并并索取文本。
(2)对照《过程检验标准》及检验方法文本查过程检验记录。每类过程产品抽查不同时期2-3个检验记录是否按标准进行检验?同时查过程检验记录能否体现可追溯性?
(3)有无过程不合格现象?如有提供纠正和纠正措施,有无验证其不符合性?
3 成品检验
(1)询问相关人员成品有哪些验收项目?有无《成品验收标准》及检验方法?并索取文本。
(2)对照《成品检验标准》及检验方法文本并根据标准查成品检验记录。每类成品抽查不同时期2-3个检验记录是否按标准进行检验?同时查成品检验记录能否体现可追溯性?
(3)有无追溯演练,查阅追溯演练记录。
文档评论(0)