分子结构-奥赛20160203答辩.ppt

共价键与分子结构; 分子或晶体中相邻原子间的 强烈作用力。;1、正确写出路易斯结构式（电子式）。掌握现代价键理论的要点和?键、?键的特点。 2、掌握杂化轨道理论的要点及常见杂化轨道类型，并能应用杂化轨道理论对简单分子（包括离子）几何构型的解释。 ，掌握不等性杂化的特点。 3、熟悉价层电子对互斥模型对简单分子（包括离子）几何构型的预测。 4、熟悉离域π 键。共轭（离域）的一般概念。 5、掌握等电子体的一般概念。掌握分子轨道基本概念。定域键键级。分子轨道理论对氧分子、氮分子、一氧化碳分子、一氧化氮分子的结构和性质的解释。 6、了解键长、键角、键能键参数;共 价 键 理 论;;;;;;;;;;Lewis经典电子理论的贡献： 1) 在于提出了一种不同于离子键的新的键型； 2) 解释了 ?X 比较小的元素之间原子的成键事实，初步揭示了离子键与共价键的区别。;经典Lewis学说的不足： a) 有些中心原子价电子数少于或多于8个的分子也能稳定存在？ b) 未能解释共价键形成的本质和特性，更不能解释共价键的饱和性和方向性。 c) 不能解释某些分子的一些性质，如O2的顺磁性问 题等？ ;第二节 价键理论(valence bond theory)—VB法; ;;1、共价键结合力的本质：电性的，但不是纯粹的静电作用力。;2、共价键的饱和性：当一个原子的未成对电子与另一个原子的未成对电子自旋相反配对成健后就不能再与第三个电子配对成健了，因此，有几个未成对电子（包括原有的和激发而生成的），最多形成几个共价键。例如：O有两个单电子，H有一个单电子，所以结合成水分子，只能形成2个共价键；C最多能与H 形成4个共价键。每种元素原子形成共价分子所需提供的未成对电子数是一定的。;+;σ键(头碰头) π键(肩并肩) δ键(面对面);①σ键: 成键时两原子轨道沿键轴(两个原子核的连线)方向， 以“头碰头”方式发生轨道重叠，轨道图形 沿键轴呈圆柱形对称分布 。;②π键:成键时原子轨道沿键轴方向“肩并肩”的方式， 平行重叠，轨道重叠图形对通过一个键轴的平 面具有镜面反对称性。;p-dπ键;如：N2 分子中 N : 1s22s22p3 N N 成键情况：; 由一个原子（给予体）提供电子对， 另一个原子（接受体）提供空轨道，形 成的共价键叫配位键。;说明：;练习 1.填空 1） σ键是由两个（ ）轨道电子或两个（ ）轨道电子或（ ）电子沿键轴（ ）重叠形成，呈（ ）对称分布 。 2） π键是由两个（ ）轨道电子沿键轴（ ）重叠形成，呈（ ）对称分布。 2.选择 下列对 ? 键的描述中，正确的是： 1)两个原子轨道沿键轴垂直方向以“肩并肩”方式重叠 2)不能单独存在，必须与? 键共存 3)两原子间可形成1个或2个?键 4)键能比σ键的大 A. 1)2)3) B. 1)3) C. 2)4) D. 1)2)3)4) ;第三节 杂化轨道理论;二、杂化轨道理论的基本要点：;三、杂化轨道类型及应用;杂化轨道的特征—角度分布图有大、小头，有利于成键（提高重叠程度）。;sp杂化形成直线型分子;BeCl2分子结构;sp杂化，sp-1s，sp-sp均为σ键。C中未杂化的p与另一C中未杂化的p沿纸面方向形成π键；而p 与p沿与纸面垂直的方向形成π键。;2、 sp2杂化;杂化方式;BF3;乙烯 C发生sp2杂化，sp2杂化轨道与sp2杂化轨道形成1个C–C σ键，sp2杂化轨道与H的1s轨道形成4个C–H σ键；未杂化的p轨道之间形成π键，故分子中有碳碳双键存在。;3.sp3杂化----CH4分子的成键;杂化类型 参与杂化 杂化 结构示意图 几何构型 的轨道 轨道数 sp 1个s+ 1个p 2个sp sp2 1个s+ 2个p 3个sp2 sp3 1个s+ 3个p 4个sp3 ;4. sp3d，sp3d2杂化轨道;SF6分子;等性杂化： 在形成杂化轨道过程中，当每个杂化轨道所含原来轨道（如s、p或d）的成分都相同时，形成的几个杂化轨道的能量完全相同。;于是我们将各杂化轨道中的同名原子轨道的成分不完全等同的杂化称不等性杂化 .; ;例1. BF3的几