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第十八章 维 生 素Vitamin;分类;维生素名称;维生素名称;§1. 脂溶性维生素 Fat Soluble Vitamin;结构特点;理化性质;1. 性状:
维生素A 醋酸酯为黄色棱形结晶.
易溶于乙醇、氯仿、乙醚、脂肪和油中,不溶于水.
;2. 还原性:
维生素A对紫外线不稳定,且易被空气氧化.
金属离子和加热可加速氧化.
但在无氧条件下,可耐热至120℃.
储存措施:
存于铝制容器中, 充N2气, 密封, 于阴凉、干燥处保存.
加入维生素E.
加入稳定剂.
;3. 异构化:
维生素A长期储存会发生顺反异构化,活性降低.;4. 脱水反应:
维生素A对酸不稳定,易发生脱水反应,生成脱水维生素A, 活性仅为维生素A的0.4%.
;5.鉴别反应:
维生素A与三氯化锑(TiCl3)反应, 呈深蓝色.
维生素A可发生强黄绿色荧光,可作定性定量分析.;体内代谢;临床用途;不良反应;构效关系;合成;维生素D(钙化醇,抗佝偻病维生素) ;维生素D2和D3的生成 ;维生素D3 (Vitamin D3 ):胆骨化醇;D3作用机制;维生素D的代谢及其作用的靶组织示意图 ;临床用途;3. 维生素D2 ( Vitamin D2 ) :麦角骨化醇;4. 维生素E醋酸酯( Vitamin E Acetate):;临床用于习惯性流产、不育症、更年期障碍、进行性肌营养不良、间歇性跛行及动脉粥样硬化.
抗衰老.
过量服用维生素E醋酸酯可产生眩晕、视力模糊、血小板聚积.
;5. 维生素K (Vitamin K ):;§2. 水溶性维生素Water Soluble Vitamin;1747年,英国海军军医在12位患坏血病水手中实验了六种药物,发现了柑桔和柠檬有疗效. ?? 1768~1771年和1772~1775年各三年的两次远航中,英国船长在他的船上备有浓缩的深色菜汁和一桶桶泡菜,并每到一个港口便派人上岸收集各种水果和蔬菜,结果,水手们没有一个死于坏血病。
1907年挪威的Holst和Frolich和进行了用一种缺乏抗坏血酸的食物喂养豚鼠引起坏血病的试验.
1928年在英国剑桥大学,匈牙利科学家Szent-Gyorgy从牛肾上腺, 柑橘和甘蓝叶中首次分离出一种物质,他称这种物质为己糖醛酸,但他没做抗坏血病影响的实验。(1937 Nobel Laureate in Medicine )
1932 年匹兹堡大学的C.G.King等人从柠檬汁中分离出结晶状的维生素C,并在豚鼠体内证实它具有抗坏血酸活性,这标志着一种新营养素的发现.
1933年,瑞士科学家Reichstem首次合成了维生素C;立体异构体;理化性质;2. 互变异构:
维生素C的水溶液可发生互变异构,烯醇式为主,酮式很少.
;3. 酸性强(连二烯醇):
C3-OH 酸性 C2-OH(与羰基形成分子内氢键)
;4. 强还原性(连二烯醇) :
干燥品稳定, 但遇光、湿气变黄.
维生素C水溶液易被空气中的氧氧化:
;维生素C氧化为去氢抗坏血酸后, 更易水解、氧化、失活.;去氢抗坏血酸在无氧条件下易发生脱水和水解反应:
此为维生素C在生产储存中易变色的主要原因.
O2、 光、热、金属离子均可加速反应.
;储存措施:
避光、密闭保存.
配制注射液使用二氧化碳饱和的注射用水.
pH控制在5.0~6.0.
加入稳定剂: 如EDTA等.
制成维生素C磷酸脂.
;5. 鉴别反应:
维生素C的碱性水溶液与亚硝酸铁氰化钠及NaOH反应, 呈蓝色.
;维生素C在酸性条件下可被I2 氧化,用于含量测定(碘量法).;维生素C水溶液与硝酸银试液反应, 产生黑色沉淀.;维生素C水溶液与2,6-二氯靛酚试液反应,溶液由红色变为无色.
;体内代谢;临床用途;合成;2. 维生素B1 ( Vitamin B1 ) :盐酸硫胺;临床用途;3. 维生素B2 ( Vitamin B2 ) :核黄素;临床用途;4. 维生素B6 ( Vitamin B6 ) :;临床用途;5. 维生素B12 ( Vitamin B12 ) :;氰钴胺素分子式(CN可以其他基团代替) ;R之???化而有多种形式,
R =
CN、
- OH、
-CH3
- 5’ deoxyadnosine;氰钴胺自然界很少,为人工合成产品,可从其他类型转换而来。它是红色结晶,其活力为重金属及氧化还原剂所破坏,但在短期高压消毒(120℃)不被破坏,能溶解在1:80水中,溶液为中性,在pH4.5~5时最稳定。
辅酶B12(即5‘-脱氧腺苷钴胺素)及甲基B12(甲基钴胺素)为哺乳类(人类)组织中最主要的辅酶
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