HIF1α和Glut1在乳腺癌中的表达及其与血管生成的关系的论文.docVIP

HIF1α和Glut1在乳腺癌中的表达及其与血管生成的关系的论文.doc

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HIF1α和Glut1在乳腺癌中的表达及其与血管生成的关系的论文.doc

  HIF1α和Glut1在乳腺癌中的表达及其与血管生成的关系的论文 【摘要】 目的 探讨hif1α、glut1在乳腺癌中的表达及其与微血管密度的关系。方法 免疫组化法检测20例癌旁组织、60例乳腺癌中hif1α、glut1表达,用cd34抗体标记乳腺癌血管内皮细胞,计算微血管密度(mvd)。结果 hif1α、glut1在乳腺癌中阳性表达分别为68.3%、63.3%,均高于对照组,差异有统计学意义(plt;0.01),两者表达呈正相关(r =0.461,plt;0.001)。hif1α、glut1阳性的乳腺癌组织mvd高于阴性者,差异有统计学意义 (plt;0.01),hif1α、glut1均阳性时mvd 最大 (plt;0.01),hif1α、glut1、mvd与肿瘤临床分期、淋巴结转移密切相关(plt;0.01)。结论 乳腺癌组织中hif1α、glut1呈过表达,两者在其发生、发展过程中可能具有协同作用,对肿瘤新生血管生成可能有重要作用。 【关键词】 乳腺癌;缺氧诱导因子1α;葡萄糖转运蛋白1;mvd;免疫组织化学 relationship of expression of hif1α and glut1 a ma zhaosheng, zhou shifu, jin linfang,cai fenglin,shi a,and to analyze the correlation of them. methods hif1α and glut1 protein expression munohistochemical methods in 60 cases of breast carcinoma and 20 cases of tumor adjacent normal breast tissue.cd34 marking vascular endothelialcell easure the microvascular density (mvd). results the positive expression rates of hif1α and glut1 in breast carcinoma a and control group (plt;0.01),expression of hif1αvd in hif1α(+) or glut1(+) group vd reached the maximum in patients vd phatic metastasis and surgicalpathologic staging (plt;0.01). conclusion there have overexpresion of hif1α and glut1 in breast carcinoma,they may have a synergistic effect in the genesis and development of breast carcinoma,and may play an important role in angiogenesis of breast carcinoma. key a; hif1α;glut1;mvd; immunohistochemistry 肿瘤细胞增殖迅速,缺氧是常见现象,肿瘤细胞适应缺氧微环境的主要机制包括改善肿瘤组织的能量代谢以及诱导新血管生成等。.缺氧诱导因子1α(hypoxia inducible factor1α,hif1α)起着关键性的作用。葡萄糖转运蛋白1(glucose transporter 1, glut1)广泛存在人体各组织,对摄取葡萄糖并参与机体能量代谢具有重要的调节作用,本研究检测乳腺组织中hif1α,glut1和微血管密度(microvasular density,mvd),研究hif1α和glut1的表达及其与血管生成、临床病理因素的关系。 1 资料与方法 1.1 一般资料 选取本院2006年9月~2007年2月经病理证实为原发性乳腺癌的改良根治术标本60例,术前均未经抗肿瘤治疗。所有标本均为浸润性乳腺癌。腋窝淋巴结转移阳性者32例,阴性者28例。另取20例癌旁组织做对照。 1.2 主要试剂 兔抗人hif1α多克隆抗体、鼠抗人cd34单克隆抗体购自北京中杉金桥生物技术有限公司,兔抗人多克隆glut1抗体购自福州迈新生物技术开发有限公司。 1.3 实验方法 组织经10%福尔马林固定、常规石蜡包埋,4μm厚切片,分别进行he染色和免疫组化染色,兔抗人hif1α多克隆抗体工作浓度1∶40, cd34抗体、glut1抗体为即用型,

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