原创力文档- 1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
肺癌的生物靶向治疗进展;Current Anti-Cancer Approaches;Why do we need new anticancer agents?;What makes an ideal therapeutic target?;Assessing novel targeted agents;EGFR
Iressa, Tarceva, C225
血管生成
Avastin
COX-2 Celecoxib;EGFR expression in human tumours ;Extensive clinical experience with gefitinib;Randomisation;Tumour response: IDEAL 1 2 (250 mg/day); US EAP experience in 21064 NSCLC;Characterisation of tumour response ;Phase III studies: INTACT 1 2;Gefitinib联合健择或诺维本一线治疗≥70岁或PS 2 NSCLC;IRESSA联合NVB或健择治疗70岁以及老年NSCLC---II期;IRESSA对BAC的疗效-SWOG S0126;Association between activation of ErbB pathway genes and survival following gefitinib in NSCLC;
1.低pMAPK患者生存期长(p=0.02), 低ErbB2和低pMAPK联合也预测病人对Gefitinib的反应.
2.ErbB1, pAKT, Ki-67水平不能预测Gefitinib疗效;Association of papillary subtype of lung adenocarinoma with response to Gefitinib;EAP experience in Poor PS pts with NSCLC;结论----IRESSA;Erlotinib单药二线治疗NSCLC (NCIC CTG)试验;TARCEVA二线结果;Talent and Tribute : Study design
Patients with HER1/EGFR-positive or –negative, stage IIIB/IV NSCLC,
Randomization
Daily oral erlotinib+ Placebo+6 cycles of
6 cycles of chemotherapy chemotherapy
Daily oral erlotinib alone Placebo
Until PD Until PD
Erlotinib: 150mg/d, p.o.. Tribute: CBP/Tax (n=1079). Talent: Gem/DDP (n=1137). 80% power to detect a 25% survival benefit, alpha=0.05; similar power to detect a 33% 1 year survival benefit.;Talent疗效与毒副反应;TRIBUTE 的疗效与毒副反应;TRIBUTE的亚组分析;对象 40例复发NSCLC，年龄59岁, 21女/19男
腺癌30例, 2个方案24例，3方案3例
方法: II期剂量----
Tarceva 150mg/d
Bevacizumab 15mg/kg IV
21天为一周期;Tarceva联合Bevacizumab治疗复发的NSCLC疗效与毒性;结论-Tarceva; Anti-EGFR monoclonal antibodies;C225联合NP治疗晚期NSCLC—随机II期;泰索帝联合IMC-C225(Cetuximab)二线治疗NSCLC:研究设计;疗效：缓解与生存;C225 versus Iressa;Cetuximab as therapy for recurrent NSCLC--- Phase II trial;所有病人均可从EGFR分子靶向药物治疗中获益？;Schedule-de
文档评论（0）