金版学案2016_2017学年高中化学第三章烃的含氧衍生物4有机合成练习.doc

PAGE  PAGE 7 第三章 烃的含氧衍生物 4 有机合成 1．有机化合物分子中能引入卤原子的反应是(　　) ①在空气中燃烧　②取代反应　③加成反应　④加聚反应 A．①②　　　　　 B．①②③ C．②③ D．③④ 解析：有机物在空气中燃烧，是氧元素参与反应；由烷烃、苯等可与卤素单质发生取代反应，引入卤素原子；由不饱和烃与卤素单质或卤化氢加成，可引入卤素原子；加聚反应仅是含不饱和键物质的聚合。 答案：C 2．下列反应中，引入羟基官能团的是(　　) A．CH2===CH2＋Br2―→CH2BrCH2Br B．CH3CH2Br＋NaOHeq \o(――→,\s\up10(H2O),\s\do15(△))CH3CH2OH＋NaBr D．CH3CH2CH2Br＋NaOHeq \o(――→,\s\up10(醇),\s\do15(△))CH3CH===CH2＋NaBr＋H2O 解析：引入羟基的方法：①烯烃与水的加成；②卤代烃的水解；③酯的水解；④醛的还原，故选B。 答案：B 3．化合物丙可由如下反应得到： C4H10Oeq \o(――――→,\s\up10(浓硫酸△),\s\do15(或Al2O3△))C4H8eq \o(――――→,\s\up10(Br2),\s\do15(溶剂CCl4))丙(C4H8Br2) 丙的结构简式不可能是(　　) A．CH3CH(CH2Br)2　　　B．(CH3)2CBrCH2Br C．CH3CH2CHBrCH2Br D．CH3(CHBr)2CH3 解析：丙是烯烃与Br2加成产物，所以两个溴原子应连接在相邻的2个碳原子上。 答案：A 4．由环己醇制取己二酸己二酯，最简单的流程途径顺序正确的是(　　) ①取代反应　②加成反应　③氧化反应　④还原反应　⑤消去反应　⑥酯化反应　⑦中和反应　⑧缩聚反应 A．③②⑤⑥ B．⑤③④⑥ C．⑤②③⑥ D．⑤③④⑦ 解析：该过程的流程为： 答案：B 5．由乙烯和其他无机原料合成环状化合物E，转化关系如图： (1)写出下列物质的结构简式 A．______________________，B.____________________， C．______________________，D.____________________。 (2)B＋D―→E化学方程式______________________________。 解析：CH2===CH2＋Br2―→CH2BrCH2Br(A)，A水解得到B为HOCH2CH2OH，B氧化为C(OHC—CHO)，C氧化为D(HOOC—COOH)，B、D酯化生成E。 答案：(1)CH2BrCH2Br　HOCH2CH2OH OHC—CHO　HOOC—COOH (时间：40分钟　分值：100分) 一、选择题(每小题只有一个选项符合题意，每小题8分，共48分) 1．下列有机物能发生水解反应生成醇的是(　　) A．CH3CH2Br　　　　 B．CH2Cl2 C．CHCl3 D．C6H5Br 答案：A 2．以溴乙烷为原料制备1，2-二溴乙烷，下列方案中最合理的是(　　) A．CH3CH2Breq \o(――――→,\s\up10(NaOH溶液))CH3CH2OHeq \o(――――――→,\s\up10(浓硫酸、170 ℃))CH2===CH2eq \o(――→,\s\up10(Br2))CH2BrCH2Br B．CH3CH2Breq \o(――→,\s\up10(Br2))CH2BrCH2Br C．CH3CH2Breq \o(――――――→,\s\up10(NaOH醇溶液))CH2===CH2eq \o(――→,\s\up7(HBr))CH3CH2Breq \o(――→,\s\up10(Br2))CH2BrCH2Br D．CH3CH2Breq \o(――――→,\s\up10(NaOH醇溶液))CH2===CH2eq \o(――→,\s\up10(Br2))CH2BrCH2Br 解析：题干中强调的是最合理的方案，A项与D项相比，步骤多一步，且在乙醇发生消去反应时，容易发生分子间脱水、氧化反应等副反应；B项步骤最少，但取代反应不会停留在“CH2BrCH2Br”阶段，副产物多，分离困难，原料浪费；C项比D项多一步取代反应，显然不合理；D项相对步骤少，操作简单，副产物少，较合理。所以选D。 答案：D 3．卤代烃能发生下列反应： 2CH3CH2Br＋2Na―→CH3CH2CH2CH3＋2NaBr 下列有机物可以合成环丙烷的是(　　) A．CH3CH2CH2Br　　 B．CH3CHBrCH2Br C．CH2BrCH2CH2Br D．CH3CHB