第3章酸碱解离平衡和沉淀溶解平衡选编.pptVIP

1.非电解质稀溶液的凝固点为什么会降低，您能不能详细解释一下原理,上课的时候我问过了 2.标准平衡常数的公式要除以标准压力和标准浓度，这样做的意义是什么？仅仅是为了消去单位吗？ 3.一个化学反应的化学计量数如果同时扩大或缩小若干倍，会导致标准平衡常数若干次方或若干次方根，这样的话从平衡常数来看，化学反应的进行程度不就变化了吗，这个怎么解释？ 4.“质量作用定律的反应速率系数在数值上等于反应物的浓度均为单位浓度时的反应速率”这句话怎么理解？ 5.反应速率的计算公式里面要除以化学计量数是不是为了防止用不同的反应物或生成物计算出来的速率会不相等的问题？; 溶液凝固点降低的原因？;第三章;本章主要内容;酸碱是两类特别重要的电解质 ;一、 酸碱理论;2. 酸碱质子理论 1923年;+;酸碱反应;3. 酸碱电子理论 美国化学家Lewis;二、水溶液中的酸碱平衡;不同温度下水的离子积常数;2. 弱酸、弱碱的解离平衡;一元弱碱 B - 解离平衡;多元弱酸解离平衡;第三步解离：HPO42- + H2O PO43- + H3O+;多元弱碱解离平衡;Kb1 (CO32-) Kb2 (CO32- ) ;3. Ka(HB) 与 Kb(B-) 的关系; 25℃时 HAc的标准解离常数 Ka (HAc) = 1.8×10-5，计算 25℃时Ac- 离子的标准水解常数Kb(Ac-)。;多元弱酸分步解离Ka的规律 ;;注 意;CO32－ 的共轭酸为HCO3－，则 Kb1 = Kw / Ka2 HCO3－的共轭酸为H2CO3 ，则 Kb2 = Kw / Ka1 ;例 计算HS－的Kb值。;三、弱酸、弱碱溶液 pH 的计算;pKw = -lg Kw; 已知某溶液的 OH-浓度为 5.0×10-4 mol ·L-1，计算该溶液的 pH。;1. 一元弱酸溶液 H3O+ 浓度的计算 ; 计算0.10mol·L-1 HAc 溶液的 pH，已知 Ka (HAc) = 1.8×10-5。;一元弱酸的解离度α; 计算0.10mol·L-1 HAc 溶液中HAc 的解离度，已知 Ka (HAc) = 1.8×10-5。;2. 一元弱碱溶液OH-浓度的计算; 计算0.10mol·L-1 NH3溶液的pH，已知Kb (NH3) = 1.8×10-5。;3. 多元弱酸溶液H3O+ 浓度的计算;解： c · Ka1 = 0.10×6.7×10-3 = 6.7×10-4 20Kw;溶液中存在5种离子： H+、H2PO4-、 HPO42- 、 PO43- 、OH-;4. 多元弱碱溶液OH- 浓度的计算; 计算0.10mol·L-1 Na2C2O4 溶液的 pH，已知 Ka1 (H2C2O4) = 5.4×10-2, Ka2 (H2C2O4) = 5.4×10-5 ;例 计算室温下H2CO3饱和溶液(0.040 mol ·L-1)中的[H+]、[HCO3-]、[H2CO3]和[CO32-]。;CO32-是第二步解离的产物，应用Ka2计算：;5. 两性物质溶液H3O+ 浓度的计算; 计算0.10mol·L-1 NaHCO3 溶液的 pH，已知 Ka1 (H2CO3) = 4.2×10-7, Ka2 (H2CO3) = 4.7×10-11 ; 6. 同离子效应和盐效应; 在0.10mol·L-1 HAc 溶液中，加入NaAc晶体，使 NaAc浓度为0.10mol·L-1 ，计算溶液的H3O+浓度和HAc的解离度。;盐效应;四、缓冲溶液;缓冲作用机理;2. 缓冲溶液 pH 的计算;pH = pKa (HB) + lg; 计算0.10mol·L-1 NH3 – 0.010mol·L-1 NH4Cl 缓冲溶液的pH，已知NH3的标准解离常数 Kb (NH3) = 1.8×10-5。 ;例3 -9;3. 影响缓冲溶液的缓冲能力的因素;已知 pKb (NH3)＝4.74 ;如何配制 1000mL pH = 4.50 的缓冲溶液 ？ ;lg;5. 缓冲溶液在医学上的意义;CO2(溶解) + H2O H2CO3 H+ + HCO3- ;难溶强电解质的沉淀溶解平衡;对于AaBb型的难溶电解质