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伤寒沙门菌Mig-14蛋白部分密码子优化后的表达及多克隆抗体制备.pdf
??48????2?? 华中师范大学学报?匀豢蒲О? V01??48 No??2
2014??4?? JOURNAL ? ???? ??? ???????．??? Apr??2014
文章编号：??—??????—??—?
伤寒沙门菌??? 4??????????????????????
表达及多克隆抗体制备
张 红，生秀梅，徐顺高，黄新祥”，许化溪
??沾笱Щ?∫窖в胍窖Ъ际跹г海??照蚪????
摘要：通过原核表达????鞍祝?票赶嘤Χ嗫寺】固澹?糜诤笮鳰?一?分子功能研究，为探
寻????卓筆?肿踊?频於ɑ?。??苈胱悠ò?苑治鱿允緈????蚝??％的稀有密码
子，综合考虑密码子偏好性、?含量、限制性酶切位点等影响因素对密码子进行优化，重新合成
????颍琍?获得周质空间部分，克隆至表达载体??????⒆H氪蟪ΠＯ＞鶭??中
表达，??旧ê笄薪捍炕?牡鞍鬃魑?乖?庖呒彝茫?票付嗫寺】固澹甅?一?蛋白多克隆抗体的
????????????????????????Mig??14??????????????????????
??????????????????????i??14????????????????????????
????????????R378??2+3??Q786????????????A
??????????(Salmonella???? serovar 定宿主中的利用率越低，该种蛋白的表达量也就越
???虺芐．???是一种具有鞭毛的革兰阴性 少，而通常采用的解决策略是优化目标基因中的稀
人类肠道致病菌，经消化道感染后可以引起全身系 有密码子，在不改变氨基酸序列的前提下，将低利
统性疾病——伤寒热??甿???荢．????从 用率的密码子替换为宿主常用密码子来提高目标
?産???谱系中分离出来时通过水平转移从大 蛋白的表达水平．
肠埃希菌?????? ??，简称?甤??中获得， 本研究首次采用密码子优化策略对???基
随后??????秃虸??????蚐．???— 因在大肠杆菌中进行全序列的基因优化，借助此
?丢失该基因，故而，???只存在于?汀ⅱ骯型 ??????????????????Mig??14????????????????
和??型沙门菌的染色体上，是引起伤寒热的致 (Mig??14??p)????????????????????????????mig??
????????????[2]??mig_14??????????????????????14??P??????????????
它的表达受到宿主细胞内环境的影响，在沙门菌感
1??????????
染早期不发挥新陈代谢作用或管家基因的作用?一，
????等人发现???对沙门菌在宿主细胞内 ??材料
??????????[2]??mig_14????????PB???
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