2012年高考化学难溶电解质的溶解平衡_.ppt

;;t ℃时熟石灰[Ca(OH)2]在水中的溶解度为0.74 g(由于溶液较稀可近似认为1 L溶液为1 000 g) (1)Ca(OH)2的溶解平衡方程式为：_________________。 (2)该温度下Ca(OH)2的溶度积约为Ksp[Ca(OH)2]＝____ 。 (3)升高温度时Ca(OH)2的溶解度S：________(填“增大”、“减小”、“不变”)；Ksp________。 (4)加水稀释时溶解度S________，Ksp________。 答案：(1)Ca(OH)2(s) Ca2＋(aq)＋2OH－(aq) (2)0.004　 (3)减小　减小 (4)不变　不变;1．溶解平衡的建立 ;4．电解质在水中的溶解度(S) (1)物质溶解度与溶解性的关系 ;5．溶度积常数(Ksp) (1)定义：在一定条件下的难溶电解质饱和溶液中，存在沉淀溶解平衡，其 即为溶度积常数或溶度积，符号 。 (2)表达式：对于沉淀溶解平衡MmAn(s)mMn＋(aq)＋nAm－(aq)，则有Ksp＝ 。 (3)影响因素：同一难溶电解质的Ksp仅仅是 的函数， 不变，Ksp不变。 ;;难溶电解质的溶度积常数 ;2．注意的问题 Ksp反映了难溶电解质在水中的溶解能力，比较时需注意： (1)用溶度积直接比较时，物质的类型 (如AB型、A2B型、AB2型等)必须相同。 (2)对于同类型物质，Ksp数值越大，难溶电解质在水中的溶解能力越强。 如由Ksp数值可知，溶解能力：AgCl＞AgBr＞AgI＞Ag2S，Cu(OH)2＜Mg(OH)2。 (3)不同类型的物质，Ksp差距不大时不能直接作为比较依据。如：AgCl(s) Ag＋(aq)＋Cl－(aq)，Ksp＝1.8×10－10 mol2·L－2 Mg(OH)2(s) Mg2＋(aq)＋2OH－(aq)，Ksp＝5.6×10－12 mol3·L－3 虽然Mg(OH)2的Ksp较小，但不能认为Mg(OH)2比AgCl更难溶。一般比较难溶物质，往往比较的是饱和溶液中溶质的物质的量浓度，则AgCl的浓度约为1.3×10－5 mol·L－1，Mg(OH)2约为1.2×10－4 mol·L－1，显然Mg(OH)2更易溶解。;(2010年高考山东理综)某温度下，Fe(OH)3(s)、Cu(OH)2(s)分别在溶液中达到沉淀溶解平衡后，改变溶液pH，金属阳离子浓度的变化如图所示。据图分析，下列判断错误的是(　　);【答案】　B ;1．(2010年高考海南化学)已知：Ksp(AgCl)＝1.8×10－10，Ksp(AgI)＝1.5×10－16，Ksp(Ag2CrO4)＝2.0×10－12，则下列难溶盐的饱和溶液中，Ag＋浓度大小顺序正确的是(　　) A．AgClAgIAg2CrO4 B．AgClAg2CrO4AgI C．Ag2CrO4AgClAgI D．Ag2CrO4AgIAgCl;答案：C;沉淀溶解平衡的应用 ;;;③依据沉淀转化的原理，可用FeS等难溶物作为沉淀剂除去废水中的重金属离子。 FeS(s)＋Hg2＋(aq)===HgS(s)＋Fe2＋(aq) ④硬水中的Mg(HCO3)2煮沸时分解为MgCO3，继续煮沸过程中，MgCO3转化为更难溶的Mg(OH)2。 [特别提醒]　(1)利用生成沉淀分离或除去某种离子，首先要使生成沉淀的反应能够发生；其次希望沉淀生成的反应进行得越完全越好。如果除去溶液中的Mg2＋，应使用NaOH(而不是Na2CO3)等使之转化为溶解度较小的Mg(OH)2。 (2)不可能使要除去的离子全部通过沉淀除去。一般认为残留在溶液中的离子浓度小于1×10－5 mol·L－1时，沉淀已经完全。 (3)将AgBr固体放入饱和NaCl溶液中，由于c(Cl－)较大，也可能有部分AgBr转化生成AgCl沉淀。 ;　已知常温下，AgBr的Ksp＝4.9×10－13、AgI的Ksp＝8.3×10－17。 (1)现向含有AgI的饱和溶液中： ①加入固体AgNO3，则c(I－)________(填“变大”、“变小”或“不变”，下同)； ②若改加更多的AgI，则c(Ag＋)________； ③若改加AgBr固体，则c(I－)____________；而c(Ag＋)________。 (2)有关难溶盐的溶度积及溶解度(与AgBr、AgI无关)，有以下叙述，其中正确的是________。 A．两种难溶盐电解质，其中Ksp小的溶解度一定小 B．向含有AgCl固体的溶液中加入适量的水使AgCl溶解又达到平衡时，AgCl