3.2分子晶体和原子晶体 学案18 （人教版选修3）.doc

第三章 第二节分子晶体与原子晶体（第一课时学案） 学习目标：分子晶体的结构特点、性质、以及判断依据 知识网络： 非晶体 固体 离子晶体 金属晶体 构成微粒：分子 晶体 原子晶体 微粒间作用力：分子间作用力 分子晶体 （多原子分子内各原子间以共价键结合） 性质：低熔点，升华 学习过程：一、自主学习课本65页-66页，完成下列任务： 分子晶体 定义：_________________________ 构成晶体的微粒是___________ 晶体内微粒间的作用 分子内原子间__________，相邻分子之间____________ （4）分子晶体的物理性质是：熔点和沸点较______,硬度_______,一般都是绝缘体，熔融态__导电。 属于分子晶体的类别 （1）______________________________ （2）___________________________________________________ （3）__________________________________________________ （4）______________________（5）____________ 3、分子晶体的结构特征 （1）密堆积：意思是微粒间的作用力使微粒间尽可能地相互接近，使他们占有最小的空间。 （2）若分子只有范德华力，则分子晶体采取分子密堆积，每个分子周围通常有___个紧邻的分子。 （3）若分子间靠氢键（范德华力比较小）形成晶体，则不采取密堆积结构，每个分子周围紧邻的分子数要小于12个。因为氢键有方向性和饱和性，一个分子周围分子的位置和数目是一定的。如冰中，水分子周围有_______个紧邻的水分子。 二、思考与交流 1、冰融化与干冰升华克服的作用力完全相同吗？有什么不同？ 2、分子间作用力与化学键有什么异同？ 3、冰中水分子中的O原子采取什么杂化形式？ 4、干冰晶体的晶胞中含有几个CO2分子？（请写出解题过程） 三、思维拓展 【1】分子晶体熔沸点高低的判断： 1、分子晶体熔沸点的特点 分子晶体是分子在分子间作用力的作用下形成的晶体，熔化时，只破坏分子间作用力不破坏化学键。分子晶体的熔、沸点的高低只是由分子间作用力决定的，而分子间作用力与化学键相比是一种比较弱的作用，所以分子晶体在熔、沸点表现出共性，即熔沸点均较低，有些分子具有易挥发、升华的性质。 2、分子晶???熔沸点的判断 （1）少数以氢键作用形成的分子晶体，比一般的分子晶体的熔点高，如含有H-F、H-O、H-N等共价键的分子间可以形成氢键，所以HF、H2O、NH3等物质的熔点相对较高。 （2）组成和结构相似，分子之间不含氢键而利用范德华力形成的分子晶体，随着相对分子质量越大，分子间作用力越强，物质的熔、沸点就越高，如熔、沸点：CH4＜SiH4＜GeH4＜SnH4。 （3）组成和结构不相似的物质(相对分子质量相近或相近)，分子极性越大，其熔、沸点就越高，如熔、沸点：CO＞N2，CH3OH＞CH3CH3。 （4）组成和结构相似且不存在氢键的同分异构体所形成的分子晶体，相对分子质量相同，一般支链越多，分子间作用力越弱，熔、沸点降低，如熔、沸点正戊烷〉异戊烷〉新戊烷。 【2】干冰和冰的晶体结构 干冰的晶体结构 在干冰晶体中，CO2分子在范德华力作用下，以密堆积方式排列成面心立方结构：8个CO2分子位于立方体的八个顶点，6个CO2分子位于立方体的6个面心。每个CO2分子周围，离该分子最近且距离相等的CO2分子共12个，分别分布于3个相互垂直的平面上，每个平面上与4个。 冰的结构 （1）冰中水分子间的作用力 在冰的晶体中，H2O分子间既存在氢键，又存在范德华力，但氢键对冰的的结构起决定作用。 （2）冰晶体的结构 由于水分子中O原子采取sp3杂化，因此成键电子对与孤电子之间有特定的伸展方向，所以分子间氢键的形成也有特定的方向和数目。每个H2O分子间只能通过氢键与4个H2O直接相邻排列。每个氧原子周围都有4个氢原子，其中2个氢原子是通过共价键结合，距离最近，另外2个氢原子通过氢键结合，距离较远，因此冰晶体中每个水分子均在氢键的作用下形成以它为中心其他4个水分子为顶点的变形四面体结构。 （3）冰晶体结构对其密度的影响 这种排列导致晶体的空间利用率不高，分子间有相当大的空隙，因此冰的密度反而比液态水的小。当冰晶体受热融化时，部分氢键被破坏，冰的结构部分解体，水分子间的空隙减少，水的密度反而增大。超过40C时，由于分子热运动加剧，导致分子间距离增大，密度逐渐减小。 所以 4