聚羧酸减水剂概述绪论.ppt

化学灌浆;聚羧酸减水剂的研究现况; 减水剂的发展阶段 ;普通减水剂;;通过极性基与非极性 基比例调节引气性,一 般非极性比例不超过30%;; 聚羧酸高效减水剂能有效控制混凝土拌合物的坍落度经时损失, 而且对硬化时间影响不大。在同样原材料条件下, 掺聚羧酸系高性能减水剂混凝土拌合物的流动性和流动保持性明显好于萘系, 并且混凝土拌合物的整体状态也明显好于萘系, 很少存在泌水、分层、缓凝等现象。采用一些品质较好的水泥品种时, 2h 坍落度基本不损失, 这是萘系减水剂很难达到的。; 掺聚羧酸系高效减水剂混凝土的体积稳定性与萘系等第二代减水剂混凝土相比有较大提高。按GB8076-1997 测定, 掺聚羧酸系高效减水剂混凝土的 28 天收缩率比平均为 102% , 最低的收缩率比仅为 91% , 而萘系高效减水剂的 28 天收缩率比一般在 110%以上。如果聚羧酸系高效减水剂在原材料选择与配方设计方面对此性能继续加以改善与提高, 则该类产品的推广应用将会显著提高混凝土的体积稳定性, 大大降低结构混凝土的开裂几率。; 聚羧酸系高性能减水剂合成生产过程中不使用甲醛和其他任何有害原材料，生产和使用过程中对人体无健康危害， 对环境不造成任何污染。而萘系等第二代减水剂是一类对环境污染较大的化工合成材料, 并且其污染是结构性的, 在生产和使用过程中均存在，无法克服；在配制成混凝土后减水剂中残留的甲醛和萘等有害物质会从混凝土中缓慢逸出， 对环境和人身造成危害。; 国内研究现况 ;国内;清华大学的李崇智等首先将聚乙二醇与不饱和羧酸，在氢醌为阻聚剂，反应温度为 80-130℃下进行酯化反应制得酯化大单体，然后通过分子结构设计方法制备不同性能的聚羧酸减水剂。; 武汉理工大学马保国等首先采用丙烯酸全连续滴加方式，在自制催化剂作用下，合成聚乙二醇单丙烯酸酯；以聚乙二醇单丙烯酸酯、2-丙烯酰胺-2-甲基丙基磺酸钠和丙烯酸为反应单体，过硫酸铵作为引发剂，采用水溶液自由基共聚法制备三元聚羧酸减水剂。; 陕西科技大学的吕生华等采用烯丙基聚氧乙烯醚与马来酸酐或衣 康酸为单体，制备出两种类型的二元聚羧酸减水剂。;李志???等人通过用甲基丙烯酸与聚乙二醇（PEO 聚合度12）酯化，再以乙烯类单体的自由基溶液共聚合，也制备了对水泥颗粒具有良好分散作用和分散稳定作用的接枝共聚型丙烯酸减水剂。;华南理工大学邱学青等制备出不同分子量的聚羧酸减水剂，通过吸附性能、流变性和 Zeta 电位测定，发现聚羧酸减水剂的阴离子电荷密度与其吸附量并没有成正比；不同分子量的含有相同阴离子电荷密度的聚羧酸减水剂，吸附量也不同。吸附量越大，PEO 支链越易相互缠结，削弱其空间位阻效应，不利于提高水泥浆体的分散性能；同时，吸附量增大后，液相中剩余的聚羧酸减水剂分子数量减少，不能满足水化后期所需要的聚羧酸减水剂的数量。在应力区域的改变使得在低水灰比下，低分子量的聚羧酸减水剂的水泥浆体粘度比较低，而在高水灰比下，高分子量的聚羧酸减水剂的水泥浆体粘度比较低。 ; 江苏省建筑科学研究院冉千平等以丙烯酸（AA）和甲氧基聚乙二醇（MPEG）为原料合成甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯（MPEGAA），再将其与丙烯酸（AA）采用水溶液自由基共聚法合成聚羧酸减水剂。;国外;01; 瑞士;法国;德国;韩国; 尽管与其他国家相比，我国对聚羧酸减水剂的研究起步较晚，但是我国对聚羧酸减水剂的研究已经取得了十分迅速的进展。目前国内外学者对聚羧酸减水剂的研究已经从单体选择、确定合成工艺、提高聚羧酸减水剂性能，转移到了阴离子电荷密度、支链长度、分子量等对聚羧酸减水剂吸附分散性能影响的机理方面。;高性能化;高性能化;功能化;绿色环保化;面临的问题;聚羧酸系减水剂产品性能与适应性问题;聚羧酸系减水剂产品性能评价问题; 显著的降低新拌混凝土的初始流动度;聚羧酸系减水剂与其他组分复配问题;总结与展望;1;参考文献;Thank You!