RNA结构、种类合成.docx

第三章 第一节 RNA结构、种类、功能 教学目标：掌握原核、真核mRNA特征；掌握tRNA 结构和种类 教学内容： 一、不同RNA分子结构及功能 （一）原核生物 mRNA 的特征 1 半衰期短： ①细菌转录与翻译是紧密相连，基因转录一开始，核糖体马上结合新生的mRNA 的 5 端，启动蛋白质合成，此时，3 端还没完全转录；②转录开始 1min 后，降解就开始了，即当一个 mRNA 的 5 端开始降解时，其 3 端可能仍在合成或被翻译；③mRNA 降解的速度大概只有转录或翻译速度的一半；④基因转录和多肽链延伸的速度基本相同，所以细胞内某一基因产物（蛋白质）的多少决定于转录和翻译的起始效率。 2多数mRNA 以多顺反子的形式存在： 细菌 mRNA 可以同时编码不同的蛋白质； 单顺反子（ monocistronic mRNA ） : 只编码一个蛋白质的 mRNA ； 多顺反子（ polycistronic mRNA ）：编码多个蛋白质的 mRNA ； 操纵子（ operon ）：多顺反子 mRNA 是一组相邻或相互重叠基因的转录产物，这样的一组基因称为一个操纵子，它是生物体内的重要遗传单位； 几乎所有 mRNA 都可以被分成 3 部分：编码区、位于 AUG 之前的 5 端上游非编码区以及位于终止密码子之后不翻译的 3 端下游非编码区； 对于第一个顺反子来说，一旦 mRNA 的 5 端被合成，翻译起始位点即可与核糖体相结合，而后面几个顺反子翻译的起始就会受到其上游顺反子结构的调控； 一种情况是，第一个蛋白质合成终止以后，核糖体分解成大、小亚基，脱离 mRNA 模板，第二个蛋白的翻译必须等到新的小亚基和大亚基与该蛋白起始密码子相结合后才可能开始； 另一种情况是，当前一个多肽翻译完成后，核糖体分解成大、小亚基，小亚基也可能不离开 mRNA 模板，而是迅速与游离的大亚基结合，启动第二个多肽的合成（图 3-12b,p80 ）。 3 mRNA 的 5 端无帽子结构， 3 端没有或只有较短的 poly （ A ）结构 ①原核生物起始密码子 AUG 上游 9 ～ 13 个核苷酸处有一个 SD 序列，富含3～ 9嘌呤，一般为AGGA；②与核糖体16SrRNA3 端GAUCACCUCCUUA-OH互补配对结合；③所有已知大肠杆菌 mRNA 的翻译起始区都含有 4 ～ 5 个，对应于 SD 序列的核苷酸；④细菌 16SrRNA 的 3 末端既非常保守，又高度自我互补，能形成“发卡”结构。 （二） 真核生物 mRNA 的特征 1 单顺反子 2 “真核生物 mRNA 结构上的最大特征是 5 端的帽子 ①真核生物 mRNA 的 5 端大多具有 m7GPPPXPYP 的帽子结构，即5 终端是在一个 mRNA 转录后加上去甲基化的鸟嘌呤（ G ）；mRNA 5 端加“ G ”的反应是由腺苷酸转移酶完成的，这个反应非常迅速，据测算，在新生的 mRNA 链达到 50 个核苷酸之前，甚至可能在 RNA 聚合酶 II 离开转录起始位点之前，帽子结构就已加到 mRNA 的第一个核苷酸上了，这就是说， mRNA 几乎一出生就戴上了帽子。 mRNA 的帽子结构常常被甲基化，由尿苷酸 -7- 甲基转移酶来催化。 ②一般认为，帽子结构是 GTP 和原 mRNA5 三磷酸腺苷（或鸟苷）缩合反应的产物，新加上的 G 与 mRNA 链上所有其它核苷酸方向正好相反，像一顶帽子倒扣在 mRNA 链上，故而得名。 ③帽子结构可能使 mRNA 免遭核酸酶的破坏，而且，有帽子结构的 mRNA 更容易被蛋白质合成的起始因子所识别，从而促进蛋白质的合成。 ④所有的真核生物 mRNA 都有 5 端帽子结构。 3 绝大多数真核生物 mRNA 具有 poly （ A ）尾巴。除组蛋白基因外，真核生物 mRNA 的 3 末端都有 poly （ A ）序列，长度为 40 ～ 200bp 。几乎所有真核基因的 3 末端转录终止位点上游 15 ～ 30bp 处的保守序列 AAUAAA 对于初级转录产物的准确切割及加poly （ A ）是必须的。 poly （ A ）是 mRNA 由细胞核进入细胞质所必须的形式，它大大提高了 mRNA 在细胞质中的稳定性。当 mRNA 刚从细胞核进入细胞质时，其 poly （ A ）尾巴一般较长，随着 mRNA 在细胞质内逗留时间的延长， poly （ A ）逐渐变短消失， mRNA 进入降解过程。真核生物 mRNA 大都有 poly （ A ）尾巴这一特性，广泛用于分子克隆。反转录反应。尽管大部分真核 mRNA 大都有poly （ A ）尾巴，细胞中仍有多达 1/3 没有 poly （ A ）尾巴的 mRNA 。 （三）、 tRNA