晶体结构的密堆积原理.ppt

第三节 晶体结构的密堆积原理;密堆积的定义;常见的密堆积类型;晶体结构内容的相互关系;1.面心立方最密堆积(A1)和六方最密堆积(A3);从上面的等径圆球密堆积图中可以看出： 只有1种堆积形式; 每个球和周围6个球相邻接,配位数位6,形成6个三角形空隙; 每个空隙由3个球围成; 由N个球堆积成的层中有2N个空隙, 即球数：空隙数=1：2。;两层球的堆积情况图;;三层球堆积情况分析;;六方最密堆积（A3）图;六方最密堆积（A3）分解图;面心立方最密堆积（A一）图;面心立方最密堆积（A1）分解图;A1 型最密堆积图片;A3型最密堆积图片;A1、A3型堆积小结;A1、A3型堆积的比较;;空间利用率的计算;A3型最密堆积的空间利用率计算;在A3型堆积中取出六方晶胞，平行六面体的底是 平行四边形，各边长a=2r，则平行四边形的面积：;;A1型堆积方式的空间利用率计算;2.体心立方密堆积（A2）;A2型密堆积图片;3. 金刚石型堆积（A4）;4. 堆积方式及性质小结;第四节 晶体类型;1. 离子晶体;（1）NaCl;NaCl的晶胞结构和密堆积层排列;(NaCl, KBr, RbI, MgO, CaO, AgCl);ZnS;立方ZnS;立方ZnS晶胞图;六方ZnS;六方ZnS晶胞图;CaF2型（萤石）;（6）Ca2+离子配列在面心立方点阵的阵点位置上，F-离子配列在对Ca2+点阵的位移各为对角线的1/4与3/4的两个面心立方点阵的阵点上。原子坐标是：?4Ca2+：0 0 0，1/2 1/2 0，1/2 0 1/2，0 1/2 1/2；?8F-：1/4 1/4 1/4，3/4 3/4 1/4，3/4 1/4 3/4，1/4 3/4 3/4，3/4 3/ 4 3/4，1/4 1/4 3/4，1/4 3/4 1/4，3/4 1/4 1/4。;CaF2结构图片;CsCl型: ;;(CsCl, CsBr, CsI, NH4Cl) ;TiO2型;TiO2结构图片;2.分子晶体;氢键;3.原子晶体;4.金属晶体;金属晶体;ABCABC…, 配为数 ： 12， 例: Al, Cu, Ag, Au;金 (gold, Au);体心立方 e.g., Fe, Na, K, U;简单立方（钋，Po）;简单立方堆积;晶体结构题目分类解析;一、划分晶胞; 长期以来人们一直认为金刚石是最硬的物质，但这种神话现在正在被打破。1990年美国伯克利大学的A. Y. Liu和M. L. Cohen在国际著名期刊上发表论文，在理论上预言了一种自然界并不存在的物质?－C3N4，理论计算表明，这种C3N4物质比金刚石的硬度还大，不仅如此，这种物质还可用作蓝紫激光材料，并有可能是一种性能优异的非线性光学材料。;;图1 ?－C3N4在a-b平面 上的晶体结构;??（1）请分析?－C3N4晶体中，C原子和N原子的杂化类型以及它们在晶体中的成键情况； （2）请在图1中画出?－C3N4的一个结构基元，并指出该结构基元包括 个碳原子和 个氮原子； ;;答 案;（2）;（3）从图2可以看出，一个?－C3N4晶胞包括6个C原子和8个N原子，其晶体密度为： 计算结果表明，?－C3N4的密度比金刚石还要大，说明?－C3N4的原子堆积比金刚石还要紧密，这是它比金刚石硬度大的原因之一。 ;（4）?－C3N4比金刚石硬度大，主要是因为：（1）在?－C3N4晶体中，C原子采取sp3杂化，N原子采取sp2杂化，C原子和N原子间形成很强的共价键；（2）C原子和N原子间通过共价键形成网状结构；（3）密度计算结果显示，?－C3N4晶体中原子采取最紧密的堆积方式，说明原子间的共价键长很短而有很强的键合力。;例题2;硼化镁的晶体结构投影图;由图5—l可确定硼化镁的化学式为： 画出硼化镁的一个晶胞的透视图，标出该晶胞内面、棱、顶角上可能存在的所有硼原子和镁原子（镁原子用大白球，硼原子用小黑球表示）。;解 答;例题3;答案;6－2 （1分） MgCNi3（化学式中元素的顺序可不同，但原子数目不能错）。 ;例题4;（1）掺杂后晶体的化学式为 ；晶胞类型为 ；如果C60－为顶点，那么K＋所处的位置是 ；处于八面体空隙中心的K＋到最邻近的C60－中心距离是 pm。 （2）实验表明C60掺杂K＋后的晶胞参数几乎没有发生变化，试给出理由。 （3）计算预测C60球内可容纳半径多大的掺杂原子。 ;解答;; （1）KC60； 面心立方晶胞；体心和棱心； 710pm（晶胞体心到面心的距离，边长的一半。（2）C60分子形成