第11章第4大类硅酸盐类.pptVIP

第十一章 第四大类：含氧盐（一）（硅酸盐类）（2学时） ;一 前言;2 硅氧骨干：;;;（3）层状硅氧骨干：硅氧四面体以角顶相联，形成两度空间的无限延伸的面，在平面内硅氧四面体共用三个角顶，在平面内的O两价态都有被利用，即为“惰性氧”，或称为“氧桥”。每个硅氧四面体的剩余的一个氧即为“活性氧”，这种活性氧可以指向一侧，变可以指向两侧，因此据硅氧四面体的联结方式及活性氧的朝向等到层状硅酸骨干可细分若干类。 （4）架状硅氧骨干：硅氧骨干四个氧都是惰性氧，硅氧四面在空间三个方向无限延伸，，典型的架状结构是石英。 由于这种结构无剩余电价，其他离子不能进入晶格，因此必须要有部分Al代替硅进入架状结构中，从而使O有剩余的电价，与其阳离子结合，形成牢固 的架状硅酸盐结构。 由于架状硅酸盐剩余电价少、且会形成较大的空隙，因此架状硅酸盐离子大多是低电价的、大离子半径的、高配位的离子。有时并有附加阴离子和水分子存在。 ;;;;;;;3 铝的作用;;; 二、形态与物理性质; 硅酸盐矿物具共价键及离子键，一般具有离子晶格的特点。矿物一般为透明，玻璃-金刚光泽，浅色或无色。 硅酸盐矿物的解理亦与其硅氧骨干的形式有关。具层状骨干者常平行层面有极完全解理，如云母、滑石等. 具链状骨干者常平行链延长的方向产生解理，如辉石、角闪石等； 具架状骨干者，解理决定于架中化学键的分布，如长石有平行a轴的两组解理，是因为长石架状硅氧骨干中有平行a轴的比较强的链；具环状骨干的硅酸盐一般解理不好。; 第一亚类——岛状硅酸盐主要矿物介绍;;;;; 石榴子石：;第二亚类——链状硅酸盐主要矿物介绍 ;;2 内部结构 其中X和Y的元素有相当多是一样的，这里的X和Y 对元素并无专指意义，而是对结构位置的专指意义。 X位置是指占据M2的位置，而Y占据M1的位置，T则占据硅氧四体的中心。 为单链，每两个四面体一重复，故为[Si2O6]，M1位置是硅氧四面体角顶位置之间，为八面体的六次配位，M1为小空隙；而M2位置是硅氧四面体多个底面相对之间的位置，斜方辉石中——为畸变的八面体的六次配位，而在单斜辉石中——为八次配位，M2为大空隙。 其中M2的位置对于辉石的晶体结构产生了明显的影响： 当M2为小半径离子Fe、Mg时则为斜方晶系； 当M2位置为大半径离子时，则为单斜晶系。;斜方辉石：顽火辉石（En）Mg2[Si2O6]——斜方铁辉石（Fs）Fe2[Si2O6]系列 顽火辉石——古铜辉石——紫苏辉石——铁紫苏辉石——尤莱辉石——斜方铁辉石 单斜辉石： 钙铁辉石亚族：透辉石CaMg[Si2O6]——钙铁辉石CaFe[Si2O6] 碱性辉石亚族 ;;（2）????????? 硅灰石（单链）：;（3）角闪石族;角闪石分类表 ;四 第三亚类——层状硅酸盐主要矿物介绍;;（3）层状硅酸盐结构单元层的基本型式： 四面体片（T）和八面体片（O）是组成层状硅酸盐的结构单元层。它有两种基本型式： 1：1型（TO型）—— 2：1型（TOT型）—— （4）层间域 T和O组成的结构单元层，进一步组合而形成层状硅酸盐。这种构造单元层之间的空隙，即为层间域。当结构单元层内的电价已平衡，层间域中只充填少量的吸附水或有机分子——如高岭土、叶腊石；当结构单元层中电价不平衡，层间域则充填一些大个阳离子，并吸附一定的水分子、或有机分子等，如云母、蒙脱石。 ;层间域 中不同离子的存在或分子吸附，将影响晶胞参数和矿物的物理性质。 （5）多型性、间层（混合）物 多型性：由于同种矿物的结构层结构单元层的叠置方式不同形成多型性。 间层（混合）矿物：由于结构层底面的相似性，不同矿物结构单元层呈规则或不规则的间层（混层），如伊利石、蒙皂石间层等。 （6）硅氧四面体的层状结构与矿物的物理性质之间的关系 形态上——单斜晶系，假六方板、片状、短柱状 物理性质——底面的一组极完全解理，低硬度，薄片具有弹性和挠性，少数具脆性，相对密度小。 （7）粘土矿物都是层状硅酸盐矿物，颗粒非常细小，比表面积巨大，具有吸附性、膨胀性、可塑料性等。 ;五 第四亚类——架状硅酸盐;;1 长石 1.1化学通式：为M[T4O8]，其中的M=Na、Ca、K和Ba，少量的Li、Rb、Cs、Sr、NH4 T=Si、Al，少量的三价的铁、B等 Or钾长石：K[AlSi3O8] Ab钠长石：Na[AlSi3O8] An钙长石：Ca[Al2Si2O8] ? 1.2碱性长石 碱性长石由两个端元组分组成：即钾长石和钠长石 ;; 钾长石