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疟疾防控知识培训
疟疾防控; 一、疟疾临床特点
二、流行病学
三、疟原虫生活史
四、疟疾的诊断
五、疟疾的治疗
六、疟疾的预防
;一、疟疾临床特点;一、疟疾临床特点;一、疟疾临床特点;一、疟疾临床特点;一、疟疾临床特点;二、流行病学;(一)、传染源 ;(二)、传播途径 ;(二)、传播途径;(三)、易感人群;(四)、流行因素;(四)、流行因素;人疟原虫完成其生活史需要人和按蚊两个宿主。在按蚊体内进行有性繁殖,按蚊是疟原虫的终末宿主;在人体内进行无性增殖,人是疟原虫的中间宿主。;(一)、疟原虫在蚊体内的发育;疟原虫在蚊体内发育时间的长短取决于温度条件:16~30℃之间是疟原虫孢子生殖的适宜温度,在自然条件下,气温在24~26℃时,疟原虫完成子孢子发育所需的时间,间日疟原虫为10天,恶性疟原虫为12天,为疟原虫的外潜伏期。;(二)、疟原虫在人体内的发育;在肝细胞内发育成熟的裂殖子进入血液后,一部分被吞噬细胞吞噬,一部分侵入红细胞,开始红细胞内的裂体增殖,称红细胞内期。;疟原虫寿命
疟原虫在人体内的存活时间随虫种而异,一般认为,恶性疟原虫的寿命平均为1年,少数可达3年;间日疟原虫通常为2年,有的可长达5年或10年;三日疟原虫一般为3年,个别甚至长达50年。; ;疟疾的诊断
疟疾诊断是疟疾控制的基础,只有及时、准确地对疟疾病例作出诊断,才能对疟疾病例进行及时、正确、规范的治疗。
;疟疾诊断包括:
1、临床病例诊断
2、实验室诊断 依据WHO的标准,实验室诊断是疟疾病例确诊的基础。;(一)、诊断原则;(二)诊 断 标 准;(三)临床诊断要点:
多数病例在发热前有时间长短不一的寒战或畏寒。
体温短时迅速上升,持续数小时后很快下降,然后有不同程度的出汗。
发作有定时性,发热与无热期交迭出现且有规律。
间歇期除疲劳无力和略感不适外,一般感觉良好。
;(三)临床诊断要点:; (四)、疑似疟疾的诊断病例:
(具备1、2与3或4)
(1)患者有原因不明发热症状(体温超过37.5℃);
(2)有生活或去过疫区(或输血)史;
(3)未能进行实验室病原学检查或检???结果阴性;
(4)采用抗疟药试治但不能证实或排除试治有效。 ;(五)、流行病学疟疾病例分类;3、输入病例:
(1)临床诊断为疟疾病例(临床、实验室或试治)
(2)有流行病学证据证明非当地感染,但在当地发病
(外地人员当地感染或当地人员外地感染当地发病)
(当地有传播媒介存在;有明确的与输入病例接触史;发病时间与输入病例接触有流行病学联系);4、输入继发病例:
(1)临床诊断为疟疾病例(临床、实验室或试治)
(2)有流行病学证据证明感染与输入病例的传播有关
;五、疟疾的治疗;(二)、常用抗疟药的种类和药理; 治疗的一般原则
1、早期治疗:凡疟疾病人一定要及时治疗,对无免疫 力的恶性疟尤需及时,以免转为脑型疟。
2、全程足量:所有病例均需全程足量以防复发或复燃。
3、给药途径:一般患者均适用口服给药,凶险型疟疾患者应酌情以注射途径给药。
4、联合治疗:根治间日疟需用组织期裂殖体杀灭剂与血内裂殖体杀灭剂联合治疗。对抗药性恶性疟也要用联合疗法。
5、对症治疗和护理:除及时使用抗疟药外,对症治疗和护理也相当重要。; 1、??氯喹 (chloroquine):
4 -氨基喹啉类药物,对各种疟原虫的红内期无性期均有较强杀灭作用。
(1)杀虫机理: 抑制疟原虫DNA复制和破坏血红蛋白酶。;(1)主要药理特点:
与氯喹相似,但无交叉耐药性
口服吸收好,先储积于肝脏,逐渐释放入血
代谢缓慢,血浆半衰期较长,约为21-28天
; ;(1)蒿甲醚(artemether)
脂溶性,常用肌肉注射
使用简便,但保存要求高(2-10℃)
(2)青蒿琥酯(artesunate)
水溶性,常用静脉注射
使用要求高(临用前稀释),但保持简便(常温保存);杀肝内期疟原虫的药物(目前只有伯氨喹);(2)药理特点:
肠道内吸收迅速,但排泄也快,血浆半衰期仅6—8h;
肝脏浓度高于血液浓度;
需连续多次服药才能有效;
根治效果与剂量、疗程、虫株和人体免疫水平有关,但治疗天数不能少于8天,总剂量不能少于180mg。;(三)疟疾治疗方案;1、间日疟临床治疗方案;2、间日疟的休根治疗; 在重点流行区,为减少下一个流行季节的起始传染源,可根据不同情况采取扩大的春季休根治疗:
两年疟史病例;
病人及其家属;
病人、家属及其四邻;
以村为单位进行全民服药。;六、疟疾的预防;六、疟疾的预防;六、疟疾的预防;六、疟疾的预防;六、疟疾的预防;谢谢大家
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