第二章节药物代谢动力学.pptVIP

第二章 药物代谢动力学（Pharmacokinetics);教学目的与要求;研究内容： 药物剂量和间隔时间-用药部位、作用部 位-浓度-效应 1.药物体内过程 ：机体对药物的处置 （disposition） 吸收(absorption) 分布(distribution) 代谢(metabolism) 排泄(excretion) 2.体内药物浓度（血药浓度）量变规律;;第一节 药物分子的跨膜转运;;弱酸或弱碱性 药物转运受 pKa和PH值变 化影响大;;离子障：是指分子状态（非解离型）药物疏水而脂溶性高，易通过细胞膜；离子状态（解离型）药物极性高，脂溶性低，不易通过细胞膜脂质层的现象. 受影响最大的药物主要是pKa为3 -7.5的酸性药物如阿司匹林、保泰松等以及pKa为7 -11的碱性药物如苯妥英钠、麻黄碱等。 例 计算pKa为4.4的弱酸性药物在胃液(PH=1.4)中和肠液(PH=7.4)中的解离度大小。 胃液中 [A-]/[HA]= 101.4 -4.4 =10-3 =1/1000 解离度为0.1