第九章 第一节重要的烃 石油、煤、天然气的综合利用.pptVIP

第九章　有机化合物;1.了解有机化合物中碳的成键特征及同分异构现象。 2.了解甲烷、乙烯、苯等有机化合物的主要性质及发生反应的类型。　 3.了解煤、石油、天然气综合利用的意义。 ;核心知识图; ;2.物理性质;3.化学性质;;;深度思考: 1.能否用甲烷和氯气反应制取纯净的CH3Cl?;深度思考: 2.甲烷跟溴水中的Br2能发生取代反应生成CH3Br吗?;二.烷烃、同系物与同分异构体; ;(4)化学性质：;2.同系物; 分子式都符合 ，如CH4、CH3CH3、CH3CH2CH3等互称为同系物。;3.同分异构体;(3)同分异构体的判断: ——一同一不同;②一不同：;(4)烷烃同分异构体的书写:;b.从母链上取下一个碳原子作为支链(即甲基)，依次连在主链中心对称线一侧的各个碳原子上，此时碳架结构有两种：;c.从母链上取下两个碳原子作为一个支链(即乙基)或两个支链(即2个甲基)依次连在主链中心对称线一侧的各个碳原子上，两甲基的位置依次相同、相邻，此时碳架结构有两种：;(5)同分异构体数目的判断:;b.同一分子中处于轴对称位置或镜面对称位置上的氢原子属于“等效”氢原子; 如CH3CH2CH2CH3分子 中有2种“等效”氢原子， 即—CH3上的氢原子 和—CH2—上的氢原子。;c.同一个碳原子上相同取代基上的氢原子属于“等效”氢原子。 如 分子中有2 种“等效”氢原子。 ;②换元法：;【点拨】1.具有官能团的有机物，一般按：碳链异构→位置异构→官能团异构的顺序书写。 2.芳香族化合物：两个取代基在苯环上的位置有邻、间、对3种。;3.常见的几种烃基的异构体:;2．分子式为C5H11Cl的同分 异构体共有(不考虑立体异构) (　　) A．6种　　B．7种　　　 C．8种　　 D．9种;[典例2]分子式为C3H6Cl2的同分异构体共有(不考虑立体异构)(　　) A．3种 B．4种 C．5种 D．6种;2．某烷烃的一种同分异构体只能生成一种一氯代物，则该烃的分子式不可能的是(　　) A．C2H6 B．C4H10 C．C5H12 D．C8H18;三.乙烯;2.物理性质;3.化学性质; ;(3)加聚反应：;5.烯烃;特别提醒：(1)高锰酸钾能鉴别CH4和CH2=CH2，但不能用于除去CH4中混有的CH2=CH2，因为CH2=CH2被酸性KMnO4氧化成CO2。 (2)乙烯的结构简式为CH2=CH2，不能写成CH2CH2。;四.苯;;3.化学性质; ;[点拨]证明苯分子不是单双键 交替结构的事实如下： (1)苯中碳碳键完全相同，为 平面正六边形结构； (2)邻二甲苯仅有一种结构； (3)苯与溴水不发生加成反应 (4)苯不能使酸性KMnO4溶液 褪色。;4.苯的同系物;(3)都能发生取代反应和加成反应，且1 mol苯或苯的同系物均能与3 mol H2加成。;②侧上的取代反应：;[特别提示](1)并不是所有苯的同系物都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，只有那些与苯环相连的碳原子上有氢原子的苯的同系物才能使酸性高锰酸钾溶液褪色。;(2)苯环使得甲基很容易被氧化，故甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色；甲基的存在使得苯环变得活化，易发生取代反应，故甲苯在与硝酸反应时生成三硝基甲苯。;【典例】(2013年高考新课标全国Ⅱ卷)下列叙述中，错误的是(　 ) A．苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55～60 ℃反应生成硝基苯 B．苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷 C．乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2-二溴乙烷 D．甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4-二氯甲苯 ;1．下列说法正确的是(　　) A．丙烷分子中的三个碳原子在同一直线上 B．甲烷和乙烯都能与氯气反应 C．酸性高锰酸钾溶液可以氧化苯和甲烷 D．乙烯可以与氢气发生加成反应，苯不能与氢气加成;五.煤、石油、天然气的综合利用;2.石油的综合利用; 能否用裂化汽油萃取溴水中的溴？ 提示：直馏汽油中不含不饱和烃，可用作卤素单质的萃取剂，而裂化汽油含有不饱和烃，易与卤素单质发生加成反应，故不能用作卤素单质的萃取剂。