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國际药典概览
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步骤15: 纳入通向采纳的讨论期间商定的所有改变 以及任何编辑要点。如有需要，也考虑任何可能的在会议之后很快来临的评论再循环文本最后期限前得到的任何评论（第12步及以后）
步骤16: 在所有情况下，在世卫组织药品网站上可得修订的案文之前，与有关专家和/或合同实验室通信确认。
步骤17: 使“最后文本”在药品网站上公开，以便在下一个出版日期之前，提供诸如PQ评审和制造商已经批准的标准。
;制造商的参与;样品的要求;标准的要求 (1);标准的要求(2);草案的评论;国际药典;第四版 – (1);第四版(2);专著 – 分析方法;APIs 专著 – 分析方法;APIs 专著 – 鉴定;APIs 专著 – 制造;APIs 专著 – 化验;APIs 专著 – 杂质控制;APIs 专著– 相关物质;APIs专著– 相关物质;CAS number;; 国际化学参考物质 (ICRS) ;国际红外线参照光谱 ;新近采用的专著 - 第44届WHO专家委员会;新近采用的专著 - 第44届WHO专家委员会;即将出版的药典 暂定目录表 (1);即将出版的药典 暂定目录表(2);工作项目;WHO的质量控制策略;国际药典的优势 (1);国际药典的优势(2);
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