6.1 人类遗传病的主要类型 同步训练 浙科版必修二.docVIP

6.1 人类遗传病的主要类型 同步训练 浙科版必修二 (时间：50分钟) 一、单项选择题 1．下列关于人类遗传病的叙述，不正确的是(　　) A．人类遗传病是指由于遗传物质的改变而引起的疾病 B．先天性疾病并不都是遗传病 C．单基因遗传病是指受一对等位基因控制的疾病 D．21三体综合征患者的体细胞中含有三个染色体组 2．如图表示不同遗传病在人体不同发育阶段的发病风险。有关说法错误的是(　　) A．多基因遗传病的显著特点是成年人发病风险显著增加 B．染色体异常遗传病发病风险在出生后明显低于胎儿期，这是因为大多数染色体异常遗传病是致死的，患病胎儿在出生前就死亡了 C．在调查人群中遗传病的发病率时，常选取图中的多基因遗传病进行调查 D．在调查人群中遗传病的发病率时，需要保证随机取样而且调查的群体足够大 3．(2014·佛山调研)双亲表现正常，却生了一个患苯丙酮尿症的女儿和一个正常的儿子，那么这对夫妇再生一个正常的儿子且不携带该致病基因的概率是(　　) A．1/8　　　B．1/4　　　C．1/3　　　 D．3/4 4．(2014·中山高三检测)在调查某种遗传病的过程中，发现某家庭成员的患病情况如图所示。以下叙述正确的是(　　) A．Ⅲ-1患该病的概率为0 B．Ⅰ-1一定携带该致病基因 C．Ⅱ-4不一定携带该致病基因 D．Ⅲ-3携带该致病基因的概率为1/2 5．(2014·广东六校联考)一对表现正常的夫妇生了一个患甲病的女儿，在丈夫的一个初级精母细胞中，甲病基因数目和分布情况最可能是(　　) A．2个，位于一条染色体的两个姐妹染色单体中 B．1个，位于一个染色单体中 C．4个，位于四分体的每个染色单体中 D．2个，位于同一个DNA分子的两条链中 6. 某对夫妇的1对染色体上的基因如图所示，A、b、D分别为甲、乙、丙三种病的致病基因，不考虑染色体交叉互换和基因突变，则他们的孩子(　　) A．同时患三种病的概率是1/2 B．同时患甲、丙两病的概率是3/8 C．患一种病的概率是1/2 D．不患病的概率为1/4 7. 如图为某细胞正在进行减数分裂过程(仅画出部分染色体)，图中的现象是什么？若该细胞产生的配子参与受精，会发生何种情况(　　) A．交叉互换　囊性纤维病 B．基因突变　镰刀型细胞贫血症 C．同源染色体不分离　先天愚型 D．姐妹染色单体不分离　性腺发育不良 8. 如图是单基因遗传病的家系图，其中Ⅰ2不含甲病基因，下列判断错误的是(　　) A．甲病是伴X染色体隐性遗传病 B．乙病是常染色体隐性遗传病 C．Ⅱ5可能携带两种致病基因 D．Ⅰ1与Ⅰ2再生一个患这两种病的孩子的概率是1/16 二、双项选择题 9．下列关于人类遗传病的叙述，正确的是(　　) A．单基因突变可以导致遗传病 B．染色体结构的改变可以导致遗传病 C．近亲婚配可增加显性遗传病的发病风险 D．环境因素对多基因遗传病的发病无影响 10．(2014·广州调研)下图是单基因遗传病的家系图，下列判断正确的是(　　) A．甲病是常染色体显性遗传病 B．个体4肯定不含致病基因 C．1、2再生一个两病皆患孩子的概率是5/8 D．1、3基因型相同的概率是4/9 三、非选择题 11．克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44＋XXY。请回答： (1)画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型(色盲等位基因以B和b表示)。 (2)导致上述男孩患克氏综合征的原因是：他的________(填“父亲”或“母亲”)的生殖细胞在进行________分裂形成配子时发生了染色体不分离。 (3)假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中： ①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？________。 ②他们的孩子患色盲的可能性是多大？________。 (4)基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。人类基因组计划至少应测________条染色体的碱基序列。 12．下图左边为某家庭的遗传系谱图，已知该家庭中有甲(A，a基因控制)、乙(B，b基因控制)两种遗传病，其中一种为红绿色盲，另一种是白化病。下图右边的表示该家庭成员个体某细胞分裂过程中控制甲、乙两种遗传病的基因所在两对染色体的变化。请据图回答问题。 (1)根据上图判断，乙病属于哪一种遗传病？________，Ⅱ4的基因型是____________________。 (2)Ⅱ4和Ⅱ5再生一个孩子，患两种病的概率是________。　 (3)右图①细胞处于________________期，该家庭中哪个个体的染色体和基因组成可以用右图①表示？________________。 (4)右图②细胞中有________个染色体组，导致该细胞出现等位