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有機化學第八章苯和芳香烃
第八章 苯和芳香烃（1）;芳香族化合物及芳香性; 苯的结构;苯的芳香性; 苯的化学性质较为稳定; 芳香族化合物命名简介;苯环为取代基;多取代苯的命名; 多个基团时用数字表示相对位置;苯环上的亲电取代; 苯环上的亲电取代机理通式;常见的几类苯环上的亲电取代反应;苯环上的卤代反应; 与自由基取代反应的区别;苯环上的硝化反应; 硝化反应在合成上的重要性;苯环上的磺化反应; 磺化反应及苯磺酸衍生物的重要性; 磺化反应可逆性在合成上的应用;苯环上的烷基化反应（Friedel-Crafts烷基化反应）;苯环烷基化其它方法;苯环上的酰基化反应（Friedel-Crafts酰基化反应）; Friedel-Crafts酰基化反应在合成中的应用;芳环的氯甲基化反应和Gattermann-Koch反应; Gattermann-Koch反应;苯环上的亲电取代反应小结;第八章 苯和芳香烃（2）; 复习：苯环上的亲电取代;一. 取代基对亲电取代的影响;取代基的分类; 邻对??定位基和间位定位基（考虑对反应取向的影响）;Benzene
（苯）;2.双取代基时的反应取向; 有不同类定位基时，服从邻对位基定位;位阻较大;取代基的定位作用在合成上的应用;例2：;例3：;例4：;较好的合成路线;苯及其同系物的氧化和还原反应;例 1：;例 2：;苯环的还原;第八章 苯和芳香烃（3）;多环芳烃; 稠环芳烃;Evaluation only.
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