第11章混凝(环境工程原理中北).pptVIP

第十一章 混 凝 ;水中的杂质分为悬浮物、胶体和溶解物。 我们下面以不同粒径的微粒所需要的沉淀时间来看，混凝处理的必要性。 ; 粒径 沉降1m所需的时间 10mm 砾砂 1s 1mm 粗砂 10s 悬浮物 0.1mm 细砂 2.1min 0.01mm 泥 1.83h 1?m 细菌 183h 0.1?m 765d 胶体 0.01?m 20a 1nm 200a; 混凝的对象/作用 废水中的大颗粒可以通过重力沉淀法去除，但微小粒径的悬浮物和胶体能在水中长期保持分散悬浮状态，即使静置数十个小时也不会自然沉降。 混凝所处理的对象，主要是水和废水中的微小悬浮物和胶体杂质。（天然水中的胶体杂质通常是负电荷胶体，如粘土、细菌、病毒、藻类、腐殖质等。） 微小悬浮物： 沉速极慢 胶体颗粒： 不能自然沉淀;凝聚、絮凝和混凝 混凝：是凝聚、絮凝两各过程的总称。是水中胶体粒子及微小悬浮物的聚集过程。 凝聚：投加混凝剂后水中的胶体失去稳定性，胶体颗粒互相凝聚，结果形成众多的“小矾花”。 絮凝： 凝聚过程中形成的“小矾花”通过吸附、卷带、架桥等作用，形成颗粒较大絮凝体的过程。 混凝法：向水中投加药剂（混凝剂），使水中的微小悬浮物和胶体聚集成沉速较大的颗粒而去除的方法。; 1、胶体稳定性 胶体稳定性：系指胶体粒子在水中长期保持分散 悬浮状态的特性。;电位离子;{[胶核]电位形成离子，束缚反离子}， 自由反离子;3、胶体之间的相互作用（DLVO理论）;;当胶体距离xoa或xoc时，吸引势能占优势； 当oaxoc时，排斥势能占优势； 当x=ob时，排斥势能最大，称为排斥能峰。 另一方面，胶体的布朗运动能量Eb＝1.5kT， 当其大于排斥能峰时，胶体颗粒能发生凝聚。 其中：k：波兹曼常数，T：温度 在常温条件下： EbEmax（势垒）;以上称为DLVO理论。 德加根（Derjaguin）、兰道（Landon）(苏联，1938年独立提出〕; 伏维（Verwey）、奥贝克（Overbeek）（荷兰，1941年独立提出） ; 胶体稳定的原因： A：胶体的粒径很小，布朗运动剧烈，布朗运动抵抗重力作用影响而使胶体长期悬浮于水中。 B：由于胶粒的带电现象，带相同电荷的胶体产生静电斥力，而且ξ电位越高，胶体间的静电斥力越大。只有当xoa时胶粒才会发生凝聚。 C：由于胶粒带电，将极性水分子吸引到它的周围形成一层水化膜。水化膜能阻止胶粒间相互接触 。但是，水化膜是伴随胶粒带电而产生的，如果胶粒的（电位消除或减弱，水化膜也就随之消失或减弱。 ; 可见胶体粒子表面电荷或水化膜消除，便失去聚集稳定性，小颗粒便可相互聚集成大的颗粒，从而动力学稳定性也随之破坏，沉淀就会发生。因此，胶体稳定性关键在于消除胶体的ξ电位。 混凝处理即是要破坏胶体的稳定性，使胶体脱稳、聚集、沉淀析出。 胶体的脱稳：胶粒因ξ电位的降低或消除，以致失去稳定性的过程。; 水的混凝现象比较复杂。至今尚未有统一认识。不同的化学药剂能使胶体以不同的方式脱稳。使胶体脱稳的机理可归结为以下四种。 (1)压缩双电层 (2)吸附-电性中和作用 (3)吸附架桥作用 (4)网捕与卷扫作用 ;（1）压缩双电层 ; 对于水中的负电荷胶体，投入的电解质(混凝剂)应是正电荷或聚合离子，如Na+、Ca2+、Al3+等，其作用是压缩胶体双电层——为保持胶体电性中和所要求的扩散层厚度。 示例：河川到海洋的出口处，由于海水中电解质的混凝作用，胶体脱稳凝聚，易形成三角洲。 ; 浓度相同的电解质破坏胶体稳定性的效力随离子价数的增加而