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黄原胶与HPMC的凝胶特性及释药机制
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中国医药工业杂志 Ch inese Journal of Pharm aceuticals 2003, 34 (9) · 439·
文章编号: 1001 8255 (2003) 09 0439 03
黄原胶与 HPM C 的凝胶特性及释药机制
刘卫卫, 吴琼珠, 戴永健
(第二军医大学南京军医学院药剂教研室, 江苏南京 210099)
摘要: 采用直接压片法, 研究黄原胶与 H PM C 的凝胶特性。用称重法和体积测量法研究两种辅料分别在 0. 1 mo l L
盐酸和 pH 6. 8 磷酸盐缓冲液中的水合度及溶胀度, 并以阿莫西林为模型药物进行体外释药研究。 结果表明, 在
0. 1 mo l L 盐酸中, H PM C 的水合度及溶胀度均大于黄原胶, 对药物释放阻滞作用较大; 而在 pH 6. 8 磷酸盐缓冲液
中则相反。药物在两种辅料中可通过骨架溶蚀和 (或) 凝胶层扩散呈零级或 型释药。
H iguchi 3
关键词: 黄原胶; 羟丙甲纤维素; 凝胶特性; 阿莫西林
中图分类号: R 94; R 978. 1+ 1 文献标识码: A
羟丙甲纤维素(H PM C, 1) 已广泛用于口服缓控 2 方法与结果
释制剂, 药物的释放与 H PM C 在释放环境中的凝胶 2. 1 片剂制备
形成过程及形态有关[1 ]。 近来已有研究表明黄单孢 纯辅料片: 将 1 与 2 分别过 80 目筛, 分别直接
菌属微生物对糖发酵后提炼而成的一种生物高分子 压片, 片剂直径为 8 mm , 片重 300 m g。
多聚糖—— 黄原胶 (xan than gum , 2) , 已成功地运 缓释片: 将 3 过 100
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