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;一、有机化合物系统命名的基本方法; 选择主要官能团的方法是按第一节中的“一 些常见官能团及其名称表”即“官能团优先顺序表” 里列出的官能团顺序进行选择。习惯上把排在前 面的官能团选做主要官能团，命名时称为某某化 合物，排在其后面的官能团看成取代基。;例2．HOCH2CH2COOCH3含有HO-和-COOCH3两种 官能团，-COOCH3排在HO-的前面，选为主要官 能团，命名时称为某某酸甲酯，-OH基看成取 代基。;2、确定取代基在主链上位次 ;例1． ;例 2．;例3．;3.确定取代基列出顺序;(2) 如果两个基团的第一个原子相同，则比较与之相连的第二个原子，以此类推。比较时，按原子序数排列，先比较各组中原子序数大者，若仍相同，再依次比较第二个，第三个……;例2.比较 —CHClOCH3 与 —CCl(CH3)2  —CHClOCH3 可以写成C(Cl、O、H)，—CCl(CH3)2 可以写成C(Cl、C、C)，第一个原子相同，都为C。比较第二个原子，第二个原子是一组三原子，比较这组中原子序数最大者，又相同都为Cl，比较这组中第二个，OC（若仍相同，继续比较下去），因此: —CHClOCH3 —CCl(CH3)2;例3.比较—CH2CH2CH2CH3和 —CH2CH2CH3 　　前三个原子都为 C， 相同。比较第三个原子上连的原子，丁基C3(C、H、H) ，丙基C3(H、H、H) ，因此 —CH2CH2CH2CH3 —CH2CH2CH3;（3）含有双键或三键的基团，可以分解为连有两个或三个相同原子。 ;例2. ;（4）若原子的键不到四个（氢除外），可以加原子序数为零的假想原子（其顺序排在最后），使之达到四个。 例：-NH2的孤对电子即为假想原子。;4.写出全称：;例1. ;1. 比较下列基团在顺序规则中的优先性 ; 主链是最长的碳链，若可能有两条或两条以上的最长链可比较时，选择含侧链最多的为主链，如果含的侧链数也相等，则比较侧链的位次，选择侧链位次最低的链为主链。依此类推，直到选出主链为止。;例1． ;例3． ;例5． ;例7． ;例9． ; 分子中含有双键或三键的碳氢化合物统称为不饱和烃，双键看成烯烃的官能团，三键看成是炔烃的官能团，命名时分别称做烯烃或炔烃。 ;例2.;例4.;3.开链烯炔的命名： ;例3. ;例5. ; 单环脂肪烃包括单环烷烃，单环烯烃和单环炔烃，命名方法与开链烃相同，只是在名称前加“环”字。 ;环戊烯;5.桥环烃的命名 ;双环[4.2.0]辛烷;(2)螺环烃的命名;6.单环芳烃的命名 ;1,4-二甲苯或对二甲苯或p-二甲苯; 苯环上连有复杂的烷基或不饱和烃基时，一般以苯环为取代基，不同的烃基按顺序规则列出。 ;2-甲基苯基乙炔;7.多环芳烃的命名 ;例2． ;(2) 联苯型多环芳烃;(3) 稠环芳烃 ;　 常见的稠环芳烃有特定的名称，每种稠环上编号又有所有不同。 ; 复杂一些稠环芳烃命名可用化学介词“并”表示环的结构关系 ;三、烃类衍生物的系统命名 ;(1) 把官能团看成取代基类化合物;例1. 胺类化合物的命名，括号中的名称为普通名称，简单的胺类化合物系统名称不如普通命名使用普遍。 ;1-（甲基乙基氨基）丁烷（N-甲基-N-乙基丁胺）;例2．醚类化合物的命名，括号中名称为普通命名，简单醚普通命名使用普遍。 ;甲氧基苯（甲基苯基醚、苯甲醚）;例3．卤代烃的命名;4-氟甲苯或对氟甲苯;　例4．硝基化合物的命名 ;(2)官能团在链端类化合物;对甲基苯乙酸;例2. 醛的命名醛的命名与羧酸的命名相同 ;　例3. 腈的命名 ;　例4. 磺酸的命名 ;(3)官能团可在分子链任何碳上的化合物 ;例1．醇的命名 ;2-甲基-4-乙基-5-己烯-3-醇;例2．酚的命名 ;例3．硫醇、硫酚的命名  命名方法与醇、酚的一致，只要在类名前加“硫”即可。 ;(4) 官能团在链中间类化合物 ;1,2-二苯基乙酮;例2．醌类的命名 ;(5) 羧酸衍生物和磺酸衍生物类化合物 ;例2. 酰胺命名：酰基名加上氨基名。 ;例3. 酯的命名：酸名加上醇名。 ;　例4. 酸酐的命名：两个酸的名称加上酐。 ;例5. 磺酸衍生物的命名。 ;2. 混合官能团化合物 ;例2.三个官能团化合物 ;例3.四个官能团化合物