第5章酸碱解离平衡选编.ppt

;重点;酸碱电离理论 酸碱质子理论 酸碱电子理论;二、酸碱质子理论;酸 = H+ + 碱;HAc = H+ + Ac- NH4+ = H+ + NH3 ;课堂练习;酸碱反应的实质;【例】HF在水中的离解反应。 ; 酸和碱可以是分子，也可以是阳离子或阴离子。 有的酸和碱在某对共轭酸碱中是碱，但在另一对共轭酸碱对中是酸。 质子论中不存在盐的概念，它们分别是质子酸或质子碱。 物质的酸性或碱性要通过给出质子或接受质子来体现。;三、酸碱电子理论;阴离子：F–、Cl–、Br– 、OH– 、CN– 、H– 具有孤对电子的中性分子：CH3OH、NH3 含有C=C双键的分子：K[Pt(C2H4)Cl] ;BCl3+:NH3=Cl3B ←NH3;AlCl3 ＋ Cl– = AlCl4 – ;第二节 水的解离平衡和水溶液 的pH;二、水溶液的PH;常见水溶液的pH; 酸 = 共轭碱 + 质子 ;;常见酸碱电离平衡常数;二、多元弱酸、弱碱的解离平衡;第一步解离;共轭酸碱对HA—A–在水溶液中存在如下质子转移反应;【例】25℃时，HAc的标准解离常数为1.8×10–5，计算其共轭碱Ac–的标准解离常数。;二、多元弱酸、弱碱的解离平衡;多元酸碱的解离反应;一元弱酸溶液H3O+浓度的计算 一元弱碱溶液OH–浓度的计算 多元弱酸溶液H3O+浓度的计算 多元弱碱溶液OH–浓度的计算 两性物质溶液H3O+浓度的计算 混合酸溶液中H3O+浓度的计算 同离子效应和盐效应;一、一元弱酸溶液H3O+浓度的计算;【例 】计算0.10 mol·L-1HAc溶液的 pH。;二、一元弱碱溶液OH–浓度的计算;【例 】计算0.010mol·L-1NH3溶液的pH。 ;三、多元酸溶液H3O+浓度的计算;此时二元弱酸可按一元弱酸处理。;【例 】计算0.10 mol·L-1H3PO4溶液的pH。;溶液的pH为：;四、多元弱碱溶液OH–浓度的计算;【例 】计算0.10mol·L–1Na2C2O4溶液的pH。;由于:;在溶液中既起酸(给质子)、又起碱(得质子)的作用。;两性物质HA–在溶液中存在下列质子转移平衡：;;H2A+H2O=HA- +H3O+ ;;【例】计算0.10 mol·L–1NH4Ac溶液的pH，25℃时。;六、混合酸溶液中H3O+浓度的计算;如果;两种一元弱酸的混合溶液;七、同离子效应和盐效应;盐效应;解：; 当加入少量强酸时，加入的H+立即与大量的Ac-结合生成HAc，平衡左移，使[H+]不会显著增加，Ac-为抗酸成分。;HA(C酸)—A–(C盐)为例 ;缓冲溶液pH值;缓冲溶液pH值由pKa和lg(C碱/C酸)两项决定，主要由pKa决定。 缓冲溶液pH值可通过调整(C碱/C酸)比值(0.1–10)来调整，溶液的pH值范围 (pH=pKa?±1)。超出该范围，将不具缓冲能力。 缓冲溶液有一定的缓冲容量，当(C碱/C酸)=1时缓冲能力最强。;【例】在0.10mol·L-1HAc溶液中加入少量NaAc，使 [Ac-]浓度为0.10mol·L-1，求该溶液的H+离子浓度和解 离度。;(1)计算此缓冲溶液的pH。 (2)向100mL缓冲溶液中加入10mL0.10 mol·L–1HCl溶液后，计算缓冲溶液的pH。 (3)向100mL缓冲溶液中加入10mL0.10mol·L–1NaOH溶液后，计算缓冲溶液的pH。 (4)向100mL缓冲溶液中加入1.0L水稀释后，计算缓冲溶液的pH。;(2)向100mL缓冲溶液中加入10mL0.10 mol·L–1HCl溶液后，计算缓冲溶液的pH。;?－缓冲容量。 γ－缓冲比。γ= c(A–)/c(HA) 同一共轭酸碱对组成的缓冲溶液，当缓冲比相同时，总浓度越大，缓冲容量越大。 同一共轭酸碱对组成的缓冲溶液，当总浓度相同时，缓冲比越接近1，缓冲容量就最大。;【例】计算下列缓冲溶液的缓冲容量：（1）0.10 mol·L–1HAc–0.10mol·L–1NaAc溶液；（2）0.010 mol·L–1HAc–0.010mol·L–1NaAc溶液。;【例】计算下列缓冲溶液的缓冲容量：（1）0.10 mol·L–1HAc–0.10mol·L–1NaAc溶液；（2）0.010 mol·L–1HAc–0.010mol·L–1NaAc溶液。;【例】计算下列缓冲溶液的缓冲容量：（1）0.10 mol·L–1HAc–0.10mol·L–1NaAc溶液；（2）0.15 mol·L–1HAc–0.050mol·L–1NaAc溶液；（3）0.020 mol·L–1HAc–0.180mol·L–1NaAc