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;;;;;;; 氮素是植物叶绿素的组成部分,是限制大多数陆地植物光合作用的主要因子,氮素丰缺与叶片中叶绿素含量和光合酶活性有密切的关系。叶片的叶绿素和可溶性蛋白含量是与光合能力有关的重要生理指标;其中, 叶绿素含量的提高有利于光合能力的改善 ; 叶片可溶性蛋白中有 5 0 %左右是光合作用的关键酶 (RuBisCO羧化酶 ) ,因此,该指标被广泛用于指示光合能力高低。
氮沉降主要是通过改变叶片中与光合作用有关的酶的浓度和活性来影响植物光合作用。氮沉降会引起片氮含量增加,其结果使植物的净光合速率增加。但是,过量的氮沉降则会降低光合速率。即,在一定的范围内,植物的光合速率随叶片氮含量增加而增加,但当叶片氮含量超过一定限度时,光合速率反而下降。
李德军等(2004)等通过模拟氮沉降对三种南亚热带树苗生长与光合作用的影响 发现,中等程度的氮处理对三种幼苗的光合作用有利,高氮处理则对光合作用不利
李红梅等(2014)利用NH4NO3为外加氮源模拟了氮沉降试验,其研究了结果表明,墨西哥柏幼苗的净光合速率呈现出随氮处理浓度增加而先增加后降低的趋势,即中氮组[120240kg/(hm2.a]的净光合速率最高,而高氮组[240kg/(hm2.a)]开始逐渐下降。
;; 呼吸作用与植物组织的氮含量呈线性相关(Ryan M G,1995),氮沉降或施氮引起的植物组织氮含量明显增加,会引起植物叶片的呼吸作用增强,这可能是由于氮沉降导致植物组织中蛋白质含量增加。此外,由于叶片中的Ca和Mg含量及Ca/N和Mg/N与呼吸作用呈显著负相关,而氮沉降导致叶片盐基离子含量下降,也会增强呼吸速率。例如, 氮沉降导致细胞中Ca2+亏缺,这会破膜结构的完整性,从而引起呼吸速率增强(McLaughlin S BKohut R J,1992)。强呼吸作用会通过一系列机制促进植物的衰退,进一步导致植物生长下降和死亡率增加
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氮沉降是增加还是减少植物生产力,取决于这些植物所处的生态系统的氮素饱和度。当植物生长受氮限制时,一定的氮沉降量可以增加生产力;当生态系统处在氮饱和状态,也就是从大气干湿沉降输入生态系统的氮超出植物和微生物等的需求时,氮沉降就会减少生产力。
2.3.1 当植物生长受氮限制时
氮沉降一定程度上会增加土壤有效氮水平,因而氮沉降率的增加在短期之内会促进植物生产力。在这方面,常见的例子就是林业经营上通过施加氮肥来促进林木生长。 2.3.2 当输入的氮过量时
就温带森林为例,氮沉降对植物生长的短期性促进作用尽管能增加林木生产和在一定程度上减缓大气CO2浓度的上升,但当输入到森林中的氮超过了植物和微生物的营养需求后,氮沉降的这种效应就会改变其遗传组成及生态系统营养循环,对整个系统是不利的(Speicker H et al,1999)。
;;;研究方法:
主要有两种:模拟氮沉降试验和氮沉降梯度试验。
(1)模拟氮沉降试验:通过模拟氮沉降增加试验,探讨其对森林生物多样性的影响;
(2)氮沉降梯度试验:通过氮沉降梯度试验来研究其对森林生物多样性的影响;
研究表明:
(1)长期的氮沉降显著的降低生态系统植物的物种丰富度和多度,,植物物种丰富度和多度在年内均随着氮素投加水平的增大而降低,且物种多度比丰富度的降低程度更大;
(2)氮沉降导致喜氮植物密度的增加。
(3)氮沉降改变了草本层片植物群落的物种组成,相对于多年生禾???科植物,多年生非禾本科植物在氮素处理下消失的概率更大。
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1.对寒冷的敏感性
氮浓度过高将增加植物对寒冷的敏感性,其机制可能是氮的输入促进了植物生长,推迟了植物在生理上进入寒冷季节,从而延误了对耐寒或气候适应的调节。另一方面,可能是高氮状态降低了植物体内碳水化合物的水平,使植物对霜冻的敏感性增加。已有实验证明,氮的输入过多地消耗了植物体内的碳水化合物,而碳水化合物水平影响着植物对霜冻的敏感性。
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3.对病虫害的敏感性
氮沉降会导致植物尤其是叶片营养失衡,氮的含量显著提高。氮是植物组织可口性的重要决定因子,氮含量提高,从而使叶片或芽的可口性增加,导致昆虫啃食也增加。
另外,一些植物次生物质如苯酚对植物抗虫力非常重要,氮沉降引起一些植物叶片中的苯酚减少,进而引起植物抵抗虫害的能力下降。
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