神经和肌肉刺激器用电极标准.docVIP

前言 本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任 本标准由国家食品药品监督管理局提出。 本标准由全国医用电器标准化技术委员会物理治疗设备分技术委员会（SAC/TC/ 10/SC 4）归口 本标准起草单位：国家食品药品监督管理局天津医疗器械质量监督检验中心 本标准主要起草人：李雅楠、杨建刚、胡志伟、纪彩彦、张 、高山。 神经和肌肉刺激器用电极 1范围 本标准规定了神经和肌肉刺激器用电极（以下简称电极）的术语和定义、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存 本标准适用于3.1中规定的电极 本标准不适用于电针、毫针、仅包含中医探穴功能的电极等 2.规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，???最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T191—2008 包装储运图示标志 GB/T2828.1—2003 计数抽样检验程序 第1部分：按接收质量限（AQL）检索的逐批检验抽样计划 GB9706.1—2007 医用电气设备 第1部分：安全通用要求 GB/T14233.1—2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法 GB/T14233.2—2005 医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法 GB/T16886.5—2003 医疗器械生物学评价 第5部分：体外细胞毒性试验 GB/T16886.10—2005 医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与迟发型超敏反应实验 YY/T 0165—2007 热垫式治疗仪 YY/T 0466.1—2009 医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号 第1部分：通用要求 YY0607—2007 医用电气设备 第2部分：神经和肌肉刺激器安全专用要求 医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定 国家食品药品监督管理局令第10号 3.术语和定义 YY0607—2007界定的以及下列术语和定义适用于本文件 3.1神经和肌肉刺激器用电极 electrodes for nerve and muscle stimulators 将刺激器输出的电刺激信号通过导电材料传导到皮肤，符合YY0607—2007规定的神经肌肉刺激器设备使用的附件。电极连接线也认为是电极的一部分 4.要求 4.1尺寸规格 电极导电部分尺寸规格由生产商规定，其误差应不超过标称值的±5%。 4.2性能 4.2.1阻抗 电极的导电阻抗由生产商依据使用需要自行制定，其误差应不超过标称值的±10%. 4.2.2温度 带有加热功能的电极，应满足YY/T 0165—2007中的4.2.1的要求。 4.2.3连接 4.2.3.1 与神经和肌肉刺激器设备的连接 电极或电极导线与神经和肌肉刺激器设备的连接端应符合GB9706.1—2007中的56.3c)的要求 4.2.3.2 电极与电极导线的连接 电极与电极导线的连接应避免使用过程中脱落造成对人体的意外电击，并防止其插入网电源或设备其他输出端插孔。 4.2.4电极连接线的截面积 连接导线标称截面积必须不小于0.05mm。 4.2.5无菌 灭菌包装的电极，应无菌 4.2.6环氧乙烷残留量 对于采用环氧乙烷灭菌的电极，其环氧乙烷残留量应不大于10ug/g 4.3生物相容性 4.3.1细胞毒性 应不大于1级 4.3.2迟发型超敏反应 应无迟发型超敏反应 4.3.3动物皮肤刺激 应为极轻微刺激 4.4使用说明书 使用说明书的编制应符合《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》等国家有关规定。使用说明书至少应包括下列信息： 制造商名称或商标、地址 产品名称、型号规格 电极的适用范围、性能和主要技术参数 电极的连接和使用方法 电极在使用中与皮肤的接触部位和固定方式 治疗中电极应避免接触伤口及瘢痕 治疗中电极不可置于心脏前后 无菌包装的电极应注明灭菌方法和有效期 可重复使用的电极应注明清洗、消毒和灭菌方法，并且仅限同一个患者使用 带有加热共功能的电极应注明有烫伤的危险 电极使用时应与皮肤紧密、均匀接触 使用前或使用中如有问题，建议向医生咨询 4.5外观 电极外观平整光洁，修边整齐，导电部分颜色均匀。 5.试验方法 5.1尺寸规格 使用精度优于被测尺寸单位的量具测量，应符合4.1的要求 5.2性能 5.2.1阻抗 试验室在23℃±5℃，相对湿度40%±10%的环境下进行。将一对电极的导电部分紧密贴合，根据电极的适用范围，施加一个正弦电信号（直流除外），这个信号应满足以下要求： 频率