第三章第二节第二课时苯课件新人教版必修2.pptVIP

第三章; 1．苯的结构简式为 或 ，苯分子为平面正六边形结构，所有原子共平面，苯分子中的6个碳碳键完全相同，是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的化学键。 2．苯的化学性质是易取代，能加成，难氧化。 3．必记的3个反应： (1) (2) (3);[自学教材·填要点]; [师生互动·解疑难] (1)苯的空间构型是平面正六边形，苯分子中的6个碳原子和6个氢原子都在同一个平面上。 (2)苯分子中不存在一般的碳碳双键，也不存在一般的碳碳单键，分子中的6个碳原子之间的键完全相同，是一种介于单键与双键之间的特殊的键，所以 、 表示的是同一种物质。;1．判断下列描述的正误(正确的打“√”，错误的打“×”)。 (1)苯主要是以石油为原料而获得的一种重要化工原料。 (　　) (2)苯中含有碳碳双键，所以苯属于烯烃。 (　　) (3)苯分子中6个碳碳键完全相同。 (　　) 答案：(1)×　(2)×　(3)√; [自学教材·填要点] 1．物理性质;浓烈的黑烟;　　(2)取代反应： 　　①与溴的反应： 　　苯与溴水不发生反应，与液溴在催化剂作用下发生 反应，反应的化学方程式为 　 ，得到的溴苯是 色液体，密度比水 。 　　②硝化反应： 　　反应的化学方程式为 　 。; (3)加成反应： 在一定条件下，苯也能与H2发生加成反应，反应的化学方程式为 。; [师生互动·解疑难] (1)苯只能与液溴反应，不能与溴水发生反应，但苯能将溴水中的溴萃取出来而分层，上层(苯层)显橙色或橙红色，下层(水层)为无色。 (2)反应时加入的是Fe，但实际上是Fe与Br2反应生成的FeBr3起催化作用。 (3)实验制得的溴苯因含杂质溴而呈褐色，可用稀氢氧化钠溶液反复洗涤、分液得纯净的溴苯。; (4)反应的实质是苯环上的氢原子被溴原子取代，生成溴苯和HBr。生成的HBr可用AgNO3溶液检验，证明发生的是取代反应而非加成反应。 (5)苯、浓硝酸、浓硫酸混合时，不可先将苯(或硝酸)加到浓硫酸中，以防产生大量的热使液体飞溅。浓硫酸在此反应中的作用是催化剂、吸水剂。 (6)硝酸分子中的－NO2原子团叫做硝基。苯分子里的氢原子被－NO2取代的反应，叫做硝化反应。硝化反应也是取代反应。; 2．判断下列反应的类型。 (1)苯的燃烧____________________________________； (2)乙烯使溴水褪色_____________________________； (3) ____________________ ； (4) _____________________________。 答案：(1)氧化反应　(2)加成反应　(3)取代反应 (4)加成反应; [例1]　苯分子实际上不具有碳碳单键和碳碳双键的交替结构，可以作为证据的事实有 (　　) ①苯的间位二元取代物只有一种 ②苯的邻位二元取代物只有一种 ③苯不能使酸性KMnO4溶液褪色 ④苯能在一定条件下与氢气反应生成环己烷 ⑤苯在FeBr3存在的条件下同液溴发生取代反应; A．①③④　　　　　 B．③④⑤ C．②③⑤ D．①③⑤; 苯分子中不存在单、双键交替结构的证据 (1)苯分子是平面正六边形结构； (2)苯分子中所有碳碳键完全等同； (3)苯分子的邻位二元取代物只有一种； (4)苯不能使溴的四氯化碳溶液、溴水及酸性KMnO4溶液因发生化学反应而褪色。; 1.苯能使溴水褪色(或颜色变浅)，能否说明苯分子中含有碳碳双键？; [例2]　下列有机物分子中，所有的原子不可能在同一平面上的是 (　　) A．　　　　　　　　 B． C． D．CH2===CHCl; [解析]　 所有的原子在同一平面上，A正确；CH3中 的C原子与其他的原子形成四面体结构； 看作由