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实验必修部分知识梳理： 一、用显微镜观察多种多样的细胞 1、放大倍数如何计算？ 目镜倍数x物镜倍数 2、如何区分目镜和物镜？ 物镜有螺纹，越长，倍数越大； 目镜相反 3、高倍镜使用的“四字诀”？ 找、移、 转、调 4、如果进行高倍镜的观察，用什么调节清晰度？ 细准焦螺旋 5、放大的时候，放大的是什么？ 放大的是长度或宽度 二、检测生物组织中的糖类，脂肪和蛋白质 1、还原糖种类？用什么检测？ 葡萄糖、果糖、麦芽糖； 用斐林试剂检测 2、斐林试剂使用的方法及结果？ 混合使用，50℃—65℃水浴加热； 出现砖红色沉淀 3、脂肪检测的试剂及现象？ 苏丹 = 3 \* ROMAN III，橘红色； 苏丹 = 4 \* ROMAN IV，红色 4、脂肪检测方法？  = 1 \* GB3 ①子叶切片—染色—漂洗—镜检  = 2 \* GB3 ②花生匀浆—染色—直接观察 5、脂肪检测中，漂洗用什么？ 50%酒精 6、蛋白质检测的试剂及现象？ 双缩脲试剂； 紫色反应 7、双缩脲试剂的使用方法？ 先加A液，再加B液 注意：不加热 8、实验选材的标准？  = 1 \* GB3 ①被检测物质含量丰富；  = 2 \* GB3 ②接近无色；  = 3 \* GB3 ③易取材，易操作 9、若无还原糖，加入斐林试剂后是什么颜色？ 淡蓝色（是Cu（OH）2的颜色） 10、与双缩脲试剂发生紫色反应的一定是蛋白质吗？ 不一定，含有2个及以上肽键的化合物均可 11、斐林试剂的组成？ 甲： NaoH 0.1g/ml 乙：CuSO4 0.05g/ ml 12、双缩脲试剂的组成？ A：NaoH 0.1g/ml B：CuSO4 0.01g/ ml 三、观察DNA和RNA在细胞中的分布 1、所用染料是什么？如何使用？ 吡罗红甲基绿染液； 配制混合溶液，共同染色 2、DNA和RNA分别被何种物质着色？ DNA+甲基绿—绿色 RNA+吡罗红—红色 3、实验步骤？ 人口腔上皮细胞制片—水解—冲洗涂片—染色—观察 4、口腔上皮细胞应置于什么液体中？ 0.9%的Nacl溶液（维持细胞的正常形态） 5、可用什么材料替代？ 洋葱鳞片叶的内表皮细胞 （制片时，置于清水中即可） 6、水解用什么？作用是？ 8%盐酸 作用是： = 1 \* GB3 ①改变细胞膜的通透性，加速染色剂进入细胞；  = 2 \* GB3 ②使染色体上蛋白质和DNA分离，便于DNA与染色剂结合 7、水解如何操作？ 30℃水浴5分钟 8、如何冲洗？ 用蒸馏水缓流冲洗 9、观察时选择什么样的区域？ 染色均匀、色泽浅的区域 四、用高倍镜观察叶绿体和线粒体 1、叶绿体形状如何？观察是否需要染色？ 扁平的球形或椭圆形 不需染色 2、线粒体形状如何？观察是否需要染色？ 短棒状，圆球状，线性等 用健那绿染色成蓝绿色后制片观察 3、观察叶绿体用何种材料？ 藓类叶片，菠菜叶稍带叶肉的下表皮 4、观察线粒体用何种材料？ 无色细胞，如人的口腔上皮细胞、洋葱鳞片叶的内表皮 5、观察线粒体时，制作人的口腔上皮细胞临时装片的步骤？  = 1 \* GB3 ①在洁净的载玻片中央滴一滴健那绿染液； = 2 \* GB3 ②用消毒牙签刮自己口腔内侧壁后涂抹于染液中； = 3 \* GB3 ③盖上盖玻片 五、观察植物细胞的质壁分离和复原 1、实验材料通常选择什么？ 洋葱鳞片叶的外表皮 2、相当于半透膜的是哪个部分？ 由液泡膜，细胞膜及其之间的细胞质组合而成的原生质层 3、0.3g /ml(30%)蔗糖溶液中，洋葱鳞片叶外细胞生存状态如何？ 发生质壁分离且但未死亡 4、0.5g /ml(50%)蔗糖溶液中细胞如何？ 发生质壁分离且死亡 5、若使用适宜浓度KNO3溶液进行实验将如何？ 先发生质壁分离，一段时间后，质壁分离自动复原 6、为什么可以自动复原？ K+、NO3- 不断通过主动运输进入细胞，增大了细胞液的浓度 7、能使植物细胞发生质壁分离自动复原的溶液还有哪些？ 葡萄糖，Nacl，尿素，乙二醇等 六、探究影响酶活性的因素 能够影响酶活性的因素有哪些？ 温度、pH、酶的抑制剂等 酶的特性？ 高效性 专一性 作用条件温和 酶