第四章生物化学与分子生物学技术实践单元检测(苏教版选修1).docVIP

第四章生物化学与分子生物学技术实践单元检测(苏教版选修1).doc

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第四章生物化学与分子生物学技术实践单元检测(苏教版选修1).doc

第四章生物化学与分子生物学技术实践单元检测 (时间:60分钟,满分:100分) 一、选择题(共25小题,每小题2分,共50分) 1.变性作用是指核酸双螺旋结构被破坏,双链解开,但共价键并未断裂。引起变性的因素很多,升高温度、过酸、过碱以及加入变性剂等都能造成核酸变性。PCR的反应过程中,引起变性的因素是(  )。  A.pH过高  B.pH过低  C.升高温度   D.加入酒精 2.PCR仪实质上是一台自动调控温度的仪器,下列关于它调控不同温度的目的叙述错误的是(  )。 A.94 ℃,使DNA分子变性,解开螺旋 B.55 ℃,使DNA分子两条单链与两种引物结合 C.72 ℃,使DNA分子开始复制,延伸 D.72 ℃,使DNA分子恢复双螺旋结构,恢复活性 3.(多选)下列关于DNA复制的叙述,不正确的是(  )。 A.DNA聚合酶不能从头开始合成DNA,只能从引物的5′端延伸DNA链 B.DNA复制不需要引物 C.引物与DNA母链通过碱基互补配对进行结合 D.DNA的合成方向总是从子链的3′端向5′端延伸 4.关于PCR技术的应用,错误的一项是(  )。 A.古生物学、刑侦破案、DNA序列测定 B.诊断遗传疾病、基因克隆、古生物学 C.DNA序列测定、基因克隆、刑侦破案 D.诊断遗传疾病、合成核苷酸、DNA序列测定 5.在PCR扩增的实验中,加入一种提取物(一种模板DNA片段),但实验得到的产物却有两种DNA。其原因可能是(  )。 A.基因突变   B.Taq DNA聚合酶发生变异 C.基因污染   D.温度过高 6.下列说法不正确的是(  )。 A.在一定范围内,缓冲溶液能够抵制外界的酸和碱对溶液pH的影响,维持pH基本不变 B.缓冲溶液通常由1~2种缓冲剂溶解于水中配制而成 C.电泳是指带电粒子在电场的作用下发生迁移的过程 D.透析袋能使大分子自由进出,而将小分子保留在袋内 7.分离出的橘皮精油一般要放在5~10 ℃的冰箱中静置5~7 d,其主要目的是(  )。 A.低温保持橘皮精油的活性   B.低温降低精油的挥发性 C.去除水和蜡质等杂质     D.低温使精油凝固 8.在玫瑰精油的提取中,为什么要进行冷凝回流?(  ) A.将芳香油变成液态便于回收   B.操作方便 C.防止容器受热不均而炸裂    D.提高出油率 9.下列有关PCR的描述不正确的是(  )。 A.是一种酶促反应       B.引物决定了扩增的特异性 C.扩增产量按y=(1+x)n    D.扩增对象是氨基酸序列 10.在PCR扩增前,需要将下列哪些物质加入微量离心管中?(  ) ①模板DNA ②模板RNA ③DNA解旋酶 ④耐高温的DNA聚合酶 ⑤引物 ⑥PCR缓冲液 ⑦脱氧核苷酸贮备液 ⑧核苷酸贮备液 A.①④⑤⑥⑦   B.①③④⑤⑥⑧  C.②③④⑤⑥⑦  D.①④⑥⑦⑧ 11.蛋白质提取和分离分为哪几步?(  ) A.样品处理、凝胶色谱操作、SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳 B.样品处理、凝胶色谱操作、纯化 C.样品处理、粗分离、纯化、纯度鉴定 D.样品处理、纯化、粗分离、纯度鉴定 12.SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳中决定蛋白质或多肽移动速度的主要因素是(  )。 A.蛋白质分子所带的电荷      B.蛋白质分子的形状 C.蛋白质分子的相对分子质量    D.缓冲溶液的pH 13.安装水蒸气蒸馏装置时,除要注意安装的顺序外,还应使整个装置具有较好的密封性能,其主要原因是(  )。 A.防止水蒸气泄漏     B.防止芳香油的挥发 C.避免有机溶剂的挥发   D.减少对人体的毒害 14.在植物有效成分的提取过程中,常用萃取法、蒸馏法和压榨法,下列关于这三种方法叙述错误的是(  )。 A.蒸馏法的实验原理是利用水将芳香油溶解出来,再把水蒸发掉,剩余的就是芳香油 B.压榨法的实验原理是通过机械加压,压榨出果皮中的芳香油 C.萃取法的实验原理是使芳香油溶解在有机溶剂中,蒸发掉溶剂后就可获得芳香油 D.蒸馏法适用于提取玫瑰油、薄荷油等挥发性强的芳香油 15.假设PCR反应中,只有一个DNA的片段作为模板,在5次循环后,反应物中大约有多少个这样的DNA片段?(  ) A.8   B.16   C.32   D.64 16.下列橘皮精油提取操作中,应该注意的问题是(  )。 ①橘皮在石灰水中浸泡时间为10小时以上 ②橘皮要浸透,压榨时才不会滑脱 ③压榨液的黏稠度要高,从而提高出油率 ④压榨时加入0.25%的小苏打和5%的硫酸钠 A.①②③  B.②③④  C.①②④  D.①③④ 17.下列有关PCR技术的叙述,错误的是(  )。 A.PCR技术一定需要解旋酶和DNA聚合酶 B.DNA聚合酶不能从头开始合成DNA,

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