執業中药师第六章易错点.docVIP

所以易吸湿或易氧化变质的药物、刺激性大的药物、含挥发性成分多且剂量大的药物不宜制成散剂 散剂按药物性质分类：可分为普通散剂和特殊散剂。特殊散剂又分为含毒性药散剂；含低共熔成分散剂；含液体成分散剂。 制备含有毒性药、贵重药或药物剂量小的散剂时，应采用配研法混匀并过筛 适宜制成混悬型液体制剂的药物有：需制成液体制剂供临床应用的难溶性药物；为了发挥长效作用或为了提高在水溶液中稳定性的药物。　　但剧毒药或剂量小的药物不应制成混悬液。 不宜制成胶囊剂的药物：①药物的水溶液或稀乙醇溶液，因可使胶囊壁溶化；②刺激性强的易溶性药物，因其在胃中溶解后局部浓度过高而对胃黏膜产生较强刺激性；③易风化的药物，可使胶囊壁软化；④吸湿性强的药物，可使胶囊壁干燥变脆。 软胶囊对填充物料的要求：软胶囊可填充各种油类或对囊壁无溶解作用的药???溶液或混悬液，也可充填固体药物。填充液的pH应控制在4.5～7.5　　填充固体药物时，药粉应过五号筛，并混合均匀。 活性炭具有较强的吸附热原作用，同时兼有助滤、脱色作用。 栓剂：融变时限除另有规定外，脂肪性基质的栓剂应在30分钟内全部融化、软化或触压时无硬芯；水溶性基质的栓剂应在60分钟内全部溶解。 错题 聚乙二醇（PEG）：常用PEG4000或PEG6000，为水溶性润滑剂，适用于溶液片或泡腾片， 栓剂应在30℃以下密闭贮存和运输，防止因受热、受潮而变形、发霉、变质。 生物制品应在2℃～8℃贮存 冷处：贮藏温度为2℃～10℃ 常温：贮藏温度为10℃～30℃。 乙醇作为润湿剂，常用浓度为30%～70% 吸入用气雾剂和喷雾剂的药粉粒度应控制在10μm以下，其中大多数应为5μm以下。 药材原粉片6片均应在30min内全部崩解；浸膏（半浸膏）片、糖衣片、薄膜衣片各片均应在1h内全部崩解。 含有毒性药的酊剂，每100ml应相当于原饮片10g 中药糖浆剂含蔗糖量应不低于45%（g/ml） 以多成分制备的中药注射剂，在测定总固体量的基础上，其中结构明确成分的含量应不低于总固体量的60% 以有效成分制成的中药注射剂，其有效成分的纯度应达到90%以上 煎膏剂中加入炼蜜或糖（或转化糖）的量，一般不超过清膏量的3倍。 贴剂主要由背衬层、药物贮库层、粘胶层以及防粘层组成。 淀粉：稀释剂、吸收剂和崩解剂 微粉硅胶、氧化镁、碳酸钙、碳酸镁等均可作为吸收剂，尤适于含挥发油和脂肪油较多的中药制片。 临用前稀释后静脉滴注用的无菌浓溶液是注射用浓溶液 口服乳剂应呈均匀的乳白色，不应有分层现象。 类脂类药物的代表：羊毛脂、蜂蜡、虫白蜡、鲸蜡 混悬液型液体药剂制备时常用附加剂有：润湿剂、助悬剂、絮凝剂和反絮凝剂。 常用于治疗瘘管的剂型：钉剂、线剂、条剂 颗粒剂的质量检查项目包括溶化性、水分、粒度、装量差异、装量、微生物限度、释放度、溶出度等。 胶囊剂的质量检查：水分、崩解时限、释放度、装量差异限度、微生物限度、溶出度、药物的定性鉴别与含量测定、微生物限度 除另有规定外，眼用制剂的无菌、装量、渗透压摩尔浓度，以及滴眼剂、眼内注射溶液的可见异物、混悬型滴眼剂和混悬型眼用半固体制剂的粒度、眼用半固体制剂的金属性异物、混悬性滴眼剂的沉降体积比等检查应符合《中国药典》制剂通则眼用制剂项下的有关规定。 润滑剂的作用主要有：①降低压片颗粒（或粉粒）间的摩擦力，增加颗粒（或粉粒）的流动性，利于准确加料，减少片重差异。②避免粉粒在冲、模表面黏附，确保片面光洁。③降低粉粒或片剂与冲、模间的摩擦力，利于正常压片和出片，同时减少冲、模磨损。 药物微囊化后可提高稳定性，掩盖不良嗅味，降低在胃肠道中的副作用，减少复方配伍禁忌，延缓或控制药物释放，改进某些药物的物理特性，如流动性、可压性，以及可将液体药物制成固体制剂。 胃滞留型缓释、控释制剂：系指通过黏附、漂浮或膨胀等作用定位（滞留）于胃中释放药物的口服定位释药系统。又称胃内滞留给药系统。可以提高主要在胃内及十二指肠部位吸收的药物的生物利用度；提高药物在胃及十二指肠部位的局部治疗效果。 物理化学靶向制剂：①磁性制剂②栓塞靶向制剂。③热敏靶向制剂。④pH敏感靶向制剂等。 糖粉：多用于口含片、咀嚼片及纤维性或质地疏松的中药制片。糖粉常与淀粉、糊精配合使用。 糖浆使用浓度多为50%～70%，常与淀粉浆或胶浆混合使用。 涂膜剂系指原料药溶解或分散于含成膜材料溶剂中，涂搽患处后形成薄膜的外用液体制剂。涂膜剂用时涂布于患处，有机溶剂迅速挥发，形成薄膜保护患处，并缓慢释放药物起治疗作用。涂膜剂一般用于无渗出液的损害性皮肤病等。涂膜剂应避光、密闭贮存，在启用后最多可使用4周。 抛射剂：为适宜的低沸点液态气体，常温下蒸汽压大于大气压，当阀门打开时，抛射剂急剧气化产生压力，克服了液体分子间的引力，将药物分散成雾状微粒喷射出来。因此，抛射剂是喷射药物的动