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香蕉的组织培养与快速繁殖 摘要 香蕉，芭蕉科芭蕉属植物，又指其果实。 HYPERLINK /doc/5856035-6068877.html \t /doc/_blank 热带地区广泛栽培食用。香蕉味香、富于营养，终年可收获，在温带地区也很受重视。香蕉也是一种绿色开花植物，它如其他绿色开花植物一样，也会开花结籽儿。野生香蕉中有一粒粒很硬的种子，吃起来极为不便。因此，有人把野生香蕉树和四倍体的芭蕉杂交产生了三倍体的香蕉。也就是现在的香蕉。这样的香蕉中就没有种子了。香蕉的种子退化了，人们常通过香蕉地下的根蘖幼芽来繁殖它的后代，现在随植物细胞工程的发展，植物组织培养及快速繁殖更加高效进行香蕉繁殖，同时为其优良品种的保存扩大提供有利条件。 关键词：香蕉；植物组织培养；快速繁殖；转化 香蕉植物组织培养 长期以来,香蕉生产上主要采用吸芽繁殖,用这种常规方法繁殖,不但故量有限,而且挖取吸芽还会伤及母株的地下真茎及挖断母株的根群,从而影响当年产量。同时,挖取的种苗切口大,成活率低。为了提供发展香蕉生产所需的大量种苗,应用植物组织培养技术,繁殖大量香蕉苗是非常必要的。此外,通过组织培养还可加快优良品种的繁殖速度,以满足生产上品种更新的需要。 1.1香蕉组培苗的培育技术 1.1.1品种的选择 选用适宜当地栽培、高产、优质、抗逆性强的品种，选取剑状吸芽若干个进行脱毒。 1.1.2 原种吸芽苗的选择 选作吸芽的母株果梳应是果梳整齐、果大均匀、产量高、无病害症状、健壮的母株。用作外植体的剑叶吸芽必须按株系进行编号并建立株系档案，必要时拍照全株相片。 1.1.3香蕉吸芽外植体的消毒与接种 从田间取回来的吸芽用自来水冲洗干净后，用不锈钢刀将吸芽切去根和顶端，剥去外层包片并切成高2厘米×直径1.5厘米左右的圆锥体。在超净工作台上，用75%酒精消毒2分钟，倒掉酒精，再用0.1%升汞，另加2～3滴吐温80，消毒20～30分钟。消毒剂一定要浸过料，消毒过程中要经常摇动以便材料充分灭菌。用无菌水清洗4 次，使药液彻底洗净。用解剖刀剥去外层叶鞘，留用5毫米左右的基座，并将此圆锥型外植体十字形切为4块，编号后，置入诱导培养基中培养，培养温度为27℃～31℃。开始培养时，可只用自然弱光，待长小芽后光照采用800～1000Lxs。 1.1.4.继代苗的培养 将已开始增殖的芽顶部叶片切除，切除的叶片可作为病毒检测的材料。将基部切成含有2～4个芽的小块，转接到继代培养基中培养。培养温度27℃～31℃，光照为800～1000Lxs，经检测不带生产上检定病毒的株系方可作为繁殖材料继代增殖。20～30天继代一次，继代培养次数不超过12代。 1.1.5生根苗的培育 将假茎生长至2厘米左右的无根继代苗转入生根培养基中培养，培养温度为27℃～31℃，光照2500～3000Lxs，每天光照的时间为10小时左右。 1.1.6组培苗的炼苗培养 将培养室内培养的约3厘米高以上的组培苗转换至外界自然光温条件下培养，待叶片转浓绿色后（时间大约7～10天）开始移栽。移栽时最好先打开塑料袋一个晚上，第二天用清水冲洗掉根部的培养基，并根据苗的大小进行分级。 1.1.7检疫性有害生物的检测和变异株的剔出 病毒的种类 主要检测束顶病（BBTV）和花叶心腐病（CMV）。 检测方法 采用血清学DAS-ELISA法检测。 变异株的剔出 按香蕉组培检定苗质量标准中规定的6种变异株予以剔出。变异株的6种类型：①假茎和叶片、叶脉变红；②假茎变青、叶片尖形，叶柄细长；③假茎矮粗，叶距较密集、叶片短圆（矮变）；④叶片卷曲对称；⑤叶片出现黄、白色条纹或缺绿斑块；⑥植株生长特快，和一般的植株不一样，叶片特大，杆特粗（高变）。 1.2不同植物生长调节剂对香蕉组织培养的影响 以MS+3%蔗糖+0.6%琼脂作基本培养基,每个处理3次重复,每个重复10株(块),接种后置于室内日光灯下培养,光照强度为1 500~2 000lx,每天光照12 h,培养温度为(28±2)℃。诱导培养于第二代接种后30天、分化培养于接种后20天、生根培养于接种后30天进行调查观察,计算各处理的芽诱导率、增殖率(倍)和生根率。 诱导培养试验设NAA添加浓度为0、0.02、0.04、0.06、0.08 mg/L和6-BA添加浓度为2.5、5.0、7.5、10.0、12.5 mg/L共25个处理。各供试品种取嫩球茎,在自来水冲浴下除去外层叶片,置于0.1% HgCl2溶液中浸泡15 min,无菌水冲洗5次,然后在超净工作台上沿球茎生长点纵切成2~4块,每块大小约3 cm3,分别接种到诱导培养基中进行培养,每代培养30天。 分化培养试验设NAA添加浓度为0.0、0.1、0.2、0.3、0.4 mg/L和6-BA添加浓